- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07538557
Effekter av sex veckors ackcentuerad excentrisk belastningsträning på balans och styrka hos unga fotbollsspelare (AEL-Balance)
Effekten av ett sex veckors långt träningsprogram med accentuerad excentrisk belastning på dynamisk balans och maximal styrka hos unga manliga fotbollsspelare
Denna studie syftar till att undersöka effekterna av ett strukturerat träningsintervention på utvalda fysiska prestationsparametrar hos idrottare. Det primära målet är att fastställa om interventionen leder till mätbara förbättringar i prestationsresultat såsom balans, styrka, sprint, riktningsändring eller hoppprestation.
Deltagarna kommer att genomgå baslinjeprestationsbedömningar före interventionsperioden. Efter baslinjetestningen kommer deltagarna att genomföra ett övervakat träningsprogram som varar i flera veckor. Efter interventionen kommer samma prestationstester att upprepas under standardiserade förhållanden för att utvärdera förändringar i prestation.
Alla bedömningar kommer att utföras av utbildade forskare med validerade mätverktyg i en kontrollerad träningsmiljö. Resultaten av denna studie förväntas ge bevis för effektiviteten av träningsinterventionen och bidra till utvecklingen av evidensbaserade träningsstrategier för idrottare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie är utformad som en experimentell interventionsstudie för att utvärdera effekterna av ett strukturerat träningsprogram på fysiska prestationsparametrar hos idrottare. Interventionen kommer att genomföras under en definierad träningsperiod, under vilken deltagarna kommer att följa ett standardiserat övningsprotokoll som övervakas av kvalificerade tränare eller forskare.
Baslinjemätningar kommer att samlas in före interventionen, inklusive relevanta prestationstester såsom balans, styrka, sprintfart, förmåga att byta riktning och hoppprestation, beroende på studieupplägget. Efter avslutad interventionsperiod kommer utvärderingar efter interventionen att genomföras med samma testprocedurer.
Alla testtillfällen kommer att utföras under standardiserade miljöförhållanden, inklusive konsekvent testtid, utrustning och procedurer. Studien kommer att följa etiska principer för forskning med mänskliga deltagare, och informerat samtycke kommer att inhämtas från alla deltagare före deltagande.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Yalova
-
Yalova, Yalova, Turkiet (Türkiye), 77200
- Yalova University Faculty of Sport Sciences
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska idrottare 18 år eller äldre
- Regelbunden deltagande i idrottsträning
- Förmåga att utföra styrke- och balansövningar säkert
- Frivilligt deltagande med undertecknat informerat samtycke
- Inga skelettmuskelskador under de senaste 6 månaderna
Exklusionskriterier:
- Nuvarande skada eller smärta som påverkar deltagande i träning eller tester
- Tidigare neurologiska, kardiovaskulära eller allvarliga skelettmuskelsjukdomar
- Deltagande i ett annat strukturerat tränings- eller rehabiliteringsprogram under studietiden
- Användning av medicin eller medicinskt tillstånd som kan påverka fysisk prestation
- Oförmåga att fullfölja träningsinsatsen eller testprocedurerna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Excentrisk träningsgrupp
|
Deltagarna kommer att genomföra ett strukturerat accentuerat excentriskt träningsprogram utformat för att förbättra neuromuskulär prestation.
Interventionen kommer att utföras med motståndsövningar där den excentriska belastningen är större än den koncentriska belastningen.
Träningspassen kommer att övervakas av kvalificerade forskare och genomföras under en definierad interventionsperiod.
Alla deltagare kommer att följa samma standardiserade träningsprotokoll under kontrollerade förhållanden.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dynamisk Balansprestanda (Y-Balance Test Composite Score)
Tidsram: Baslinje och efter 6 veckors excentrisk träning
|
Baslinje och efter 6 veckors excentrisk träning
|
|
|
Dynamisk Balansprestanda (Y-Balance Test Composite Score)
Tidsram: Baslinje och omedelbart efter det 6-veckors träningsinsatsen
|
Dynamisk balansprestation kommer att bedömas med hjälp av Y-Balance-testet.
Det sammansatta resultatet kommer att beräknas baserat på räckvidd i anterior, posteromedial och posterolateral riktning och normaliseras till benlängd.
Mätningar kommer att utföras före och efter träningsinterventionen under standardiserade testförhållanden.
|
Baslinje och omedelbart efter det 6-veckors träningsinsatsen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Selman KAYA, PHD, Yalova University, Faculty of Sport Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AEL-285858
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .