Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкалы прогнозирования смертности у пациентов с ожогами, поступивших в отделение интенсивной терапии

6 апреля 2026 г. обновлено: Sara González-Martín, Universidad Rey Juan Carlos

Прогностические шкалы смертности у пациентов с ожогами, поступивших в отделение интенсивной терапии

Данные для этого ретроспективного исследования были собраны из записей пациентов, поступивших в отделение интенсивной терапии (ОИТ) с ожогами в больнице Ла Пас с 1 января 2019 года по 31 мая 2023 года.

Обзор исследования

Подробное описание

Были проанализированы полные медицинские записи 710 пациентов, поступивших в это отделение интенсивной терапии ожоговой реанимации. Пациенты старше 18 лет были включены в исследование, независимо от площади обожженной поверхности тела (ПОТТ (%)), которые соответствовали критериям поступления в отделение интенсивной терапии для лечения ожогов согласно Американской ассоциации ожогов [17]. Таким образом, общий размер выборки составил 465 участников. Выборка была набрана методом последовательной выборки с использованием последовательного и нерандомизированного простого метода. Субъекты были набраны из отделения интенсивной терапии (ОИТ) для лечения ожогов в госпитале Ла-Пас (Мадрид, Испания).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

465

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Испания, 28922
        • Faculty of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, поступившие в это отделение интенсивной терапии ожогов

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 18 лет
  • Независимо от площади ожоговой поверхности тела (ПОПТ (%))
  • Соответствуют критериям госпитализации в ОИТ для ожогов согласно Американской ассоциации ожогов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Пациенты с ожогами
госпитализированные пациенты с ожогами

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Внутрибольничная летальность
Временное ограничение: 2 года
Внутрибольничная летальность
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023.59

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

В соответствии с действующим законодательством о защите данных, исследовательские данные не будут передаваться

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться