- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07538557
Auswirkungen eines sechswöchigen Trainings mit akzentuierter exzentrischer Belastung auf Gleichgewicht und Kraft bei jungen Fußballspielern (AEL-Balance)
Auswirkung eines sechswöchigen Trainingsprogramms mit akzentuierter exzentrischer Belastung auf das dynamische Gleichgewicht und die maximale Kraft bei jungen männlichen Fußballspielern
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen eines strukturierten Trainingsinterventionsprogramms auf ausgewählte körperliche Leistungsparameter bei Sportlern zu untersuchen. Das Hauptziel ist festzustellen, ob die Intervention zu messbaren Verbesserungen der Leistungsergebnisse wie Gleichgewicht, Kraft, Sprint, Richtungswechsel oder Sprungleistung führt.
Die Teilnehmer werden vor der Interventionsphase Basis-Leistungsbewertungen durchlaufen. Nach den Basistests absolvieren die Teilnehmer ein betreutes Trainingsprogramm, das mehrere Wochen dauert. Nach der Intervention werden dieselben Leistungstests unter standardisierten Bedingungen wiederholt, um Veränderungen der Leistung zu bewerten.
Alle Bewertungen werden von geschulten Forschern mit validierten Messinstrumenten in einer kontrollierten Trainingsumgebung durchgeführt. Die Ergebnisse dieser Studie sollen Nachweise für die Wirksamkeit der Trainingsintervention liefern und zur Entwicklung evidenzbasierter Trainingsstrategien für Sportler beitragen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie ist als experimentelle Interventionsstudie konzipiert, um die Auswirkungen eines strukturierten Trainingsprogramms auf die körperlichen Leistungsparameter von Sportlern zu bewerten. Die Intervention wird über einen definierten Trainingszeitraum durchgeführt, während dem die Teilnehmer ein standardisiertes Übungsprotokoll unter Aufsicht qualifizierter Trainer oder Forscher befolgen.
Basismessungen werden vor der Intervention durchgeführt, einschließlich relevanter Leistungstests wie Gleichgewicht, Kraft, Sprintgeschwindigkeit, Richtungswechsel-Fähigkeit und Sprungleistung, abhängig vom Studiendesign. Nach Abschluss des Interventionszeitraums werden Nachuntersuchungen mit denselben Testverfahren durchgeführt.
Alle Testsitzungen werden unter standardisierten Umweltbedingungen durchgeführt, einschließlich konsistenter Testzeit, Ausrüstung und Verfahren. Die Studie folgt ethischen Grundsätzen für die Forschung mit menschlichen Teilnehmern, und vor der Teilnahme wird von allen Teilnehmern eine informierte Einwilligung eingeholt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Türkei (türkiye), 77200
- Yalova University Faculty of Sport Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Sportler im Alter von 18 Jahren oder älter
- Regelmäßige Teilnahme am sportlichen Training
- Fähigkeit, Widerstands- und Gleichgewichtsübungen sicher durchzuführen
- Freiwillige Teilnahme mit unterschriebener Einverständniserklärung
- Keine Verletzungen des Bewegungsapparats innerhalb der letzten 6 Monate
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Verletzung oder Schmerzen, die die Teilnahme am Training oder an Tests beeinträchtigen
- Vorgeschichte neurologischer, kardiovaskulärer oder schwerer muskuloskelettaler Erkrankungen
- Teilnahme an einem anderen strukturierten Trainings- oder Rehabilitationsprogramm während der Studienphase
- Einnahme von Medikamenten oder Vorliegen einer Erkrankung, die die körperliche Leistungsfähigkeit beeinflussen könnte
- Nichterfüllung des Trainingsinterventions- oder Testverfahrens
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Exzentrische Trainingsgruppe
|
Die Teilnehmer absolvieren ein strukturiertes, akzentuiertes exzentrisches Trainingsprogramm, das darauf ausgelegt ist, die neuromuskuläre Leistungsfähigkeit zu verbessern.
Die Intervention wird mit Widerstandsübungen durchgeführt, bei denen die exzentrische Belastung größer ist als die konzentrische Belastung.
Die Trainingseinheiten werden von qualifizierten Forschern überwacht und über einen definierten Interventionszeitraum durchgeführt.
Alle Teilnehmer folgen unter kontrollierten Bedingungen demselben standardisierten Trainingsprotokoll.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Dynamische Gleichgewichtsleistung (Y-Balance-Test-Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline und nach 6 Wochen exzentrischem Training
|
Baseline und nach 6 Wochen exzentrischem Training
|
|
|
Dynamische Gleichgewichtsleistung (Y-Balance-Test-Gesamtpunktzahl)
Zeitfenster: Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Trainingsintervention
|
Die dynamische Balanceleistung wird mit dem Y-Balance-Test bewertet.
Der zusammengesetzte Score wird basierend auf den Reichweiten in anteriorer, posteromedialer und posterolateraler Richtung berechnet und auf die Gliedmaßenlänge normalisiert.
Die Messungen werden vor und nach der Trainingsintervention unter standardisierten Testbedingungen durchgeführt.
|
Baseline und unmittelbar nach der 6-wöchigen Trainingsintervention
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AEL-285858
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Akzentuiertes exzentrisches Training
-
Foundation University IslamabadRekrutierungSchmerzen im unteren RückenPakistan
-
San Diego State UniversityUniversity of California, San DiegoAbgeschlossen
-
University of California, San DiegoAbgeschlossenAutismus-Spektrum-Störung | Autistische StörungVereinigte Staaten
-
Maastricht University Medical CenterBeendetÜberfütterung und BewegungNiederlande
-
Umeå UniversityKarlstad UniversityRekrutierungParkinson Krankheit | Kognitive BeeinträchtigungSchweden
-
Northeastern UniversityOregon Health and Science University; University of California, RiversideRekrutierung
-
Karolinska InstitutetRegion Stockholm; Stiftelsen Sunnerdahls Handikappfond; Swedish Foundation for... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAufmerksamkeitsdefizitsyndromSchweden
-
Taichung Veterans General HospitalAbgeschlossen
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteRekrutierungKindheitsfettleibigkeit | Adipositas und Übergewicht | LeptinresistenzItalien
-
VA Office of Research and DevelopmentAbgeschlossenParkinson-Krankheit | Leichte kognitive EinschränkungVereinigte Staaten