Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av seks ukers aksentuert eksentrisk belastningstrening på balanse og styrke hos unge fotballspillere (AEL-Balance)

13. april 2026 oppdatert av: Selman Kaya, University of Yalova

Effekten av et seks ukers aksentuert eksentrisk belastningstreningsopplegg på dynamisk balanse og maksimal styrke hos unge mannlige fotballspillere

Denne studien har som mål å undersøke effektene av en strukturert treningsintervensjon på utvalgte fysiske prestasjonsparametre hos idrettsutøvere. Primærmålet er å fastslå om intervensjonen fører til målbare forbedringer i prestasjonsutfall som balanse, styrke, sprint, retningsendring eller hoppprestasjon.

Deltakerne vil gjennomgå grunnleggende prestasjonsvurderinger før intervensjonsperioden. Etter den grunnleggende testingen vil deltakerne fullføre et overvåket treningsprogram som varer i flere uker. Etter intervensjonen vil de samme prestasjonstestene bli gjentatt under standardiserte forhold for å evaluere endringer i prestasjon.

Alle vurderinger vil bli utført av trente forskere ved bruk av validerte måleverktøy i et kontrollert treningsmiljø. Funnene fra denne studien forventes å gi bevis for effektiviteten av treningsintervensjonen og bidra til utviklingen av evidensbaserte treningsstrategier for idrettsutøvere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er utformet som en eksperimentell intervensjonsstudie for å evaluere effektene av et strukturert treningsprogram på fysiske prestasjonsparametere hos utøvere. Intervensjonen vil bli implementert over en definert treningsperiode, der deltakerne vil følge en standardisert treningsprotokoll under veiledning av kvalifiserte trenere eller forskere.

Grunnlinjemålinger vil bli samlet inn før intervensjonen, inkludert relevante prestasjonstester som balanse, styrke, sprintfart, evne til å endre retning og hoppprestasjon, avhengig av studieutformingen. Etter fullføring av intervensjonsperioden vil etterintervensjonsvurderinger bli utført ved bruk av de samme testprosedyrene.

Alle testøkter vil bli utført under standardiserte miljøforhold, inkludert konsekvent testtid, utstyr og prosedyrer. Studien vil følge etiske prinsipper for forskning på menneskelige deltakere, og informert samtykke vil bli innhentet fra alle deltakere før deltakelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Tyrkia (Türkiye), 77200
        • Yalova University Faculty of Sport Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske idrettsutøvere i alderen 18 år eller eldre
  • Regelmessig deltakelse i idrettstrening
  • Evne til å utføre motstands- og balanseøvelser trygt
  • Frivillig deltakelse med underskrevet informert samtykke
  • Ingen muskelskjelettskade de siste 6 månedene

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende skade eller smerte som påvirker deltakelse i trening eller testing
  • Historie med nevrologiske, kardiovaskulære eller alvorlige muskelskjelettlidelser
  • Deltakelse i et annet strukturert trenings- eller rehabiliteringsprogram i studieperioden
  • Bruk av medisiner eller medisinsk tilstand som kan påvirke fysisk prestasjon
  • Manglende fullføring av treningsintervensjonen eller testprosedyrer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksentrisk Treningsgruppe
Deltakerne vil gjennomføre et strukturert aksentuert eksentrisk treningsprogram designet for å forbedre nevromuskulær ytelse. Intervensjonen vil bli utført ved hjelp av motstandsøvelser der den eksentriske belastningen er større enn den konsentriske belastningen. Treningsøktene vil bli overvåket av kvalifiserte forskere og gjennomført over en definert intervensjonsperiode. Alle deltakere vil følge den samme standardiserte treningsprotokollen under kontrollerte forhold.
Andre navn:
  • Eksentrisk trening
  • Submaksimal eksentrisk belastning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk Balanseevne (Y-Balanse Test Sammensatt Score)
Tidsramme: Baseline og etter 6 uker med eksentrisk trening
Baseline og etter 6 uker med eksentrisk trening
Dynamisk balanseevne (Y-Balance Test sammensatt poengsum)
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter 6-ukers treningsintervensjonen
Dynamisk balanseytelse vil bli vurdert ved bruk av Y-Balance-testen. Sammensatt poengsum vil bli beregnet basert på rekkevidde i anterior, posteromedial og posterolateral retning, og normalisert til lem-lengde. Målingene vil bli utført før og etter treningsintervensjonen under standardiserte testforhold.
Baseline og umiddelbart etter 6-ukers treningsintervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2025

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • AEL-285858

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Plan for deling av individuelle pasientdata: Ikke avgjort

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere