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Effects of a Vision-Focused Occupational Therapy Program on Visual Skills in Primary School Children

21 juillet 2026 mis à jour par: Merve Keskin, Medipol University

The Effect of a Vision-Focused Occupational Therapy Program on Visual Perception and School-Based Visual-Motor Functions in Primary School Children

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students aged 8-10 years. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving a 6-week visual skills program or a control group receiving routine school activities and home-based assignments. Outcomes including visual perception, visual-motor performance, convergence ability, and motor proficiency will be assessed before and after the intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Visual skills, including visual perception, visual-motor integration, visual scanning, eye movement control, and convergence ability, are important determinants of academic performance and school participation. Previous research has demonstrated associations between visual skills and reading, writing, attention, and motor performance; however, experimental studies evaluating structured occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing school-aged children remain limited.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students.

Participants aged 8-10 years attending the 3rd and 4th grades of primary school will be recruited and randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive a 6-week occupational therapy program consisting of visual skills activities focusing on oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, and visual-motor integration. Sessions will be conducted twice weekly in the school setting.

Outcome measures include the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3), Minnesota Handwriting Assessment (MHA), Near Point of Convergence (NPC), and Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF). Assessments will be performed before and after the intervention period.

Findings from this study are expected to contribute to the evidence base for school-based occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing children.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Recrutement
        • Güngören Yahya Çavuş İlkokulu
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Children aged 8 to 10 years
  • Enrollment in 3rd or 4th grade of primary school
  • Ability to understand and follow study instructions
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian
  • Willingness to participate in all assessment and intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological, psychiatric, developmental, or intellectual disorder
  • Uncorrected visual impairment that may affect assessment results
  • Musculoskeletal condition affecting upper extremity function
  • Participation in another structured visual training or rehabilitation program during the study period
  • Inability to complete study assessments or intervention sessions

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Visual Skills-Based Occupational Therapy Program
Participants receive a structured visual skills-based occupational therapy program twice weekly for 6 weeks in the school setting.
A structured occupational therapy program delivered twice weekly for 6 weeks targeting oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, convergence, and visual-motor integration.
Comparateur actif: Home Program Control
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training.
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training during the study period.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) Score
Délai: Baseline and 6 weeks
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3). Higher scores indicate better visual perception performance. Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test, Fourth Edition (MVPT-4). Total scores range from 0 to 45, with higher scores indicating better visual perceptual ability.
Baseline and 6 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Minnesota Handwriting Assessment (MHA) Score
Délai: Baseline and 6 weeks
Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment, including legibility and writing quality parameters. Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment (MHA). The assessment evaluates legibility and handwriting quality. Scores range from 0 to 34 for each handwriting component, with higher scores indicating better handwriting performance.
Baseline and 6 weeks
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF) Score
Délai: Baseline and 6 weeks
Motor proficiency will be assessed using the BOT-2 Short Form. Higher scores indicate better motor performance. Motor proficiency will be assessed using the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition, Short Form (BOT-2 SF). Total point scores range from 0 to 88, with higher scores indicating better motor proficiency.
Baseline and 6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juin 2026

Première publication (Réel)

9 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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