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Échelles de mortalité prédictive chez le patient brûlé admis en unité de soins intensifs

6 avril 2026 mis à jour par: Sara González-Martín, Universidad Rey Juan Carlos
Les données pour cette étude rétrospective ont été collectées à partir des dossiers des patients admis en unité de soins intensifs (USI) pour brûlures à l'Hôpital La Paz du 1er janvier 2019 au 31 mai 2023.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les dossiers médicaux complets de 710 patients admis dans cette unité de soins intensifs pour brûlés ont été examinés. Les patients âgés de plus de 18 ans ont été inclus, quelle que soit la surface corporelle brûlée (SCB (%)), qui répondaient aux critères d'admission en soins intensifs pour brûlures selon l'American Burn Association [17]. Par conséquent, un échantillon total de 465 participants a été recruté. Un échantillon a été recruté par une méthode d'échantillonnage consécutif utilisant une méthode simple successive et non aléatoire. Les sujets ont été recrutés à partir de l'unité de soins intensifs (USI) pour brûlés de l'hôpital La Paz (Madrid - Espagne).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

465

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Espagne, 28922
        • Faculty of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients admis dans cette USI de brûlés

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients âgés de plus de 18 ans
  • Indépendamment de la surface corporelle brûlée (SCB (%))
  • Remplissent les critères d'admission en soins intensifs pour brûlures selon l'American Burn Association

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients brûlés
patients brûlés hospitalisés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité hospitalière
Délai: 2 ans
Mortalité hospitalière
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 mai 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Première publication (Réel)

13 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023.59

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Afin de se conformer aux lois actuelles sur la protection des données, les données de l'étude ne seront pas partagées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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