Effekter av ett SVT på Agilitet och Reaktiv Agilitet hos Tonåriga Manliga Basketspelare
Effekter av ett sexveckors stroboskopiskt träningsprogram på smidighet och reaktiv smidighet hos manliga ungdomsbasketspelare: En pilotstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med denna pilotstudie var att undersöka effekterna av en stroboskopisk träningsintervention på reaktiv smidighet och smidighetens hastighet hos basketspelare, med identiska rörelsemönster, och att utvärdera perceptuellt-kognitiva index härledda från förhållandet mellan smidighet och reaktiv smidighetsprestation. Denna studie antog att stroboskopisk visuell träning skulle förbättra reaktiv smidighet och smidighetsprestation signifikant hos tonåriga manliga basketspelare. Denna studie designades som en enkelblindad randomiserad kontrollerad studie, med statistiker blind under dataanalysen. Denna studie genomfördes vid Kocaeli İzmitspor och Bulls Basketball Sports Clubs. Eftersom studiepopulationen bestod av tonåriga idrottare inhämtades skriftligt informerat samtycke från deras föräldrar eller lagliga vårdnadshavare. Innan datainsamlingen informerades alla deltagare om studiens syfte och procedurer, det frivilliga deltagandet och deras rätt att dra sig tillbaka när som helst utan några konsekvenser. Deltagarnas konfidentialitet och anonymitet säkerställdes, och det angavs att all data skulle användas uteslutande för vetenskapliga ändamål. Inklusionskriterier: Manliga basketspelare i åldrarna 14–18 år som hade minst ett års basketerfarenhet och tränade minst två dagar per vecka.
Exklusionskriterier: Idrottare som inte samtyckte till att delta i studien; de med en historia av övre eller nedre extremitetskirurgi inom det senaste året; de som hade ådragit sig någon muskuloskeletal skada i övre eller nedre extremiteter inom den senaste månaden; och individer med en historia av neurologiska störningar, epilepsi eller en diagnos av uppmärksamhetsbrist/hyperaktivitetsstörning (ADHD).
Deltagarna randomiserades antingen till den stroboskopiska visuella träningsgruppen (SVT, n = 5) eller kontrollgruppen (CON, n = 5) med hjälp av en datorgenererad randomiseringslista. SVT-gruppen utförde basketspecifika neuromuskulära uppvärmningsövningar kombinerat med stroboskopiska glasögon (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en cykel på 100 ms klart/150 ms ogenomskinligt två gånger per vecka, medan CON-gruppen genomförde samma neuromuskulära uppvärmningsöveringsprotokoll under normala visuella förhållanden utan visuell störning.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Yeni Mahalle
-
Sakarya, Yeni Mahalle, Turkiet (Türkiye), 54400
- Birgul Dingirdan Gultekinler
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga basketspelare i åldern 14–18 år som hade minst ett års basketspelserfarenhet och tränade minst två dagar i veckan.
Exklusionskriterier:
- Idrottare som inte samtyckte till att delta i studien; de med en historik av operation i över- eller underextremitet under det senaste året; de som hade ådragit sig någon skada på muskuloskeletala strukturer i över- eller underextremitet under den senaste månaden; samt personer med en historik av neurologiska störningar, epilepsi eller en diagnos av uppmärksamhetsstörning/hyperaktivitetsstörning (ADHD).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Stroboskopisk visuell träningsgrupp (SVT)
SVT-gruppen utförde basket-specifika neuromuskulära uppvärmningsövningar kombinerat med stroboskopiska glasögon (Senaptec Strobe, Beaverton, USA) med en arbetstakt på 100 ms klart/150 ms ogenomskinligt två gånger per vecka.
Specifikt växlar stroboskopiska glasögon mellan transparenta och ogenomskinliga faser vid justerbara frekvenser, vilket begränsar mängden och kontinuiteten av visuell information tillgänglig för idrottaren.
Denna kontrollerade visuella störning tros aktivera neurala nätverk involverade i visuell och kognitiv bearbetning, vilket tvingar idrottare att uppfatta, fatta beslut och reagera under förhållanden med reducerad eller intermittent visuell input.
|
SVT-gruppen utförde basketspelsspecifika neuromuskulära uppvärmningsövningar kombinerat med stroboskopiska glasögon (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en arbetscykel på 100 ms klart/150 ms ogenomskinligt två gånger per vecka, medan kontrollgruppen genomförde samma neuromuskulära uppvärmningsökningsprotokoll under normala visuella förhållanden utan visuell störning.
Specifikt växlar stroboskopiska glasögon mellan genomskinliga och ogenomskinliga faser med justerbara frekvenser, vilket begränsar mängden och kontinuiteten av visuell information som är tillgänglig för idrottaren.
Denna kontrollerade visuella störning tros aktivera neurala nätverk involverade i visuell och kognitiv bearbetning, vilket tvingar idrottare att uppfatta, fatta beslut och reagera under förhållanden med reducerad eller intermittent visuell input.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen genomförde samma neuromuskulära uppvärmningsprotokoll under normala visuella förhållanden utan visuell störning.
|
Kontrollgruppen genomförde samma neuromuskulära uppvärmningsprotokoll under normala visuella förhållanden utan visuell störning.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktiv snabbhet
Tidsram: Innan träningsprogrammet, efter träningsprogrammet och 4 veckor efter
|
Reaktiv agilitetsprestation bedömdes med Y-formad agilitetstest.
Y-formad agilitetstest administrerades med en Witty fotocellgrind.
45° vinkeln mellan mittpunkten på utlösargrinden och mittpunkterna på målgårdarna bestämdes med en goniometer, och fotoelektriska celler placerades på insidorna av grindarna.
Deltagarna började testet 30 cm bakom startlinjen och sprängde maximalt genom de två första grindarna.
Omedelbart efter att ha slutfört den 5-m linjära sprinten genom att passera de två första grindarna, dök en visuell stimulus upp på datorskärmen placerad framför idrottarna.
När bokstaven "A" visades, instruerades idrottarna att springa mot konen märkt A, medan när bokstaven "B" dök upp, var de tvungna att springa mot konen märkt B så snabbt som möjligt.
Den snabbaste tiden som erhölls från de tre försöken användes för den statistiska analysen.
|
Innan träningsprogrammet, efter träningsprogrammet och 4 veckor efter
|
|
Agilitet
Tidsram: Före träningsprogrammet, efter träningsprogrammet och 4 veckor efter
|
Agilitetsprestanda bedömdes också med hjälp av Y-formad agilitetstest.
Före varje försök informerades idrottarna om svängriktningen.
De fick instruktioner att utföra riktningsförändringsuppgiften, som innebar en ungefär 45° riktningsförändring, så snabbt som möjligt.
Dessutom fick idrottarna instruktioner att inte påbörja riktningsförändringen innan de passerat genom triggergrinden.
Tre försök genomfördes för varje riktning (vänster och höger), och det snabbaste försöket för varje riktning inkluderades i analysen.
|
Före träningsprogrammet, efter träningsprogrammet och 4 veckor efter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
REAC-INDEX
Tidsram: Innan träningsprogrammet, efter träningsprogrammet och 4 veckor efter
|
REAC-INDEX, beräknad som skillnaden mellan reaktiv smidighet och smidighetssnabbhet, användes som en indirekt indikator (proxy) för perceptuell-kognitiv belastning under reaktiv smidighetsutförande. REAC-INDEX (ms) = RA (ms) - A (ms) |
Innan träningsprogrammet, efter träningsprogrammet och 4 veckor efter
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SUBU 4
- 29.12.2025/ 2025.12.20 (Annan identifierare: Ethics Committee for Non-Interventional Clinical Research Publications, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .