Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av sex veckors ackcentuerad excentrisk belastningsträning på balans och styrka hos unga fotbollsspelare (AEL-Balance)

13 april 2026 uppdaterad av: Selman Kaya, University of Yalova

Effekten av ett sex veckors långt träningsprogram med accentuerad excentrisk belastning på dynamisk balans och maximal styrka hos unga manliga fotbollsspelare

Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett strukturerat träningsintervention på utvalda fysiska prestationsparametrar hos idrottare. Det primära målet är att fastställa om interventionen leder till mätbara förbättringar i prestationsresultat såsom balans, styrka, sprint, riktningsändring eller hoppprestation.

Deltagarna kommer att genomgå baslinjeprestationsbedömningar före interventionsperioden. Efter baslinjetestningen kommer deltagarna att genomföra ett övervakat träningsprogram som varar i flera veckor. Efter interventionen kommer samma prestationstester att upprepas under standardiserade förhållanden för att utvärdera förändringar i prestation.

Alla bedömningar kommer att utföras av utbildade forskare med validerade mätverktyg i en kontrollerad träningsmiljö. Resultaten av denna studie förväntas ge bevis för effektiviteten av träningsinterventionen och bidra till utvecklingen av evidensbaserade träningsstrategier för idrottare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad som en experimentell interventionsstudie för att utvärdera effekterna av ett strukturerat träningsprogram på fysiska prestationsparametrar hos idrottare. Interventionen kommer att genomföras under en definierad träningsperiod, under vilken deltagarna kommer att följa ett standardiserat övningsprotokoll som övervakas av kvalificerade tränare eller forskare.

Baslinjemätningar kommer att samlas in före interventionen, inklusive relevanta prestationstester såsom balans, styrka, sprintfart, förmåga att byta riktning och hoppprestation, beroende på studieupplägget. Efter avslutad interventionsperiod kommer utvärderingar efter interventionen att genomföras med samma testprocedurer.

Alla testtillfällen kommer att utföras under standardiserade miljöförhållanden, inklusive konsekvent testtid, utrustning och procedurer. Studien kommer att följa etiska principer för forskning med mänskliga deltagare, och informerat samtycke kommer att inhämtas från alla deltagare före deltagande.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

15

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Yalova
      • Yalova, Yalova, Turkiet (Türkiye), 77200
        • Yalova University Faculty of Sport Sciences

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska idrottare 18 år eller äldre
  • Regelbunden deltagande i idrottsträning
  • Förmåga att utföra styrke- och balansövningar säkert
  • Frivilligt deltagande med undertecknat informerat samtycke
  • Inga skelettmuskelskador under de senaste 6 månaderna

Exklusionskriterier:

  • Nuvarande skada eller smärta som påverkar deltagande i träning eller tester
  • Tidigare neurologiska, kardiovaskulära eller allvarliga skelettmuskelsjukdomar
  • Deltagande i ett annat strukturerat tränings- eller rehabiliteringsprogram under studietiden
  • Användning av medicin eller medicinskt tillstånd som kan påverka fysisk prestation
  • Oförmåga att fullfölja träningsinsatsen eller testprocedurerna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Excentrisk träningsgrupp
Deltagarna kommer att genomföra ett strukturerat accentuerat excentriskt träningsprogram utformat för att förbättra neuromuskulär prestation. Interventionen kommer att utföras med motståndsövningar där den excentriska belastningen är större än den koncentriska belastningen. Träningspassen kommer att övervakas av kvalificerade forskare och genomföras under en definierad interventionsperiod. Alla deltagare kommer att följa samma standardiserade träningsprotokoll under kontrollerade förhållanden.
Andra namn:
  • Excentrisk träning
  • Submaximal Excentrisk Belastning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dynamisk Balansprestanda (Y-Balance Test Composite Score)
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors excentrisk träning
Baslinje och efter 6 veckors excentrisk träning
Dynamisk Balansprestanda (Y-Balance Test Composite Score)
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter det 6-veckors träningsinsatsen
Dynamisk balansprestation kommer att bedömas med hjälp av Y-Balance-testet. Det sammansatta resultatet kommer att beräknas baserat på räckvidd i anterior, posteromedial och posterolateral riktning och normaliseras till benlängd. Mätningar kommer att utföras före och efter träningsinterventionen under standardiserade testförhållanden.
Baslinje och omedelbart efter det 6-veckors träningsinsatsen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

15 november 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Första postat (Faktisk)

20 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • AEL-285858

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

Plan för att dela IPD: Oavgjort

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera