- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07538557
Effekter af seks ugers accentuerede excentrisk belastningstræning på balance og styrke hos unge fodboldspillere (AEL-Balance)
Indvirkningen af et seks ugers accentueret excentrisk belastningstræningsprogram på dynamisk balance og maksimal styrke hos unge mandlige fodboldspillere
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekterne af en struktureret træningsintervention på udvalgte fysiske præstationsparametre hos atleter. Det primære mål er at afgøre, om interventionen fører til målbare forbedringer i præstationsresultater såsom balance, styrke, sprint, retningsskift eller springpræstation.
Deltagerne vil gennemgå baseline-præstationsvurderinger før interventionsperioden. Efter baseline-testningen vil deltagerne gennemføre et vejledt træningsprogram, der varer i flere uger. Efter interventionen vil de samme præstationstest blive gentaget under standardiserede forhold for at vurdere ændringer i præstationen.
Alle vurderinger vil blive udført af uddannede forskere ved hjælp af validerede måleværktøjer i et kontrolleret træningsmiljø. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give bevis for effektiviteten af træningsinterventionen og bidrage til udviklingen af evidensbaserede træningsstrategier for atleter.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet som en eksperimentel interventionsundersøgelse for at evaluere effekterne af et struktureret træningsprogram på fysiske præstationsparametre hos atleter. Interventionen vil blive implementeret over en defineret træningsperiode, hvor deltagerne vil følge en standardiseret træningsprotokol vejledt af kvalificerede trænere eller forskere.
Baselinemålinger vil blive indsamlet før interventionen, herunder relevante præstationstest såsom balance, styrke, sprintfart, evne til at skifte retning og springpræstation, afhængigt af undersøgelsens design. Efter afslutningen af interventionsperioden vil efter-interventionsvurderinger blive udført ved hjælp af de samme testprocedurer.
Alle testsessioner vil blive udført under standardiserede miljøforhold, herunder konsekvent testtid, udstyr og procedurer. Undersøgelsen vil følge etiske principper for forskning med menneskelige deltagere, og informeret samtykke vil blive indhentet fra alle deltagere før deltagelse.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Tyrkiet (Türkiye), 77200
- Yalova University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sunde atleter på 18 år eller ældre
- Regelmæssig deltagelse i sportstræning
- Evne til at udføre modstands- og balanceøvelser sikkert
- Frivillig deltagelse med underskrevet informeret samtykke
- Ingen muskel- og skeletskade inden for de sidste 6 måneder
Eksklusionskriterier:
- Aktuel skade eller smerte, der påvirker deltagelse i træning eller testning
- Tidligere neurologiske, kardiovaskulære eller alvorlige muskel- og skeletlidelser
- Deltagelse i et andet struktureret trænings- eller rehabiliteringsprogram i studieperioden
- Brug af medicin eller medicinsk tilstand, der kan påvirke fysisk præstation
- Manglende gennemførelse af træningsinterventionen eller testprocedurerne
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ekscentrisk Træningsgruppe
|
Deltagerne vil gennemføre et struktureret accentueret excentrisk træningsprogram designet til at forbedre neuromuskulær præstation.
Interventionen vil blive udført ved hjælp af modstandsøvelser, hvor den excentriske belastning er større end den koncentriske belastning.
Træningssessioner vil blive vejledt af kvalificerede forskere og gennemført over en defineret interventionsperiode.
Alle deltagere vil følge den samme standardiserede træningsprotokol under kontrollerede forhold.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dynamisk Balanceydelse (Y-Balance Test Samlet Score)
Tidsramme: Baseline og efter 6 ugers excentrisk træning
|
Baseline og efter 6 ugers excentrisk træning
|
|
|
Dynamisk Balancepræstation (Y-Balance Test Sammensat Score)
Tidsramme: Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers træningsintervention
|
Dynamisk balanceydelse vil blive vurderet ved hjælp af Y-Balance-testen.
Den samlede score vil blive beregnet baseret på rækkevidder i anterior, posteromedial og posterolateral retning og normaliseret i forhold til lem-længde.
Målinger vil blive udført før og efter træningsinterventionen under standardiserede testbetingelser.
|
Baseline og umiddelbart efter den 6-ugers træningsintervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AEL-285858
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Accentueret Ekscentrisk Træning
-
Gazi UniversityAfsluttetMotionstræningTyrkiet (Türkiye)
-
Hasselt UniversityTel Aviv University; Sheba Medical Center; Centre Hospitalier Universitaire... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Tel Aviv UniversityAfsluttetAttention Deficit Hyperactivity DisorderIsrael
-
Yale UniversityAfsluttetPsykisk helbredsproblem (f.eks. depression, psykose, personlighedsforstyrrelse, stofmisbrug) | Mental sundhed velvære 1 | Krigsrelateret traumeJordan
-
Massachusetts General HospitalRekrutteringPsykotiske lidelser | Stemningsforstyrrelser | AngstlidelserForenede Stater
-
Florida State UniversityRekruttering
-
Florida State UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); National Institutes of Health...Afsluttet
-
University of MagdeburgAfsluttetHjerneskader, traumatiske | HæmianopiTyskland