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Auswirkungen eines SVT auf Beweglichkeit und Reaktionsschnelligkeit bei jugendlichen männlichen Basketballspielern

6. Februar 2026 aktualisiert von: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Auswirkungen eines sechswöchigen stroboskopischen Trainingsprogramms auf Beweglichkeit und reaktive Beweglichkeit bei jugendlichen männlichen Basketballspielern: Eine Pilotstudie

Das Ziel dieser Pilotstudie war es, die Auswirkungen eines stroboskopischen Trainingseingriffs auf die reaktive Beweglichkeit und die Beweglichkeitsgeschwindigkeit bei Basketballspielern zu untersuchen, unter Verwendung identischer Bewegungsmuster, und die wahrnehmungsbezogen-kognitiven Indizes zu bewerten, die aus der Beziehung zwischen Beweglichkeit und reaktiver Beweglichkeitsleistung abgeleitet wurden. Diese Studie ging von der Hypothese aus, dass das stroboskopische visuelle Training die reaktive Beweglichkeit und die Beweglichkeitsleistung bei jugendlichen männlichen Basketballspielern signifikant verbessern würde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Pilotstudie war es, die Auswirkungen eines stroboskopischen Trainingsinterventionsprogramms auf die reaktive Agilität und die Agilitätsgeschwindigkeit bei Basketballspielern unter Verwendung identischer Bewegungsmuster zu untersuchen und wahrnehmungsbezogene kognitive Indizes zu bewerten, die aus der Beziehung zwischen Agilität und reaktiver Agilitätsleistung abgeleitet wurden. Diese Studie ging davon aus, dass das stroboskopische Sehtraining die reaktive Agilität und die Agilitätsleistung bei jugendlichen männlichen Basketballspielern signifikant verbessern würde. Diese Studie wurde als einfachblinde randomisierte kontrollierte Studie konzipiert, wobei der Statistiker während der Datenanalyse verblindet war. Diese Studie wurde bei Kocaeli İzmitspor und Bulls Basketball Sports Clubs durchgeführt. Da die Studienpopulation aus jugendlichen Sportlern bestand, wurde eine schriftliche Einwilligungserklärung von ihren Eltern oder gesetzlichen Vormunden eingeholt. Vor der Datenerhebung wurden alle Teilnehmer über den Zweck und die Verfahren der Studie, den freiwilligen Charakter der Teilnahme und ihr Recht, sich jederzeit ohne jegliche Konsequenzen zurückzuziehen, informiert. Die Vertraulichkeit und Anonymität der Teilnehmer wurde gewährleistet, und es wurde festgestellt, dass alle Daten ausschließlich für wissenschaftliche Zwecke verwendet werden. Einschlusskriterien: Männliche Basketballspieler im Alter von 14-18 Jahren, die mindestens ein Jahr Basketballerfahrung hatten und mindestens zwei Tage pro Woche trainierten.

Ausschlusskriterien: Sportler, die nicht in die Teilnahme an der Studie eingewilligt haben; Personen mit einer Vorgeschichte von Operationen an den oberen oder unteren Extremitäten im vergangenen Jahr; Personen, die im letzten Monat eine muskuloskelettale Verletzung an den oberen oder unteren Extremitäten erlitten haben; und Personen mit einer Vorgeschichte neurologischer Störungen, Epilepsie oder einer Diagnose von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS).

Die Teilnehmer wurden mithilfe einer computergenerierten Randomisierungsliste entweder der stroboskopischen Sehübungsgruppe (SVT, n = 5) oder der Kontrollgruppe (CON, n = 5) zufällig zugeteilt. Die SVT-Gruppe führte basketballspezifische neuromuskuläre Aufwärmübungen in Kombination mit stroboskopischen Brillen (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) mit einem Tastverhältnis von 100 ms klar/150 ms undurchsichtig zweimal pro Woche durch, während die CON-Gruppe das identische neuromuskuläre Aufwärmübungsprotokoll unter normalen Sehbedingungen ohne visuelle Störung absolvierte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Yeni Mahalle
      • Sakarya, Yeni Mahalle, Türkei (türkiye), 54400
        • Birgul Dingirdan Gultekinler

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Basketballspieler im Alter von 14-18 Jahren, die mindestens ein Jahr Basketballerfahrung hatten und mindestens zwei Tage pro Woche trainierten.

Ausschlusskriterien:

  • Athleten, die nicht in die Teilnahme an der Studie eingewilligt haben; Personen mit einer Operation an den oberen oder unteren Extremitäten im vergangenen Jahr; Personen, die innerhalb des letzten Monats eine Verletzung des Bewegungsapparats an den oberen oder unteren Extremitäten erlitten haben; und Personen mit einer Vorgeschichte von neurologischen Störungen, Epilepsie oder einer Diagnose von Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Stroboskopische visuelle Trainingsgruppe (SVT)
Die SVT-Gruppe führte basketballspezifische neuromuskuläre Aufwärmübungen in Kombination mit stroboskopischen Brillen (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) mit einem Tastverhältnis von 100 ms klar/150 ms undurchsichtig zweimal pro Woche durch. Konkret wechseln stroboskopische Brillen zwischen transparenten und undurchsichtigen Phasen bei einstellbaren Frequenzen, wodurch die Menge und Kontinuität der dem Sportler verfügbaren visuellen Informationen eingeschränkt wird. Diese kontrollierte visuelle Störung soll neuronale Netzwerke aktivieren, die an der visuellen und kognitiven Verarbeitung beteiligt sind, und Sportler zwingen, unter Bedingungen reduzierter oder intermittierender visueller Eingabe wahrzunehmen, zu entscheiden und zu reagieren.
Sonstiges: Neuromuskuläres Training mit stroboskopischen Brillen
Die SVT-Gruppe führte basketballspezifische neuromuskuläre Aufwärmübungen in Kombination mit stroboskopischen Brillen (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) mit einem Tastverhältnis von 100 ms klar/150 ms undurchsichtig zweimal pro Woche durch, während die Kontrollgruppe das identische neuromuskuläre Aufwärmübungsprotokoll unter normalen visuellen Bedingungen ohne visuelle Störung absolvierte. Genauer gesagt wechseln stroboskopische Brillen in einstellbaren Frequenzen zwischen transparenten und undurchsichtigen Phasen, wodurch die Menge und Kontinuität der für den Athleten verfügbaren visuellen Informationen eingeschränkt wird. Diese kontrollierte visuelle Störung soll die an der visuellen und kognitiven Verarbeitung beteiligten neuronalen Netzwerke aktivieren und die Athleten zwingen, unter Bedingungen reduzierter oder intermittierender visueller Eingabe wahrzunehmen, zu entscheiden und zu reagieren.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe absolvierte das identische neuromuskuläre Aufwärmübungsprotokoll unter normalen visuellen Bedingungen ohne visuelle Störung.
Sonstiges: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe absolvierte das identische neuromuskuläre Aufwärmübungsprotokoll unter normalen visuellen Bedingungen ohne visuelle Störung.
Andere Namen:
  • Neuromuskuläres Training unter normalen visuellen Bedingungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktive Agilität
Zeitfenster: Vor dem Trainingsprogramm, nach dem Trainingsprogramm und 4 Wochen danach
Die reaktive Agilitätsleistung wurde mithilfe des Y-förmigen Agilitätstests bewertet. Der Y-förmige Agilitätstest wurde unter Verwendung einer Witty-Fotozellenschranke durchgeführt. Der 45°-Winkel zwischen dem Mittelpunkt der Auslöserschranke und den Mittelpunkten der Zielschranken wurde mit einem Goniometer bestimmt, und die Fotozellen wurden an den Innenseiten der Schranken positioniert. Die Teilnehmer begannen den Test 30 cm hinter der Startlinie und sprinteten maximal durch die ersten beiden Schranken. Unmittelbar nach Abschluss des 5-m-Linearsprints durch das Passieren der ersten beiden Schranken erschien ein visueller Reiz auf dem vor den Athleten positionierten Computerbildschirm. Wenn der Buchstabe "A" angezeigt wurde, wurden die Athleten angewiesen, zum mit A gekennzeichneten Kegel zu sprinten, während sie, wenn der Buchstabe "B" erschien, so schnell wie möglich zum mit B gekennzeichneten Kegel sprinten mussten. Die schnellste Zeit aus den drei Versuchen wurde für die statistische Analyse verwendet.
Vor dem Trainingsprogramm, nach dem Trainingsprogramm und 4 Wochen danach
Agilität
Zeitfenster: Vor dem Trainingsprogramm, nach dem Trainingsprogramm und 4 Wochen danach
Die Agilitätsleistung wurde ebenfalls mithilfe des Y-förmigen Agilitätstests bewertet. Vor jedem Versuch wurden die Athleten über die Richtung der Drehung informiert. Sie wurden angewiesen, die Richtungswechselaufgabe, die eine Richtungsänderung von etwa 45° umfasste, so schnell wie möglich durchzuführen. Darüber hinaus wurden die Athleten angewiesen, den Richtungswechsel nicht einzuleiten, bevor sie das Auslösetor passiert hatten. Für jede Richtung (links und rechts) wurden drei Versuche durchgeführt, und der schnellste Versuch für jede Richtung wurde in die Analyse einbezogen.
Vor dem Trainingsprogramm, nach dem Trainingsprogramm und 4 Wochen danach

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
REAC-INDEX
Zeitfenster: Vor dem Bewegungsprogramm, nach dem Bewegungsprogramm und 4 Wochen danach

Der REAC-INDEX, berechnet als Differenz zwischen reaktiver Agilität und Agilitätsgeschwindigkeit, wurde als indirekter Indikator (Proxy) für die perzeptiv-kognitive Belastung während der reaktiven Agilitätsleistung verwendet.

REAC-INDEX (ms)= RA (ms)- A (ms)
Vor dem Bewegungsprogramm, nach dem Bewegungsprogramm und 4 Wochen danach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hacettepe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Januar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SUBU 4
  • 29.12.2025/ 2025.12.20 (Andere Kennung: Ethics Committee for Non-Interventional Clinical Research Publications, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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