Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af en SVT på Agilitet og Reaktiv Agilitet hos unge mandlige Basketballspillere

6. februar 2026 opdateret af: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Effekterne af et seks ugers stroboskopisk træningsprogram på smidighed og reaktiv smidighed hos unge mandlige basketballspillere: Et pilotstudie

Formålet med denne pilotstudie var at undersøge effekterne af en stroboskopisk træningsintervention på reaktiv agilitet og agilitetshastighed hos basketballspillere ved hjælp af identiske bevægelsesmønstre og at evaluere perceptuelle-kognitive indekser afledt af forholdet mellem agilitet og reaktiv agilitetspræstation. Denne studie antog, at stroboskopisk visuel træning ville forbedre reaktiv agilitet og agilitetspræstation signifikant hos adolescente mandlige basketballspillere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne pilotundersøgelse var at undersøge effekterne af en stroboskopisk træningsintervention på reaktiv agilitet og agilitetshastighed hos basketballspillere ved brug af identiske bevægelsesmønstre og at evaluere perceptuelt-kognitive indekser afledt af forholdet mellem agilitet og reaktiv agilitetspræstation. Denne undersøgelse antog, at stroboskopisk visuel træning ville forbedre reaktiv agilitet og agilitetspræstation signifikant hos unge mandlige basketballspillere. Denne undersøgelse var designet som en enkeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg, hvor statistikeren var blindet under dataanalysen. Denne undersøgelse blev udført hos Kocaeli İzmitspor og Bulls Basketball Sports Clubs. Da undersøgelsespopulationen bestod af unge atleter, blev skriftligt informeret samtykke indhentet fra deres forældre eller lovlige værger. Før dataindsamlingen blev alle deltagere informeret om formålet og procedurene for undersøgelsen, det frivillige aspekt af deltagelsen og deres ret til at trække sig tilbage til enhver tid uden konsekvenser. Deltagernes fortrolighed og anonymitet blev sikret, og det blev oplyst, at alle data udelukkende ville blive brugt til videnskabelige formål. Inklusionskriterier: Mandlige basketballspillere i alderen 14-18 år, som havde mindst et års basketballerfaring og trænede minimum to dage om ugen.

Eksklusionskriterier: Atleter, som ikke samtykkede i at deltage i undersøgelsen; personer med en historie for operation i øvre eller nedre ekstremitet inden for det seneste år; personer, som havde pådraget sig muskel- eller skeletskader i øvre eller nedre ekstremiteter inden for den sidste måned; og personer med en historie for neurologiske lidelser, epilepsi eller en diagnose af opmærksomhedsunderskud/hyperaktivitetssyndrom (ADHD).

Deltagerne blev tilfældigt tildelt enten den stroboskopiske visuelle øvelsesgruppe (SVT, n = 5) eller kontrolgruppen (CON, n = 5) ved hjælp af en computer-genereret randomiseringsliste. SVT-gruppen udførte basketball-specifikke neuromuskulære opvarmningsøvelser kombineret med stroboskopiske briller (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en arbejdscyklus på 100 ms klart/150 ms uigennemsigtigt to gange om ugen, mens CON-gruppen gennemførte det identiske neuromuskulære opvarmningsøvelsesprotokol under normale visuelle forhold uden visuel forstyrrelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Yeni Mahalle
      • Sakarya, Yeni Mahalle, Tyrkiet (Türkiye), 54400
        • Birgul Dingirdan Gultekinler

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige basketballspillere i alderen 14-18 år, som havde mindst ét års basketballerfaring og trænede minimum to dage om ugen.

Eksklusionskriterier:

