- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07391410
Rejestr Przerzutów do Kości
Międzynarodowy Rejestr Przerzutów do Kości
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
- E-mail: forsbej@mskcc.org
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Carol Morris, MD
- Numer telefonu: 212-639-7611
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07920
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
Montvale, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07645
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Bergen (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Westchester (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
Główny śledczy:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
-
Uniondale, New York, Stany Zjednoczone, 11553
- Rekrutacyjny
- Memorial Sloan Kettering Nassau (All Protocol Activities)
-
Kontakt:
- Jonathan Forsberg, MD, PhD
- Numer telefonu: 212-639-2076
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
W badaniu tym występuje również komponent retrospektywny, w ramach którego przeanalizujemy dane pacjentów sięgające 2015 roku; przeanalizujemy dane wszystkich pacjentów, którzy zmarli z objawową przerzutową chorobą kości, pod kątem możliwego włączenia do IBMR. Pacjenci żyjący będą prospektywnie rekrutowani do badania.
W komponencie retrospektywnym przeanalizowani zostaną wyłącznie pacjenci zmarli (500).
Opis
Kryteria włączenia:
- Wiek ≥22 lata
- Potwierdzone biopsją lub klinicznie oczywiste przerzuty do kości
- Objawowa zmiana kostna wymagająca interwencji
- Obejmuje to, ale nie ogranicza się do: radioterapii, krioterapii, ablacji częstotliwością radiową, operacyjnego unieruchomienia, wymiany protezy, amputacji lub dowolnej kombinacji powyższych
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <22 lata
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Przerzuty do kości
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 10 lat
|
10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Jonathan Forsberg, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 23-175
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .