Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr Przerzutów do Kości

19 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Międzynarodowy Rejestr Przerzutów do Kości

Celem tego badania jest zdobycie większej wiedzy na temat objawowych przerzutów do kości. Badanie to jest międzynarodowym rejestrem pacjentów z objawowymi przerzutami do kości. Rejestr pacjentów to baza danych – zbiór informacji o zdrowiu – dotycząca grupy osób, zwykle skupiająca się na konkretnej diagnozie lub schorzeniu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Jonathan Forsberg, MD, PhD
  • Numer telefonu: 212-639-2076
  • E-mail: forsbej@mskcc.org

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Carol Morris, MD
  • Numer telefonu: 212-639-7611

Lokalizacje studiów

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076
      • Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076
      • Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076
    • New York
      • Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076
      • Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076
        • Główny śledczy:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
      • Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
        • Rekrutacyjny
        • Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
        • Kontakt:
          • Jonathan Forsberg, MD, PhD
          • Numer telefonu: 212-639-2076

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu tym występuje również komponent retrospektywny, w ramach którego przeanalizujemy dane pacjentów sięgające 2015 roku; przeanalizujemy dane wszystkich pacjentów, którzy zmarli z objawową przerzutową chorobą kości, pod kątem możliwego włączenia do IBMR. Pacjenci żyjący będą prospektywnie rekrutowani do badania.

W komponencie retrospektywnym przeanalizowani zostaną wyłącznie pacjenci zmarli (500).

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek ≥22 lata
  • Potwierdzone biopsją lub klinicznie oczywiste przerzuty do kości
  • Objawowa zmiana kostna wymagająca interwencji
  • Obejmuje to, ale nie ogranicza się do: radioterapii, krioterapii, ablacji częstotliwością radiową, operacyjnego unieruchomienia, wymiany protezy, amputacji lub dowolnej kombinacji powyższych

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek <22 lata

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Przerzuty do kości

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2031

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23-175

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Memorial Sloan Kettering Cancer Center wspiera międzynarodowy komitet redaktorów czasopism medycznych (ICMJE) oraz etyczny obowiązek odpowiedniego udostępniania danych z badań klinicznych. Streszczenie protokołu, podsumowanie statystyczne oraz formularz świadomej zgody będą udostępniane na stronie clinicaltrials.gov wymagane jako warunek przyznania dotacji federalnych, innych umów wspierających badania i/lub w innych wymaganych przypadkach. Wnioski o zanonimizowane dane indywidualnych uczestników można składać począwszy od 12 miesięcy po publikacji i przez okres do 36 miesięcy po publikacji. Zanonimizowane dane indywidualnych uczestników przedstawione w manuskrypcie będą udostępniane na warunkach umowy o korzystaniu z danych i mogą być wykorzystywane wyłącznie w zatwierdzonych projektach. Wnioski można składać na adres: crdatashare@mskcc.org

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj