Register für Knochenmetastasen
19. August 2026 aktualisiert von: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Das Internationale Knochenmetastasen-Register
Der Zweck dieser Studie ist es, mehr über symptomatische Knochenmetastasen zu erfahren.
Diese Studie ist ein internationales Patientenregister für Personen mit symptomatischen Knochenmetastasen.
Ein Patientenregister ist eine Datenbank – eine Sammlung von Gesundheitsinformationen – über eine Gruppe von Personen und konzentriert sich normalerweise auf eine bestimmte Diagnose oder Erkrankung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
- E-Mail: forsbej@mskcc.org
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Carol Morris, MD
- Telefonnummer: 212-639-7611
Studienorte
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New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
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Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
-
New York
-
Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
Hauptermittler:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
-
Uniondale, New York, Vereinigte Staaten, 11553
- Rekrutierung
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefonnummer: 212-639-2076
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie umfasst auch eine retrospektive Komponente, bei der wir Patientendaten bis ins Jahr 2015 zurückverfolgen werden; wir werden Daten von Patienten analysieren, die mit symptomatischer metastatischer Knochenerkrankung verstorben sind, um eine mögliche Aufnahme in die IBMR zu prüfen. Lebende Patienten werden prospektiv in die Studie aufgenommen.
Für die retrospektive Komponente werden nur verstorbene Patienten (500) analysiert.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥22 Jahre
- Biopsiebestätigte oder klinisch offensichtliche metastatische Knochenerkrankung
- Symptomatische Knochenläsion, die einen Eingriff erfordert
- Dies umfasst, ist aber nicht beschränkt auf Strahlentherapie, Kryotherapie, Radiofrequenzablation, operative Fixierung, Prothesenersatz, Amputation oder eine Kombination der oben genannten Verfahren
Ausschlusskriterien:
- Alter <22 Jahre
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Knochenmetastasen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 10 Jahre
|
10 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Januar 2031
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2031
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. Januar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 23-175
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Das Memorial Sloan Kettering Cancer Center unterstützt das internationale Komitee der Herausgeber medizinischer Fachzeitschriften (ICMJE) und die ethische Verpflichtung zur verantwortungsvollen Weitergabe von Daten aus klinischen Studien.
Das Protokoll-Zusammenfassung, eine statistische Zusammenfassung und die Einverständniserklärung werden auf clinicaltrials.gov verfügbar gemacht,
wenn dies als Bedingung für Bundesmittel, andere Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung und/oder anderweitig erforderlich ist.
Anträge auf anonymisierte Einzelteilnehmerdaten können frühestens 12 Monate nach Veröffentlichung und bis zu 36 Monate nach Veröffentlichung gestellt werden.
Die im Manuskript berichteten anonymisierten Einzelteilnehmerdaten werden im Rahmen einer Datenverwendungsvereinbarung geteilt und dürfen nur für genehmigte Vorschläge verwendet werden.
Anträge können gestellt werden an: crdatashare@mskcc.org
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .