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Effets d'une SVT sur l'Agilité et l'Agilité Réactive chez les Joueurs de Basket-ball Adolescents Masculins

6 février 2026 mis à jour par: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Effets d'un programme d'entraînement stroboscopique de six semaines sur l'agilité et l'agilité réactive chez les joueurs de basket-ball masculins adolescents : une étude pilote

L'objectif de cette étude pilote était d'étudier les effets d'une intervention d'entraînement stroboscopique sur l'agilité réactive et la vitesse d'agilité chez les joueurs de basket-ball, en utilisant des schémas de mouvement identiques, et d'évaluer les indices perceptivo-cognitifs dérivés de la relation entre l'agilité et la performance d'agilité réactive. Cette étude a émis l'hypothèse que l'entraînement visuel stroboscopique améliorerait significativement l'agilité réactive et la performance d'agilité chez les joueurs de basket-ball adolescents masculins.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de cette étude pilote était d'étudier les effets d'une intervention d'entraînement stroboscopique sur l'agilité réactive et la vitesse d'agilité chez les joueurs de basket-ball, en utilisant des schémas de mouvements identiques, et d'évaluer les indices perceptivo-cognitifs dérivés de la relation entre les performances d'agilité et d'agilité réactive. Cette étude a émis l'hypothèse que l'entraînement visuel stroboscopique améliorerait significativement l'agilité réactive et les performances d'agilité chez les joueurs de basket-ball masculins adolescents. Cette étude a été conçue comme un essai contrôlé randomisé en simple aveugle, avec le statisticien en aveugle pendant l'analyse des données. Cette étude a été menée au Kocaeli İzmitspor et aux Bulls Basketball Sports Clubs. Comme la population de l'étude était composée d'athlètes adolescents, un consentement éclairé écrit a été obtenu de leurs parents ou tuteurs légaux. Avant la collecte des données, tous les participants ont été informés de l'objectif et des procédures de l'étude, de la nature volontaire de la participation et de leur droit de se retirer à tout moment sans aucune conséquence. La confidentialité et l'anonymat des participants ont été garantis, et il a été précisé que toutes les données seraient utilisées exclusivement à des fins scientifiques. Critères d'inclusion : Joueurs de basket-ball masculins âgés de 14 à 18 ans ayant au moins une année d'expérience en basket-ball et s'entraînant au minimum deux jours par semaine.

Critères d'exclusion : Athlètes n'ayant pas consenti à participer à l'étude ; ceux ayant des antécédents de chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs au cours de l'année écoulée ; ceux ayant subi une blessure musculo-squelettique des membres supérieurs ou inférieurs au cours du dernier mois ; et les personnes ayant des antécédents de troubles neurologiques, d'épilepsie ou un diagnostic de trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH).

Les participants ont été répartis aléatoirement soit dans le groupe d'exercice visuel stroboscopique (SVT, n = 5), soit dans le groupe témoin (CON, n = 5) à l'aide d'une liste de randomisation générée par ordinateur. Le groupe SVT a effectué des exercices d'échauffement neuromusculaire spécifiques au basket-ball combinés à des lunettes stroboscopiques (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) avec un cycle de service de 100 ms clair/150 ms opaque deux fois par semaine, tandis que le groupe CON a effectué le même protocole d'exercice d'échauffement neuromusculaire dans des conditions visuelles normales sans perturbation visuelle.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yeni Mahalle
      • Sakarya, Yeni Mahalle, Turquie (Türkiye), 54400
        • Birgul Dingirdan Gultekinler

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de basket-ball masculins âgés de 14 à 18 ans ayant au moins un an d'expérience en basket-ball et s'entraînant au minimum deux jours par semaine.

Critères d'exclusion :

  • Athlètes n'ayant pas consenti à participer à l'étude ; ceux ayant des antécédents de chirurgie des membres supérieurs ou inférieurs au cours de l'année écoulée ; ceux ayant subi une blessure musculosquelettique aux membres supérieurs ou inférieurs au cours du dernier mois ; et les personnes ayant des antécédents de troubles neurologiques, d'épilepsie ou un diagnostic de trouble du déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'entraînement visuel stroboscopique (SVT)
Le groupe SVT a effectué des exercices d'échauffement neuromusculaire spécifiques au basketball combinés à des lunettes stroboscopiques (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) à un cycle de service de 100 ms clair/150 ms opaque deux fois par semaine. Spécifiquement, les lunettes stroboscopiques alternent entre des phases transparentes et opaques à des fréquences ajustables, limitant ainsi la quantité et la continuité des informations visuelles disponibles pour l'athlète. Cette perturbation visuelle contrôlée est censée activer les réseaux neuronaux impliqués dans le traitement visuel et cognitif, obligeant les athlètes à percevoir, décider et réagir dans des conditions d'apport visuel réduit ou intermittent.
Le groupe SVT a effectué des exercices d'échauffement neuromusculaire spécifiques au basketball combinés à des lunettes stroboscopiques (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) avec un cycle de travail de 100 ms clair/150 ms opaque deux fois par semaine, tandis que le groupe témoin a effectué le même protocole d'exercices d'échauffement neuromusculaire dans des conditions visuelles normales sans perturbation visuelle. Plus précisément, les lunettes stroboscopiques alternent entre des phases transparentes et opaques à des fréquences ajustables, limitant ainsi la quantité et la continuité des informations visuelles disponibles pour l'athlète. Cette perturbation visuelle contrôlée est censée activer les réseaux neuronaux impliqués dans le traitement visuel et cognitif, obligeant les athlètes à percevoir, décider et réagir dans des conditions d'apport visuel réduit ou intermittent.
Autre: Groupe témoin
Le groupe témoin a réalisé le protocole d'échauffement neuromusculaire identique dans des conditions visuelles normales sans perturbation visuelle.
Le groupe témoin a effectué le protocole d'exercice d'échauffement neuromusculaire identique dans des conditions visuelles normales sans perturbation visuelle.
Autres noms:
  • Entraînement neuromusculaire avec conditions visuelles normales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Agilité réactive
Délai: Avant le programme d'exercice, après le programme d'exercice et 4 semaines après
La performance d'agilité réactive a été évaluée à l'aide du test d'agilité en forme de Y. Le test d'agilité en forme de Y a été administré à l'aide d'une barrière photoélectrique Witty. L'angle de 45° entre le point médian de la barrière de déclenchement et les points médians des barrières cibles a été déterminé à l'aide d'un goniomètre, et les cellules photoélectriques ont été positionnées sur les côtés intérieurs des barrières. Les participants ont commencé le test à 30 cm derrière la ligne de départ et ont sprinter au maximum à travers les deux premières barrières. Immédiatement après avoir terminé le sprint linéaire de 5 m en passant par les deux premières barrières, un stimulus visuel est apparu sur l'écran d'ordinateur positionné devant les athlètes. Lorsque la lettre « A » était affichée, les athlètes devaient sprinter vers le cône étiqueté A, tandis que lorsque la lettre « B » apparaissait, ils devaient sprinter vers le cône étiqueté B aussi rapidement que possible. Le temps le plus rapide obtenu parmi les trois essais a été utilisé pour l'analyse statistique.
Avant le programme d'exercice, après le programme d'exercice et 4 semaines après
Agilité
Délai: Avant le programme d'exercice, après le programme d'exercice et 4 semaines après
La performance d'agilité a également été évaluée à l'aide du test d'agilité en forme de Y. Avant chaque essai, les athlètes étaient informés de la direction du virage. Ils étaient instruits d'effectuer la tâche de changement de direction, qui impliquait un changement de direction d'environ 45°, aussi rapidement que possible. De plus, les athlètes étaient instruits de ne pas initier le changement de direction avant de passer par la porte de déclenchement. Trois essais ont été réalisés pour chaque direction (gauche et droite), et l'essai le plus rapide pour chaque direction a été inclus dans l'analyse.
Avant le programme d'exercice, après le programme d'exercice et 4 semaines après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
REAC-INDEX
Délai: Avant le programme d'exercices, après le programme d'exercices et 4 semaines après

Le REAC-INDEX, calculé comme la différence entre l'agilité réactive et la vitesse d'agilité, a été utilisé comme indicateur indirect (proxy) de la charge perceptivo-cognitive pendant la performance d'agilité réactive.

REAC-INDEX (ms)= RA (ms)- A (ms)

Avant le programme d'exercices, après le programme d'exercices et 4 semaines après

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

10 janvier 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2026

Première publication (Réel)

13 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SUBU 4
  • 29.12.2025/ 2025.12.20 (Autre identifiant: Ethics Committee for Non-Interventional Clinical Research Publications, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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