- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07538557
Effekter av seks ukers aksentuert eksentrisk belastningstrening på balanse og styrke hos unge fotballspillere (AEL-Balance)
Effekten av et seks ukers aksentuert eksentrisk belastningstreningsopplegg på dynamisk balanse og maksimal styrke hos unge mannlige fotballspillere
Denne studien har som mål å undersøke effektene av en strukturert treningsintervensjon på utvalgte fysiske prestasjonsparametre hos idrettsutøvere. Primærmålet er å fastslå om intervensjonen fører til målbare forbedringer i prestasjonsutfall som balanse, styrke, sprint, retningsendring eller hoppprestasjon.
Deltakerne vil gjennomgå grunnleggende prestasjonsvurderinger før intervensjonsperioden. Etter den grunnleggende testingen vil deltakerne fullføre et overvåket treningsprogram som varer i flere uker. Etter intervensjonen vil de samme prestasjonstestene bli gjentatt under standardiserte forhold for å evaluere endringer i prestasjon.
Alle vurderinger vil bli utført av trente forskere ved bruk av validerte måleverktøy i et kontrollert treningsmiljø. Funnene fra denne studien forventes å gi bevis for effektiviteten av treningsintervensjonen og bidra til utviklingen av evidensbaserte treningsstrategier for idrettsutøvere.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er utformet som en eksperimentell intervensjonsstudie for å evaluere effektene av et strukturert treningsprogram på fysiske prestasjonsparametere hos utøvere. Intervensjonen vil bli implementert over en definert treningsperiode, der deltakerne vil følge en standardisert treningsprotokoll under veiledning av kvalifiserte trenere eller forskere.
Grunnlinjemålinger vil bli samlet inn før intervensjonen, inkludert relevante prestasjonstester som balanse, styrke, sprintfart, evne til å endre retning og hoppprestasjon, avhengig av studieutformingen. Etter fullføring av intervensjonsperioden vil etterintervensjonsvurderinger bli utført ved bruk av de samme testprosedyrene.
Alle testøkter vil bli utført under standardiserte miljøforhold, inkludert konsekvent testtid, utstyr og prosedyrer. Studien vil følge etiske prinsipper for forskning på menneskelige deltakere, og informert samtykke vil bli innhentet fra alle deltakere før deltakelse.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Tyrkia (Türkiye), 77200
- Yalova University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske idrettsutøvere i alderen 18 år eller eldre
- Regelmessig deltakelse i idrettstrening
- Evne til å utføre motstands- og balanseøvelser trygt
- Frivillig deltakelse med underskrevet informert samtykke
- Ingen muskelskjelettskade de siste 6 månedene
Eksklusjonskriterier:
- Nåværende skade eller smerte som påvirker deltakelse i trening eller testing
- Historie med nevrologiske, kardiovaskulære eller alvorlige muskelskjelettlidelser
- Deltakelse i et annet strukturert trenings- eller rehabiliteringsprogram i studieperioden
- Bruk av medisiner eller medisinsk tilstand som kan påvirke fysisk prestasjon
- Manglende fullføring av treningsintervensjonen eller testprosedyrer
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksentrisk Treningsgruppe
|
Deltakerne vil gjennomføre et strukturert aksentuert eksentrisk treningsprogram designet for å forbedre nevromuskulær ytelse.
Intervensjonen vil bli utført ved hjelp av motstandsøvelser der den eksentriske belastningen er større enn den konsentriske belastningen.
Treningsøktene vil bli overvåket av kvalifiserte forskere og gjennomført over en definert intervensjonsperiode.
Alle deltakere vil følge den samme standardiserte treningsprotokollen under kontrollerte forhold.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk Balanseevne (Y-Balanse Test Sammensatt Score)
Tidsramme: Baseline og etter 6 uker med eksentrisk trening
|
Baseline og etter 6 uker med eksentrisk trening
|
|
|
Dynamisk balanseevne (Y-Balance Test sammensatt poengsum)
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter 6-ukers treningsintervensjonen
|
Dynamisk balanseytelse vil bli vurdert ved bruk av Y-Balance-testen.
Sammensatt poengsum vil bli beregnet basert på rekkevidde i anterior, posteromedial og posterolateral retning, og normalisert til lem-lengde.
Målingene vil bli utført før og etter treningsintervensjonen under standardiserte testforhold.
|
Baseline og umiddelbart etter 6-ukers treningsintervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AEL-285858
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .