Evaluation of the Clinical Performance of a Bulk Fill Resin Composite in Cuspal Coverage Restorations of Vital Posterior Teeth (RCT)
21. mai 2026 oppdatert av: Ahmed Mohamed Mohamed Azazy, Future University in Egypt
This clinical study aims to compare bulk-fill and conventional composite resins in cuspal coverage restorations of posterior teeth.
The primary outcomes include evaluating wear resistance, fracture incidence, and recurrent caries at different follow-up periods.
Bulk-fill composites are designed for easier placement in thicker increments, potentially improving clinical efficiency.
The study seeks to determine whether bulk-fill materials can provide comparable or superior performance to conventional composites in restoring structurally compromised teeth.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
50
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cairo Governorate
-
New Cairo, Cairo Governorate, Egypt, 11835
- Future University in Egypt
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult patients of 20 to 50 of age
- Molars teeth
- Medically free
- Vital teeth
- Males or females
- one or cusps affected
- Patient consent
- Good oral hygiene (plaque index 0 or 1)
- Absence of parafunctional habits.
- No abscess
Exclusion Criteria:
- Xerostomia and bruxism.
- Endodontically treated teeth
- Systematic disease
- Extremely poor oral hygiene sever or chronic periodontitis.
- Pregnant and lactating women.
- No subgingival margin
- Allergic to used materials
- Patient are not present during recalls .
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Bulk-Fill Composite Group
Participants in this group will receive cuspal coverage restorations using a bulk-fill composite resin.
The material will be placed in a single increment following adhesive application according to the manufacturer's instructions.
|
This intervention involves performing cuspal coverage restorations in posterior teeth using Shofu Beautifil Bulk Fill composite resin.
The composite will be applied in a single increment following the manufacturer's adhesive and placement protocol.
Each restoration will be evaluated clinically for wear resistance, fracture incidence, and recurrent caries during the follow-up period.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Occlusal Wear
Tidsramme: T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
|
0 = No visible wear
|
T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
|
|
Fracture Resistance
Tidsramme: T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
|
|
T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
|
|
Caries Recurrence
Tidsramme: T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
|
0 = No recurrent caries at restoration margin 1 = Recurrent caries present and continuous with margin |
T0: Baseline examination (1 week after restoration) T1: 6 months T2: 9 months T3: 12 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Yu P, Xu YX, Liu YS. Polymerization shrinkage and shrinkage stress of bulk-fill and non-bulk-fill resin-based composites. J Dent Sci. 2022 Jul;17(3):1212-1216. doi: 10.1016/j.jds.2021.12.004. Epub 2021 Dec 23.
- Nakhostin A, Panahandeh N, Toudeshky HH, Sheikh-Al-Eslamian SM. Assessment of creep and compressive strength: bulk-fill versus conventional composites. BMC Oral Health. 2025 Apr 16;25(1):579. doi: 10.1186/s12903-025-05769-x.
- Morimoto, S., Lia, W. K. C., Gonçalves, F., Nagase, D. Y., Gimenez, T., Raggio, D. P., & Özcan, M. (2021). Risk Factors Associated with Cusp Fractures in Posterior Permanent Teeth-A Cross-Sectional Study. Applied Sciences, 11(19), 9299.
- Mitra A, Sharma S, Bhattacharyya A, Maity AB, Majumder G, Datta S. The fracture resistance of restored mandibular molars using different cavity designs: An in vitro comparative evaluation. J Conserv Dent Endod. 2024 Dec;27(12):1285-1288. doi: 10.4103/JCDE.JCDE_699_24. Epub 2024 Dec 10.
- Marovic D, Taubock TT, Attin T, Panduric V, Tarle Z. Monomer conversion and shrinkage force kinetics of low-viscosity bulk-fill resin composites. Acta Odontol Scand. 2015 Aug;73(6):474-80. doi: 10.3109/00016357.2014.992810. Epub 2014 Dec 29.
- Manhart, J. (2020). Direct cusp replacement in the molar region using a thermoviscous bulk fill composite restorative material - a clinical case report. International Dental African Edition, 9, 33-22.
- Leprince, J. G. P., W. M.; Vanacker, J.; Sabbagh, J.; Devaux, J. (2020). Polymerization shrinkage and stress of bulk-fill resin composites: A review of the current literature. Journal of Esthetic and Restorative Dentistry, 32(1), 12-22. doi:10.1111/jerd.12511
- Garoushi, S. V., P. K.; Lassila, L. (2021). Fracture resistance of molars with MOD cavities restored with short fiber reinforced composite or bulk fill composites. Journal of Prosthodontic Research, 65(2), 217-233. doi:10.1016/j.jpor.2020.06.004
- Farias-Neto, A. G., L. M.; Silva, L. A. B.; Morimoto, S. (2020). Single-visit direct composite restorations with cuspal coverage: A clinical review. Brazilian Dental Journal, 31(6), 503-509. doi:10.1590/0103-6440202003202
- Edrees, N. S. A. A., H. S. A.; Abdelaziz, K. M.; Alajam, W. (2017). Benefits and drawbacks of bulk-fill dental composites: A systematic review. European Journal of Pharmaceutical and Medical Research, 4(10), 124--137.
- Deliperi S, Alleman D, Rudo D. Stress-reduced Direct Composites for the Restoration of Structurally Compromised Teeth: Fiber Design According to the "Wallpapering" Technique. Oper Dent. 2017 May/Jun;42(3):233-243. doi: 10.2341/15-289-T.
- Daruich PM, Brizuela M. Remineralization of Initial Carious Lesions. 2023 Apr 17. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK573067/
- Chesterman J, Jowett A, Gallacher A, Nixon P. Bulk-fill resin-based composite restorative materials: a review. Br Dent J. 2017 Mar 10;222(5):337-344. doi: 10.1038/sj.bdj.2017.214.
- Alzahrani, F. A. A., I. F.; Aljinbaz, A.; AlZain, F. S. (2021). Effect of cavity design and restoration technique on fracture resistance of premolars restored with resin composites. Operative Dentistry, 46(4), E195-E203. doi:10.2341/20-111-L
- Alshiddi, I. F. A., A.; AlZain, F. S. (2020). Fracture resistance of weakened molars restored with direct and indirect resin-based restorations. Journal of Adhesive Dentistry, 22(1), 72-65. doi:10.3290/j.jad.a43712
- Al-Asmar AA, Al-Hiyasat AS, Abu-Awwad M, Mousa HN, Salim NA, Almadani W, Rihan F, Sawair FA, Pitts NB. Reframing Perceptions in Restorative Dentistry: Evidence-Based Dentistry and Clinical Decision-Making. Int J Dent. 2021 Dec 31;2021:4871385. doi: 10.1155/2021/4871385. eCollection 2021.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. desember 2026
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. mai 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2026
Først lagt ut (Faktiske)
28. mai 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. mai 2026
Sist bekreftet
1. mai 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CUSPALCOVERAGE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .