Effecten van zes weken geaccentueerde excentrische belastingstraining op balans en kracht bij jonge voetballers (AEL-Balance)
Impact van een zes weken durend geaccentueerd excentrisch belastingstrainingprogramma op dynamisch evenwicht en maximale kracht bij jonge mannelijke voetballers
Deze studie heeft als doel de effecten van een gestructureerde trainingsinterventie op geselecteerde fysieke prestatieparameters bij atleten te onderzoeken. Het primaire doel is om te bepalen of de interventie leidt tot meetbare verbeteringen in prestatie-uitkomsten zoals balans, kracht, sprint, richtingsverandering of sprongprestatie.
Deelnemers zullen voor de interventieperiode basislijnprestatiebeoordelingen ondergaan. Na de basislijntesten zullen de deelnemers een begeleid trainingsprogramma volgen dat enkele weken duurt. Na de interventie zullen dezelfde prestatieproeven onder gestandaardiseerde omstandigheden worden herhaald om veranderingen in prestaties te evalueren.
Alle beoordelingen zullen worden uitgevoerd door getrainde onderzoekers met gevalideerde meetinstrumenten in een gecontroleerde trainingsomgeving. De bevindingen van deze studie worden verwacht bewijs te leveren over de effectiviteit van de trainingsinterventie en bij te dragen aan de ontwikkeling van evidence-based trainingsstrategieën voor atleten.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is opgezet als een experimentele interventiestudie om de effecten van een gestructureerd trainingsprogramma op fysieke prestatieparameters bij atleten te evalueren. De interventie zal worden uitgevoerd gedurende een bepaalde trainingsperiode, waarin deelnemers een gestandaardiseerd oefenprotocol zullen volgen onder begeleiding van gekwalificeerde trainers of onderzoekers.
Basismetingen zullen voorafgaand aan de interventie worden verzameld, inclusief relevante prestatie tests zoals balans, kracht, sprintsnelheid, richtingsveranderingsvermogen en sprongprestatie, afhankelijk van het studieontwerp. Na voltooiing van de interventieperiode zullen post-interventie beoordelingen worden uitgevoerd met dezelfde testprocedures.
Alle testsessies zullen worden uitgevoerd onder gestandaardiseerde omgevingsomstandigheden, inclusief consistente testtijd, uitrusting en procedures. De studie zal ethische principes voor onderzoek met menselijke deelnemers volgen, en geïnformeerde toestemming zal van alle deelnemers worden verkregen voorafgaand aan deelname.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turkije (Türkiye), 77200
- Yalova University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- Gezonde atleten van 18 jaar of ouder
- Regelmatige deelname aan sporttraining
- Vermogen om weerstands- en balansoefeningen veilig uit te voeren
- Vrijwillige deelname met ondertekende geïnformeerde toestemming
- Geen blessure aan het bewegingsapparaat in de afgelopen 6 maanden
Uitsluitingscriteria:
- Huidige blessure of pijn die deelname aan training of testen beïnvloedt
- Voorgeschiedenis van neurologische, cardiovasculaire of ernstige aandoeningen van het bewegingsapparaat
- Deelname aan een ander gestructureerd trainings- of revalidatieprogramma tijdens de studieperiode
- Gebruik van medicatie of medische aandoening die de fysieke prestaties kan beïnvloeden
- Het niet voltooien van de trainingsinterventie of testprocedures
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Excentrische Trainingsgroep
|
Deelnemers zullen een gestructureerd geaccentueerd excentrisch trainingsprogramma volgen dat is ontworpen om de neuromusculaire prestaties te verbeteren.
De interventie wordt uitgevoerd met weerstandsoefeningen waarbij de excentrische belasting groter is dan de concentrische belasting.
Trainingssessies worden begeleid door gekwalificeerde onderzoekers en uitgevoerd gedurende een vastgestelde interventieperiode.
Alle deelnemers zullen hetzelfde gestandaardiseerde trainingsprotocol volgen onder gecontroleerde omstandigheden.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dynamische Balansprestatie (Y-Balance Test Samengestelde Score)
Tijdsspanne: Baseline en na 6 weken excentrische training
|
Baseline en na 6 weken excentrische training
|
|
|
Dynamisch Evenwichtsvermogen (Y-Balance Test Composiet Score)
Tijdsspanne: Baseline en direct na de 6-weken durende traininginterventie
|
De dynamische balansprestatie wordt beoordeeld met behulp van de Y-Balance Test.
De samengestelde score wordt berekend op basis van reikafstanden in de anterieure, posteromediale en posterolaterale richtingen en genormaliseerd naar ledemaatlengte.
Metingen worden uitgevoerd vóór en na de trainingsinterventie onder gestandaardiseerde testomstandigheden.
|
Baseline en direct na de 6-weken durende traininginterventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AEL-285858
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .