- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT07391410
Register voor Botmetastasen
Het Internationale Register voor Botmetastasen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
- E-mail: forsbej@mskcc.org
Studie Contact Back-up
- Naam: Carol Morris, MD
- Telefoonnummer: 212-639-7611
Studie Locaties
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
Middletown, New Jersey, Verenigde Staten, 07748
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
Montvale, New Jersey, Verenigde Staten, 07645
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
-
New York
-
Commack, New York, Verenigde Staten, 11725
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
Harrison, New York, Verenigde Staten, 10604
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
Hoofdonderzoeker:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
-
Uniondale, New York, Verenigde Staten, 11553
- Werving
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Contact:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Telefoonnummer: 212-639-2076
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Er is ook een retrospectieve component aan deze studie, waarin we gegevens van patiënten teruggaand tot 2015 zullen bekijken; we zullen gegevens analyseren van patiënten die overleden zijn aan symptomatische uitzaaiingen in de botten, voor mogelijke opname in de IBMR. Levende patiënten zullen prospectief worden ingeschreven in de studie.
Voor het retrospectieve onderdeel zullen alleen overleden patiënten (500) worden geanalyseerd.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ≥22 jaar
- Bioptisch bewezen of klinisch duidelijk gemetastaseerd botweefsel
- Symptomatische botlaesie die interventie vereist
- Dit omvat maar is niet beperkt tot radiotherapie, cryotherapie, radiofrequentie-ablatie, operatieve fixatie, prothetische vervanging, amputatie, of een combinatie van bovenstaande
Exclusiecriteria:
- Leeftijd <22 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Botmetastasen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
algemeen overleven
Tijdsspanne: 10 jaar
|
10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaties en nuttige links
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 23-175
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .