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Efectos del Entrenamiento de Carga Excéntrica Acentuada de Seis Semanas sobre el Equilibrio y la Fuerza en Jóvenes Futbolistas (AEL-Balance)

13 de abril de 2026 actualizado por: Selman Kaya, University of Yalova

Impacto de un Programa de Entrenamiento de Carga Excéntrica Acentuada de Seis Semanas sobre el Equilibrio Dinámico y la Fuerza Máxima en Jóvenes Futbolistas Masculinos

Este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de una intervención de entrenamiento estructurada en parámetros seleccionados del rendimiento físico de los atletas. El objetivo principal es determinar si la intervención conduce a mejoras medibles en los resultados del rendimiento, como el equilibrio, la fuerza, el sprint, el cambio de dirección o el rendimiento en saltos.

Los participantes se someterán a evaluaciones de rendimiento de referencia antes del período de intervención. Tras las pruebas de referencia, los participantes completarán un programa de entrenamiento supervisado que durará varias semanas. Después de la intervención, se repetirán las mismas pruebas de rendimiento en condiciones estandarizadas para evaluar los cambios en el rendimiento.

Todas las evaluaciones serán realizadas por investigadores capacitados utilizando herramientas de medición validadas en un entorno de entrenamiento controlado. Se espera que los hallazgos de este estudio proporcionen evidencia sobre la efectividad de la intervención de entrenamiento y contribuyan al desarrollo de estrategias de entrenamiento basadas en evidencia para los atletas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un estudio de intervención experimental para evaluar los efectos de un programa de entrenamiento estructurado en los parámetros de rendimiento físico de los atletas. La intervención se implementará durante un período de entrenamiento definido, durante el cual los participantes seguirán un protocolo de ejercicio estandarizado supervisado por entrenadores o investigadores cualificados.

Se recogerán mediciones de referencia antes de la intervención, incluyendo pruebas de rendimiento relevantes como equilibrio, fuerza, velocidad de sprint, capacidad de cambio de dirección y rendimiento en salto, según el diseño del estudio. Tras completar el período de intervención, se realizarán evaluaciones post-intervención utilizando los mismos procedimientos de prueba.

Todas las sesiones de prueba se realizarán en condiciones ambientales estandarizadas, incluyendo un horario de prueba, equipamiento y procedimientos consistentes. El estudio seguirá los principios éticos para la investigación con participantes humanos, y se obtendrá el consentimiento informado de todos los participantes antes de su participación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turquía (Türkiye), 77200
        • Yalova University Faculty of Sport Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas sanos de 18 años o más
  • Participación regular en entrenamiento deportivo
  • Capacidad para realizar ejercicios de resistencia y equilibrio de forma segura
  • Participación voluntaria con consentimiento informado firmado
  • Sin lesión musculoesquelética en los últimos 6 meses

Criterios de exclusión:

  • Lesión o dolor actual que afecte la participación en el entrenamiento o las pruebas
  • Antecedentes de trastornos neurológicos, cardiovasculares o musculoesqueléticos graves
  • Participación en otro programa estructurado de entrenamiento o rehabilitación durante el período de estudio
  • Uso de medicamentos o condición médica que pueda afectar el rendimiento físico
  • Fracaso en completar la intervención de entrenamiento o los procedimientos de prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento Excéntrico
Los participantes completarán un programa estructurado de entrenamiento excéntrico acentuado diseñado para mejorar el rendimiento neuromuscular. La intervención se realizará utilizando ejercicios de resistencia en los que la carga excéntrica es mayor que la carga concéntrica. Las sesiones de entrenamiento serán supervisadas por investigadores cualificados y se llevarán a cabo durante un período de intervención definido. Todos los participantes seguirán el mismo protocolo de entrenamiento estandarizado en condiciones controladas.
Otros nombres:
  • Entrenamiento excéntrico
  • Carga Excéntrica Submáxima

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rendimiento del Equilibrio Dinámico (Puntuación Compuesta de la Prueba Y-Balance)
Periodo de tiempo: Valor basal y tras 6 semanas de entrenamiento excéntrico
Valor basal y tras 6 semanas de entrenamiento excéntrico
Rendimiento del Equilibrio Dinámico (Puntuación Compuesta de la Prueba Y-Balance)
Periodo de tiempo: Línea base e inmediatamente después de la intervención de entrenamiento de 6 semanas
El rendimiento del equilibrio dinámico se evaluará mediante la Prueba de Equilibrio Y. La puntuación compuesta se calculará en función de las distancias de alcance en las direcciones anterior, posteromedial y posterolateral, y se normalizará según la longitud de la extremidad. Las mediciones se realizarán antes y después de la intervención de entrenamiento en condiciones de prueba estandarizadas.
Línea base e inmediatamente después de la intervención de entrenamiento de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2025

Finalización primaria (Actual)

15 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AEL-285858

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Descripción del plan IPD

Plan de compartir datos individuales de participantes: Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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