Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние шестинедельных тренировок с акцентированной эксцентрической нагрузкой на равновесие и силу у юных футболистов (AEL-Balance)

13 апреля 2026 г. обновлено: Selman Kaya, University of Yalova

Влияние шестинедельной программы тренировок с акцентированной эксцентрической нагрузкой на динамическое равновесие и максимальную силу у молодых футболистов-мужчин

Это исследование направлено на изучение влияния структурированного тренировочного вмешательства на выбранные параметры физической работоспособности спортсменов. Основная цель — определить, приводит ли вмешательство к измеримым улучшениям в результатах работоспособности, таких как баланс, сила, спринт, смена направления или прыжковая производительность.

Участники пройдут базовые оценки работоспособности до периода вмешательства. После базового тестирования участники завершат контролируемую тренировочную программу, длящуюся несколько недель. После вмешательства те же тесты работоспособности будут повторены в стандартизированных условиях для оценки изменений в работоспособности.

Все оценки будут проводиться обученными исследователями с использованием валидированных измерительных инструментов в контролируемой тренировочной среде. Ожидается, что результаты этого исследования предоставят доказательства эффективности тренировочного вмешательства и внесут вклад в разработку научно обоснованных тренировочных стратегий для спортсменов.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование разработано как экспериментальное интервенционное исследование для оценки влияния структурированной программы тренировок на параметры физической работоспособности у спортсменов. Интервенция будет реализована в течение определённого тренировочного периода, в ходе которого участники будут следовать стандартизированному протоколу упражнений под наблюдением квалифицированных тренеров или исследователей.

Базовые измерения будут собраны до начала интервенции, включая соответствующие тесты производительности, такие как равновесие, сила, скорость спринта, способность к смене направления и прыжковая производительность, в зависимости от дизайна исследования. После завершения интервенционного периода будут проведены пост-интервенционные оценки с использованием тех же процедур тестирования.

Все сессии тестирования будут проводиться в стандартизированных условиях окружающей среды, включая постоянное время тестирования, оборудование и процедуры. Исследование будет следовать этическим принципам исследований с участием людей, и информированное согласие будет получено от всех участников до их участия.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые спортсмены в возрасте 18 лет и старше
  • Регулярное участие в спортивных тренировках
  • Способность безопасно выполнять упражнения на сопротивление и баланс
  • Добровольное участие с подписанным информированным согласием
  • Отсутствие травм опорно-двигательного аппарата в течение последних 6 месяцев

Критерии исключения:

  • Текущая травма или боль, влияющая на участие в тренировках или тестировании
  • Наличие в анамнезе неврологических, сердечно-сосудистых или тяжелых заболеваний опорно-двигательного аппарата
  • Участие в другой структурированной программе тренировок или реабилитации в период исследования
  • Прием лекарств или наличие медицинского состояния, которое может повлиять на физическую работоспособность
  • Неспособность завершить тренировочное вмешательство или процедуры тестирования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа эксцентрической тренировки
Участники пройдут структурированную программу акцентированных эксцентрических тренировок, направленную на улучшение нейромышечной производительности. Вмешательство будет осуществляться с использованием силовых упражнений, в которых эксцентрическая нагрузка превышает концентрическую нагрузку. Тренировочные сессии будут контролироваться квалифицированными исследователями и проводиться в течение определенного периода вмешательства. Все участники будут следовать одному и тому же стандартизированному тренировочному протоколу в контролируемых условиях.
Другие имена:
  • Эксцентрическое обучение
  • Субмаксимальная эксцентрическая нагрузка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Динамическая производительность баланса (Сводный балл теста Y-Balance)
Временное ограничение: Исходный уровень и после 6 недель эксцентрической тренировки
Исходный уровень и после 6 недель эксцентрической тренировки
Динамическая оценка баланса (Сводный балл теста Y-баланс)
Временное ограничение: Исходный уровень и непосредственно после 6-недельного тренировочного вмешательства
Динамическая балансировка будет оцениваться с помощью Y-баланс теста. Композитный балл будет рассчитываться на основе расстояний досягаемости в переднем, заднемедиальном и заднелатеральном направлениях и нормализован к длине конечности. Измерения будут проводиться до и после тренировочного вмешательства в стандартизированных условиях тестирования.
Исходный уровень и непосредственно после 6-недельного тренировочного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AEL-285858

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Планирование публикации ИПД: Не определено

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться