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Effets d'un entraînement de six semaines avec charge excentrique accentuée sur l'équilibre et la force chez les jeunes footballeurs (AEL-Balance)

13 avril 2026 mis à jour par: Selman Kaya, University of Yalova

Impact d'un programme d'entraînement de six semaines avec charge excentrique accentuée sur l'équilibre dynamique et la force maximale chez de jeunes joueurs de football masculins

Cette étude vise à étudier les effets d'une intervention de formation structurée sur certains paramètres de performance physique chez les athlètes. L'objectif principal est de déterminer si l'intervention entraîne des améliorations mesurables des résultats de performance tels que l'équilibre, la force, le sprint, le changement de direction ou la performance en saut.

Les participants subiront des évaluations de performance de référence avant la période d'intervention. Après les tests de référence, les participants suivront un programme de formation supervisé d'une durée de plusieurs semaines. Après l'intervention, les mêmes tests de performance seront répétés dans des conditions standardisées pour évaluer les changements de performance.

Toutes les évaluations seront réalisées par des chercheurs formés à l'aide d'outils de mesure validés dans un environnement de formation contrôlé. Les résultats de cette étude devraient fournir des preuves concernant l'efficacité de l'intervention de formation et contribuer au développement de stratégies de formation fondées sur des preuves pour les athlètes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est conçue comme une étude d'intervention expérimentale visant à évaluer les effets d'un programme d'entraînement structuré sur les paramètres de performance physique chez les athlètes. L'intervention sera mise en œuvre sur une période d'entraînement définie, pendant laquelle les participants suivront un protocole d'exercice standardisé supervisé par des entraîneurs ou chercheurs qualifiés.

Des mesures de base seront recueillies avant l'intervention, incluant des tests de performance pertinents tels que l'équilibre, la force, la vitesse de sprint, la capacité de changement de direction et la performance de saut, en fonction du plan d'étude. Après la fin de la période d'intervention, des évaluations post-intervention seront réalisées en utilisant les mêmes procédures de test.

Toutes les sessions de test seront effectuées dans des conditions environnementales standardisées, incluant un horaire de test cohérent, un équipement et des procédures uniformes. L'étude respectera les principes éthiques pour la recherche sur des participants humains, et un consentement éclairé sera obtenu de tous les participants avant leur participation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turquie (Türkiye), 77200
        • Yalova University Faculty of Sport Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Athlètes en bonne santé âgés de 18 ans ou plus
  • Participation régulière à l'entraînement sportif
  • Capacité à effectuer des exercices de résistance et d'équilibre en toute sécurité
  • Participation volontaire avec un consentement éclairé signé
  • Aucune blessure musculo-squelettique au cours des 6 derniers mois

Critères d'exclusion :

  • Blessure ou douleur actuelle affectant la participation à l'entraînement ou aux tests
  • Antécédents de troubles neurologiques, cardiovasculaires ou musculo-squelettiques graves
  • Participation à un autre programme d'entraînement structuré ou de rééducation pendant la période de l'étude
  • Utilisation de médicaments ou état médical pouvant affecter les performances physiques
  • Incapacité à terminer l'intervention d'entraînement ou les procédures de test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'Entraînement Excentrique
Les participants suivront un programme structuré d'entraînement excentrique accentué conçu pour améliorer la performance neuromusculaire. L'intervention sera réalisée à l'aide d'exercices de résistance dans lesquels la charge excentrique est supérieure à la charge concentrique. Les séances d'entraînement seront supervisées par des chercheurs qualifiés et menées sur une période d'intervention définie. Tous les participants suivront le même protocole d'entraînement standardisé dans des conditions contrôlées.
Autres noms:
  • Formation excentrique
  • Chargement excentrique sous-maximal

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance d'Équilibre Dynamique (Score Composite du Test Y-Balance)
Délai: Baseline et après 6 semaines d'entraînement excentrique
Baseline et après 6 semaines d'entraînement excentrique
Performance d'Équilibre Dynamique (Score Composite du Test Y-Balance)
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention de formation de 6 semaines
Les performances d'équilibre dynamique seront évaluées à l'aide du test Y-Balance. Le score composite sera calculé sur la base des distances d'atteinte dans les directions antérieure, postéro-médiale et postéro-latérale, et normalisé par rapport à la longueur du membre. Les mesures seront effectuées avant et après l'intervention d'entraînement dans des conditions de test standardisées.
Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention de formation de 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AEL-285858

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Plan de partage des IPD : Non décidé

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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