  • Atleter, som ikke samtykkede til at deltage i studiet; personer med en historie for operation i over- eller underekstremiteter inden for det seneste år; personer, som havde pådraget sig en muskuloskeletal skade i over- eller underekstremiteter inden for den seneste måned; og personer med en historie for neurologiske lidelser, epilepsi eller en diagnose for opmærksomhedsunderskuds/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stroboskopisk visuel træningsgruppe (SVT)
SVT-gruppen udførte basketball-specifikke neuromuskulære opvarmningsøvelser kombineret med stroboskopiske briller (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en cyklus på 100 ms klar/150 ms uigennemsigtig to gange om ugen. Specifikt skifter stroboskopiske briller mellem gennemsigtige og uigennemsigtige faser ved justerbare frekvenser, hvilket begrænser mængden og kontinuiteten af visuel information tilgængelig for atleten. Denne kontrollerede visuelle forstyrrelse menes at aktivere neurale netværk involveret i visuel og kognitiv behandling, hvilket tvinger atleter til at opfatte, beslutte og reagere under betingelser med reduceret eller intermitterende visuel input.
SVT-gruppen udførte basketball-specifikke neuromuskulære opvarmningsøvelser kombineret med stroboskopiske briller (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en arbejdscyklus på 100 ms klar/150 ms uigennemsigtig to gange om ugen, mens kontrolgruppen gennemførte det identiske neuromuskulære opvarmningsøvelsesprotokol under normale visuelle forhold uden visuel perturbation. Specifikt skifter stroboskopiske briller mellem gennemsigtige og uigennemsigtige faser med justerbare frekvenser, hvilket begrænser mængden og kontinuiteten af visuel information tilgængelig for atleten. Denne kontrollerede visuelle forstyrrelse menes at aktivere neurale netværk involveret i visuel og kognitiv behandling, hvilket tvinger atleter til at opfatte, beslutte og reagere under forhold med reduceret eller intermitterende visuel input.
Andet: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen gennemførte den identiske neuromuskulære opvarmningsøvelsesprotokol under normale visuelle forhold uden visuel perturbation.
Kontrolgruppen gennemførte det identiske neuromuskulære opvarmningsprotokol under normale visuelle forhold uden visuel perturbation.
Andre navne:
  • Neuromuskulær træning med normale visuelle forhold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktiv smidighed
Tidsramme: Før motionsprogrammet, efter motionsprogrammet og 4 uger efter
Den reaktive agilitetspræstation blev vurderet ved hjælp af Y-formet agilitetstest. Y-formet agilitetstest blev udført med en Witty fotocelleport. Vinklen på 45° mellem midtpunktet af udløsningsporten og midtpunkterne af målportene blev bestemt ved hjælp af en goniometer, og fotoelektriske celler blev placeret på portenes indersider. Deltagerne startede testen 30 cm bag startlinjen og sprinte maksimalt gennem de første to porte. Umiddelbart efter at have gennemført den 5 m lineære sprint ved at passere de første to porte, dukkede en visuel stimulus op på computerskærmen placeret foran atleterne. Når bogstavet "A" blev vist, blev atleterne instrueret til at sprint mod keglen mærket A, hvorimod når bogstavet "B" dukkede op, skulle de sprint mod keglen mærket B så hurtigt som muligt. Den hurtigste tid opnået fra de tre forsøg blev brugt til den statistiske analyse.
Før motionsprogrammet, efter motionsprogrammet og 4 uger efter
Agilitet
Tidsramme: Før motionsprogrammet, efter motionsprogrammet og 4 uger efter
Agility-præstation blev også vurderet ved brug af Y-formet agility-test. Før hver forsøgsrække blev atleterne informeret om drejningsretningen. De fik besked på at udføre retningsskift-opgaven, som involverede et cirka 45° retningsskift, så hurtigt som muligt. Desuden fik atleterne besked på ikke at påbegynde retningsskiftet, før de passerede gennem udløsergitteret. Der blev gennemført tre forsøgsrækker for hver retning (venstre og højre), og den hurtigste forsøgsrække for hver retning blev inkluderet i analysen.
Før motionsprogrammet, efter motionsprogrammet og 4 uger efter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
REAC-INDEX
Tidsramme: Før motionsprogrammet, efter motionsprogrammet og 4 uger efter

REAC-INDEX, beregnet som forskellen mellem reaktiv smidighed og smidighedshastighed, blev brugt som en indirekte indikator (proxy) for perceptuel-kognitiv belastning under reaktiv smidighedspræstation.

REAC-INDEX (ms) = RA (ms) - A (ms)

Før motionsprogrammet, efter motionsprogrammet og 4 uger efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2026

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

13. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SUBU 4
  • 29.12.2025/ 2025.12.20 (Anden identifikator: Ethics Committee for Non-Interventional Clinical Research Publications, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stroboskopisk visuel træning

Abonner