Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Register for beinmetastaser

19. august 2026 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Det internasjonale registret for beinmetastaser

Formålet med denne studien er å lære mer om symptomatiske beinmetastaser. Denne studien er et internasjonalt pasientregister for personer med symptomatiske beinmetastaser. Et pasientregister er en database - en samling av helseinformasjon - om en gruppe mennesker, og det er vanligvis fokusert på en spesifikk diagnose eller tilstand.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Jonathan Forsberg, MD, PhD
  • Telefonnummer: 212-639-2076
  • E-post: forsbej@mskcc.org

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Carol Morris, MD
  • Telefonnummer: 212-639-7611

Studiesteder

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Forente stater, 07920
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076
      • Middletown, New Jersey, Forente stater, 07748
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076
      • Montvale, New Jersey, Forente stater, 07645
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076
    • New York
      • Commack, New York, Forente stater, 11725
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076
      • Harrison, New York, Forente stater, 10604
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076
        • Hovedetterforsker:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
      • Uniondale, New York, Forente stater, 11553
        • Rekruttering
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Ta kontakt med:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Telefonnummer: 212-639-2076

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Det er også en retrospektiv komponent i denne studien, der vi vil gå gjennom data om pasienter helt tilbake til 2015; vi vil analysere data fra alle pasienter som døde med symptomatisk metastatisk skjelettsykdom for mulig inkludering i IBMR. Levende pasienter vil bli inkludert prospektivt i studien.

For den retrospektive delen vil kun avdøde pasienter (500) bli analysert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥22 år
  • Biopsibekreftet eller klinisk åpenbar metastatisk skjelettsykdom
  • Symptomatisk skjelettlesjon som krever intervensjon
  • Dette inkluderer, men er ikke begrenset til, stråleterapi, kryoterapi, radiofrekvensablasjon, operativ fiksering, proteseerstatning, amputasjon, eller enhver kombinasjon av ovennevnte

Eksklusjonskriterier:

  • Alder <22 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Beinmetastaser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 10 år
10 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2031

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2031

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 23-175

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Memorial Sloan Kettering Cancer Center støtter den internasjonale komiteen for medisinske tidsskriftredaktører (ICMJE) og den etiske forpliktelsen til ansvarlig deling av data fra kliniske studier. Protokollsamandraget, en statistisk oppsummering og informert samtykkeskjema vil bli tilgjengeliggjort på clinicaltrials.gov når det kreves som en betingelse for føderale tilskudd, andre avtaler som støtter forskningen og/eller etter andre krav. Forespørsler om deidentifiserte individuelle deltakerdata kan gjøres fra 12 måneder etter publisering og opptil 36 måneder etter publisering. Deidentifiserte individuelle deltakerdata rapportert i manuskriptet vil bli delt under vilkårene i en dataavtale og kan bare brukes til godkjente forslag. Forespørsler kan rettes til: crdatashare@mskcc.org

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere