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Scale Predittive di Mortalità nel Paziente con Ustioni Ricoverato in Unità di Terapia Intensiva

6 aprile 2026 aggiornato da: Sara González-Martín, Universidad Rey Juan Carlos

Scale Predittive di Mortalità nel Paziente Ustionato Ricoverato in Unità di Terapia Intensiva

I dati per questo studio retrospettivo sono stati raccolti dalle cartelle cliniche dei pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva (UTI) per ustioni presso l'Ospedale La Paz dal 1° gennaio 2019 al 31 maggio 2023.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sono state esaminate le cartelle cliniche complete di 710 pazienti ricoverati in questa unità di terapia intensiva per ustioni. Sono stati inclusi pazienti di età superiore ai 18 anni, indipendentemente dalla superficie corporea ustionata (BBS (%)), che soddisfacevano i criteri per l'ammissione in terapia intensiva per ustioni secondo l'American Burn Association [17]. Pertanto, è stato reclutato un campione totale di 465 partecipanti. Un campione è stato reclutato mediante un metodo di campionamento consecutivo utilizzando un metodo semplice successivo e non aleatorizzato. I soggetti sono stati arruolati dall'Unità di Terapia Intensiva (ICU) per ustioni presso l'Ospedale La Paz (Madrid, Spagna).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

465

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spagna, 28922
        • Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in questa ICU per ustioni

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età superiore ai 18 anni
  • Indipendentemente dalla superficie corporea ustionata (BBS (%))
  • Soddisfano i criteri per l'ammissione in terapia intensiva per ustioni secondo l'American Burn Association

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Pazienti ustionati
pazienti ustionati ricoverati in ospedale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità intraospedaliera
Lasso di tempo: 2 anni
Mortalità intraospedaliera
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023.59

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Per conformarsi alle attuali leggi sulla protezione dei dati, i dati dello studio non saranno condivisi

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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