Behandlingseffekter av Vertikal Holder Apparatur i Sammenligning med Zachrisson Transpalatal Arch på Korreksjon av Anterior Åpen Bitt
23. januar 2026 oppdatert av: Ola Alaa Yehia, Cairo University
Behandlingseffekter av vertikal holdingstiltak i sammenligning med Zachrisson transpalatalbue for korrigering av anterior åpen bitt under blandet tannsett: En randomisert kontrollert studie
Målet med studien er å vurdere behandlingseffekten av ZTPA versus VHA for korrigering av anterior åpen bitt i blandet tannsett.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
38
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: ola a yehia, master
- Telefonnummer: 01015618886
- E-post: ola.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: yomna a yehia, master
- Telefonnummer: 01001459692
- E-post: yomna.alaa@dentistry.cu.edu.eg
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Rekruttering
- Faculty of dentistry cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Barn i alderen 6–12 år.
- Både gutter og jenter.
- Skelett- og tannklasse I og II.
- Skelettmessig anterior åpen bitt.
- Forreste incisiver i over- og underkjeven og første jeksler i overkjeven har brutt frem.
- God oral hygiene.
Eksklusjonskriterier:
- Systemisk sykdom.
- Manglende tenner.
- Tidligere ortodontisk behandling.
- Tilstedeværelse av posterior kryssbitt.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: vertikal holdearmatur
en transpalatal bue med akrylknapp
|
transpalatal bue med akrylisk knapp
|
|
Eksperimentell: Zachrisson transpalatalbue
en transpalatalbue med 2 posteriore løkker og 1 anterior løkke
|
transpalatinal bue med 2 bakre løkker og 1 fremre løkke
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Vertikale skjelettmålinger ved hjelp av kefalometrisk analyse
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Overbitereduksjon
Tidsramme: 9 måneder
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ola a yehia, master student, Cairo University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 3-3-4
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .