Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av SVT på smidighet og reaktiv smidighet hos unge mannlige basketballspillere

6. februar 2026 oppdatert av: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University

Effekter av et seks-ukers stroboskopisk treningsprogram på smidighet og reaktiv smidighet hos unge mannlige basketballspillere: En pilotstudie

Formålet med denne pilotstudien var å undersøke effektene av en stroboskopisk treningsintervensjon på reaktiv agilitet og agilitetshastighet hos basketballspillere, ved bruk av identiske bevegelsesmønstre, og å evaluere perceptuelle-kognitive indekser avledet fra forholdet mellom agilitet og reaktiv agilitetsprestasjon. Denne studien antok at stroboskopisk visuell trening ville forbedre reaktiv agilitet og agilitetsprestasjon signifikant hos unge mannlige basketballspillere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Målet med denne pilotstudien var å undersøke effektene av en stroboskopisk treningsintervensjon på reaktiv smidighet og smidighetsspeed hos basketballspillere, ved bruk av identiske bevegelsesmønstre, og å evaluere perseptiv-kognitive indekser avledet fra forholdet mellom smidighet og reaktiv smidighetsprestasjon.
Denne studien hypotiserte at stroboskopisk visuell trening ville forbedre reaktiv smidighet og smidighetsprestasjon betydelig hos unge mannlige basketballspillere.
Denne studien ble designet som en enkeltblind randomisert kontrollert studie, med statistiker blindet under dataanalysen.
Denne studien ble utført ved Kocaeli İzmitspor og Bulls Basketball Sports Clubs.
Siden studiepopulasjonen besto av unge idrettsutøvere, ble skriftlig informert samtykke innhentet fra foreldrene eller foresatte.
Før datainnsamling ble alle deltakere informert om studiens formål og prosedyrer, det frivillige ved deltakelsen, og deres rett til å trekke seg når som helst uten konsekvenser.
Konfidensialitet og anonymitet for deltakerne ble garantert, og det ble opplyst at alle data utelukkende ville bli brukt til vitenskapelige formål.
Inklusjonskriterier: Mannlige basketballspillere i alderen 14-18 år som hadde minst ett års basketballerfaring og trente minimum to dager per uke.

Eksklusjonskriterier: Utøvere som ikke samtykket til å delta i studien; de med historie for operasjon i over- eller underekstremitetene det siste året; de som hadde pådratt seg noen muskuloskjelettskade i over- eller underekstremitetene den siste måneden; og personer med historie for nevrologiske lidelser, epilepsi eller diagnose for oppmerksomhetsunderskudd/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD).

Deltakerne ble tilfeldig tildelt enten stroboskopisk visuell treningsgruppe (SVT, n = 5) eller kontrollgruppe (CON, n = 5) ved hjelp av en datagenerert randomiseringsliste.
SVT-gruppen utførte basketballspesifikke nevromuskulære oppvarmingsøvelser kombinert med stroboskopiske briller (Senaptec Strobe, Beaverton, USA) med en arbeidssyklus på 100 ms klart/150 ms ugjennomsiktig to ganger per uke, mens CON-gruppen gjennomførte det identiske nevromuskulære oppvarmingsprotokollen under normale visuelle forhold uten visuell forstyrrelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yeni Mahalle
      • Sakarya, Yeni Mahalle, Tyrkia (Türkiye), 54400
        • Birgul Dingirdan Gultekinler

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Mannlige basketballspillere i alderen 14–18 år som hadde minst ett års basketballerfaring og trente minimum to dager per uke.

Ekskluderingskriterier:

  • Idrettsutøvere som ikke samtykket til å delta i studien; de med historikk om operasjon i over- eller underekstremitetene det siste året; de som hadde pådratt seg noen muskel- og skjelettskade i over- eller underekstremitetene den siste måneden; og personer med historikk for nevrologiske lidelser, epilepsi eller en diagnose for oppmerksomhetsunderskudd/hyperaktivitetsforstyrrelse (ADHD).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Stroboskopisk visuell treningsgruppe (SVT)
SVT-gruppen utførte basketballspesifikke nevromuskulære oppvarmingsoppgaver kombinert med stroboskopiske briller (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en arbeidssyklus på 100 ms klart/150 ms uklart to ganger per uke.
Spesifikt veksler stroboskopiske briller mellom gjennomsiktige og uklare faser ved justerbare frekvenser, noe som begrenser mengden og kontinuiteten av visuell informasjon som er tilgjengelig for atleten.
Denne kontrollerte visuelle forstyrrelsen antas å aktivere nevrale nettverk involvert i visuell og kognitiv prosessering, og tvinger atleter til å oppfatte, avgjøre og reagere under forhold med redusert eller intermitterende visuell inntak.
SVT-gruppen utførte basketballspesifikke nevromuskulære oppvarmingsøvelser kombinert med stroboskopiske briller (Senaptec Strobe, Beaverton, ABD) med en driftssyklus på 100 ms klart/150 ms ugjennomsiktig to ganger per uke, mens kontrollgruppen fullførte det identiske nevromuskulære oppvarmingsøvelsesprotokollen under normale visuelle forhold uten visuell forstyrrelse. Spesifikt veksler stroboskopiske briller mellom gjennomsiktige og ugjennomsiktige faser med justerbare frekvenser, og begrenser dermed mengden og kontinuiteten av visuell informasjon som er tilgjengelig for idrettsutøveren. Denne kontrollerte visuelle forstyrrelsen antas å aktivere nevrale nettverk involvert i visuell og kognitiv prosessering, og tvinger idrettsutøvere til å oppfatte, avgjøre og reagere under forhold med redusert eller intermitterende visuell inntak.
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen fullførte det identiske nevromuskulære oppvarmingsprotokollen under normale visuelle forhold uten visuell forstyrrelse.
Kontrollgruppen fullførte det identiske nevromuskulære oppvarmingsprotokollen under normale visuelle forhold uten visuell forstyrrelse.
Andre navn:
  • Neuromuskulær treningsøkt med normale visuelle forhold

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaktiv smidighet
Tidsramme: Før treningsprogrammet, etter treningsprogrammet og 4 uker etter
Reaktiv agilitetsytelse ble vurdert ved hjelp av Y-formet agilitetstest. Y-formet agilitetstest ble utført med en Witty fotocellport. 45° vinkelen mellom midtpunktet på utløserporten og midtpunktene på målportene ble bestemt med en goniometer, og fotoelektriske celler ble plassert på innsiden av portene. Deltakerne startet testen 30 cm bak startlinjen og sprintet maksimalt gjennom de to første portene. Umiddelbart etter å ha fullført den 5 meter lange lineære sprinten ved å passere gjennom de to første portene, dukket det opp en visuell stimulans på dataskjermen plassert foran utøverne. Når bokstaven "A" ble vist, ble utøverne instruert til å sprint mot kjeglen merket A, mens når bokstaven "B" dukket opp, måtte de sprint mot kjeglen merket B så raskt som mulig. Den raskeste tiden oppnådd fra de tre forsøkene ble brukt til den statistiske analysen.
Før treningsprogrammet, etter treningsprogrammet og 4 uker etter
Agilitet
Tidsramme: Før treningsprogrammet, etter treningsprogrammet og 4 uker etter
Agilitetsytelsen ble også vurdert ved bruk av Y-formet agilitetstest. Før hvert forsøk ble idrettsutøverne informert om svingretningen. De ble instruert til å utføre retningsendringsoppgaven, som innebar en omtrent 45° retningsendring, så raskt som mulig. I tillegg ble idrettsutøverne instruert til ikke å starte retningsendringen før de passerte gjennom utløsergaten. Tre forsøk ble fullført for hver retning (venstre og høyre), og det raskeste forsøket for hver retning ble inkludert i analysen.
Før treningsprogrammet, etter treningsprogrammet og 4 uker etter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
REAC-INDREGNING
Tidsramme: Før treningsprogrammet, etter treningsprogrammet og 4 uker etter

REAC-INDEX, beregnet som forskjellen mellom reaktiv bevegelighet og bevegelseshastighet, ble brukt som en indirekte indikator (proxy) for perseptiv-kognitiv belastning under reaktiv bevegelighetsytelse.

REAC-INDEX (ms) = RA (ms) - A (ms)

Før treningsprogrammet, etter treningsprogrammet og 4 uker etter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • SUBU 4
  • 29.12.2025/ 2025.12.20 (Annen identifikator: Ethics Committee for Non-Interventional Clinical Research Publications, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Stroboskopisk visuell trening

Abonnere