Evaluation of the Clinical Performance of a Bulk Fill Resin Composite in Cuspal Coverage Restorations of Vital Posterior Teeth (RCT)
21 mai 2026 mis à jour par: Ahmed Mohamed Mohamed Azazy, Future University in Egypt
This clinical study aims to compare bulk-fill and conventional composite resins in cuspal coverage restorations of posterior teeth.
The primary outcomes include evaluating wear resistance, fracture incidence, and recurrent caries at different follow-up periods.
Bulk-fill composites are designed for easier placement in thicker increments, potentially improving clinical efficiency.
The study seeks to determine whether bulk-fill materials can provide comparable or superior performance to conventional composites in restoring structurally compromised teeth.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
50
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Cairo Governorate
-
New Cairo, Cairo Governorate, Egypte, 11835
- Future University in Egypt
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Adult patients of 20 to 50 of age
- Molars teeth
- Medically free
- Vital teeth
- Males or females
- one or cusps affected
- Patient consent
- Good oral hygiene (plaque index 0 or 1)
- Absence of parafunctional habits.
- No abscess
Exclusion Criteria:
- Xerostomia and bruxism.
- Endodontically treated teeth
- Systematic disease
- Extremely poor oral hygiene sever or chronic periodontitis.
- Pregnant and lactating women.
- No subgingival margin
- Allergic to used materials
- Patient are not present during recalls .
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Bulk-Fill Composite Group
Participants in this group will receive cuspal coverage restorations using a bulk-fill composite resin.
The material will be placed in a single increment following adhesive application according to the manufacturer's instructions.
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This intervention involves performing cuspal coverage restorations in posterior teeth using Shofu Beautifil Bulk Fill composite resin.
The composite will be applied in a single increment following the manufacturer's adhesive and placement protocol.
Each restoration will be evaluated clinically for wear resistance, fracture incidence, and recurrent caries during the follow-up period.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Occlusal Wear
Délai: T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
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0 = No visible wear
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T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
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Fracture Resistance
Délai: T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
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T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
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Caries Recurrence
Délai: T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
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0 = No recurrent caries at restoration margin 1 = Recurrent caries present and continuous with margin |
T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
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Publications générales
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- Nakhostin A, Panahandeh N, Toudeshky HH, Sheikh-Al-Eslamian SM. Assessment of creep and compressive strength: bulk-fill versus conventional composites. BMC Oral Health. 2025 Apr 16;25(1):579. doi: 10.1186/s12903-025-05769-x.
- Morimoto, S., Lia, W. K. C., Gonçalves, F., Nagase, D. Y., Gimenez, T., Raggio, D. P., & Özcan, M. (2021). Risk Factors Associated with Cusp Fractures in Posterior Permanent Teeth-A Cross-Sectional Study. Applied Sciences, 11(19), 9299.
- Mitra A, Sharma S, Bhattacharyya A, Maity AB, Majumder G, Datta S. The fracture resistance of restored mandibular molars using different cavity designs: An in vitro comparative evaluation. J Conserv Dent Endod. 2024 Dec;27(12):1285-1288. doi: 10.4103/JCDE.JCDE_699_24. Epub 2024 Dec 10.
- Marovic D, Taubock TT, Attin T, Panduric V, Tarle Z. Monomer conversion and shrinkage force kinetics of low-viscosity bulk-fill resin composites. Acta Odontol Scand. 2015 Aug;73(6):474-80. doi: 10.3109/00016357.2014.992810. Epub 2014 Dec 29.
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- Leprince, J. G. P., W. M.; Vanacker, J.; Sabbagh, J.; Devaux, J. (2020). Polymerization shrinkage and stress of bulk-fill resin composites: A review of the current literature. Journal of Esthetic and Restorative Dentistry, 32(1), 12-22. doi:10.1111/jerd.12511
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- Edrees, N. S. A. A., H. S. A.; Abdelaziz, K. M.; Alajam, W. (2017). Benefits and drawbacks of bulk-fill dental composites: A systematic review. European Journal of Pharmaceutical and Medical Research, 4(10), 124--137.
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- Daruich PM, Brizuela M. Remineralization of Initial Carious Lesions. 2023 Apr 17. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK573067/
- Chesterman J, Jowett A, Gallacher A, Nixon P. Bulk-fill resin-based composite restorative materials: a review. Br Dent J. 2017 Mar 10;222(5):337-344. doi: 10.1038/sj.bdj.2017.214.
- Alzahrani, F. A. A., I. F.; Aljinbaz, A.; AlZain, F. S. (2021). Effect of cavity design and restoration technique on fracture resistance of premolars restored with resin composites. Operative Dentistry, 46(4), E195-E203. doi:10.2341/20-111-L
- Alshiddi, I. F. A., A.; AlZain, F. S. (2020). Fracture resistance of weakened molars restored with direct and indirect resin-based restorations. Journal of Adhesive Dentistry, 22(1), 72-65. doi:10.3290/j.jad.a43712
- Al-Asmar AA, Al-Hiyasat AS, Abu-Awwad M, Mousa HN, Salim NA, Almadani W, Rihan F, Sawair FA, Pitts NB. Reframing Perceptions in Restorative Dentistry: Evidence-Based Dentistry and Clinical Decision-Making. Int J Dent. 2021 Dec 31;2021:4871385. doi: 10.1155/2021/4871385. eCollection 2021.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2026
Première publication (Réel)
28 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CUSPALCOVERAGE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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