Registro de Metástasis Óseas
19 de agosto de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El Registro Internacional de Metástasis Ósea
El propósito de este estudio es aprender más sobre las metástasis óseas sintomáticas.
Este estudio es un registro internacional de pacientes con metástasis óseas sintomáticas.
Un registro de pacientes es una base de datos - una colección de información de salud - sobre un grupo de personas, y generalmente se enfoca en un diagnóstico o condición específica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
- Correo electrónico: forsbej@mskcc.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Carol Morris, MD
- Número de teléfono: 212-639-7611
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Estados Unidos, 07920
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
Middletown, New Jersey, Estados Unidos, 07748
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
Montvale, New Jersey, Estados Unidos, 07645
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
-
New York
-
Commack, New York, Estados Unidos, 11725
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
Harrison, New York, Estados Unidos, 10604
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
Investigador principal:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
-
Uniondale, New York, Estados Unidos, 11553
- Reclutamiento
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Contacto:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Número de teléfono: 212-639-2076
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
También existe un componente retrospectivo en este estudio, en el cual revisaremos datos de pacientes desde 2015; analizaremos datos de cualquier paciente que haya fallecido con enfermedad ósea metastásica sintomática para su posible inclusión en el IBMR. Los pacientes vivos serán inscritos prospectivamente en el ensayo.
Para el componente retrospectivo, solo se analizarán pacientes fallecidos (500).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥22 años
- Enfermedad ósea metastásica comprobada por biopsia o clínicamente evidente
- Lesión ósea sintomática que requiera intervención
- Esto incluye, pero no se limita a: radioterapia, crioterapia, ablación por radiofrecuencia, fijación quirúrgica, reemplazo protésico, amputación o cualquier combinación de los anteriores
Criterios de exclusión:
- Edad <22 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Metástasis óseas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 10 años
|
10 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de enero de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2031
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2031
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 23-175
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
El Centro de Cáncer Memorial Sloan Kettering apoya al comité internacional de editores de revistas médicas (ICMJE) y a la obligación ética de compartir de manera responsable los datos de los ensayos clínicos.
El resumen del protocolo, un resumen estadístico y el formulario de consentimiento informado estarán disponibles en clinicaltrials.gov
cuando sea requerido como condición de los premios federales, otros acuerdos que apoyen la investigación y/o según sea requerido de otra manera.
Las solicitudes de datos de participantes individuales desidentificados pueden realizarse a partir de los 12 meses después de la publicación y hasta 36 meses después de la publicación.
Los datos de participantes individuales desidentificados reportados en el manuscrito se compartirán bajo los términos de un Acuerdo de Uso de Datos y solo podrán utilizarse para propuestas aprobadas.
Las solicitudes pueden enviarse a: crdatashare@mskcc.org
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .