Registre des Métastases Osseuses
19 août 2026 mis à jour par: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Le Registre International des Métastases Osseuses
L'objectif de cette étude est d'en apprendre davantage sur les métastases osseuses symptomatiques.
Cette étude est un registre international de patients atteints de métastases osseuses symptomatiques.
Un registre de patients est une base de données - une collection d'informations de santé - concernant un groupe de personnes, et il est généralement axé sur un diagnostic ou une condition spécifique.
Cette étude est un registre international de patients atteints de métastases osseuses symptomatiques.
Un registre de patients est une base de données - une collection d'informations de santé - concernant un groupe de personnes, et il est généralement axé sur un diagnostic ou une condition spécifique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
- E-mail: forsbej@mskcc.org
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Carol Morris, MD
- Numéro de téléphone: 212-639-7611
Lieux d'étude
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, États-Unis, 07920
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
Middletown, New Jersey, États-Unis, 07748
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
Montvale, New Jersey, États-Unis, 07645
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
-
New York
-
Commack, New York, États-Unis, 11725
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
Harrison, New York, États-Unis, 10604
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
New York, New York, États-Unis, 10065
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
Chercheur principal:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
-
Uniondale, New York, États-Unis, 11553
- Recrutement
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numéro de téléphone: 212-639-2076
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude comporte également une composante rétrospective, dans laquelle nous examinerons les données des patients remontant à 2015 ; nous analyserons les données de tous les patients décédés avec une maladie osseuse métastatique symptomatique pour une éventuelle inclusion dans l'IBMR. Les patients vivants seront inclus de manière prospective dans l'essai.
Pour la composante rétrospective, seuls les patients décédés (500) seront analysés.
La description
Critères d'inclusion :
- Âge ≥ 22 ans
- Maladie osseuse métastatique prouvée par biopsie ou cliniquement évidente
- Lésion osseuse symptomatique nécessitant une intervention
- Cela inclut, mais sans s'y limiter, la radiothérapie, la cryothérapie, l'ablation par radiofréquence, la fixation chirurgicale, le remplacement prothétique, l'amputation, ou toute combinaison des éléments ci-dessus
Critères d'exclusion :
- Âge < 22 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Métastases osseuses
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
la survie globale
Délai: 10 années
|
10 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 janvier 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2026
Première publication (Réel)
5 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2026
Dernière vérification
1 août 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-175
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Le Memorial Sloan Kettering Cancer Center soutient le comité international des rédacteurs de revues médicales (ICMJE) et l'obligation éthique de partage responsable des données issues des essais cliniques.
Le résumé du protocole, un résumé statistique et le formulaire de consentement éclairé seront mis à disposition sur clinicaltrials.gov
lorsque cela est requis comme condition des subventions fédérales, d'autres accords soutenant la recherche et/ou si nécessaire.
Les demandes de données individuelles des participants anonymisées peuvent être formulées à partir de 12 mois après la publication et jusqu'à 36 mois après la publication.
Les données individuelles des participants anonymisées rapportées dans le manuscrit seront partagées sous les termes d'un accord d'utilisation des données et ne pourront être utilisées que pour des propositions approuvées.
Les demandes peuvent être adressées à : crdatashare@mskcc.org
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .