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Effects of a Vision-Focused Occupational Therapy Program on Visual Skills in Primary School Children

21 de julho de 2026 atualizado por: Merve Keskin, Medipol University

The Effect of a Vision-Focused Occupational Therapy Program on Visual Perception and School-Based Visual-Motor Functions in Primary School Children

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students aged 8-10 years. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving a 6-week visual skills program or a control group receiving routine school activities and home-based assignments. Outcomes including visual perception, visual-motor performance, convergence ability, and motor proficiency will be assessed before and after the intervention.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Visual skills, including visual perception, visual-motor integration, visual scanning, eye movement control, and convergence ability, are important determinants of academic performance and school participation. Previous research has demonstrated associations between visual skills and reading, writing, attention, and motor performance; however, experimental studies evaluating structured occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing school-aged children remain limited.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students.

Participants aged 8-10 years attending the 3rd and 4th grades of primary school will be recruited and randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive a 6-week occupational therapy program consisting of visual skills activities focusing on oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, and visual-motor integration. Sessions will be conducted twice weekly in the school setting.

Outcome measures include the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3), Minnesota Handwriting Assessment (MHA), Near Point of Convergence (NPC), and Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF). Assessments will be performed before and after the intervention period.

Findings from this study are expected to contribute to the evidence base for school-based occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing children.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • Güngören Yahya Çavuş İlkokulu
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children aged 8 to 10 years
  • Enrollment in 3rd or 4th grade of primary school
  • Ability to understand and follow study instructions
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian
  • Willingness to participate in all assessment and intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological, psychiatric, developmental, or intellectual disorder
  • Uncorrected visual impairment that may affect assessment results
  • Musculoskeletal condition affecting upper extremity function
  • Participation in another structured visual training or rehabilitation program during the study period
  • Inability to complete study assessments or intervention sessions

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Visual Skills-Based Occupational Therapy Program
Participants receive a structured visual skills-based occupational therapy program twice weekly for 6 weeks in the school setting.
A structured occupational therapy program delivered twice weekly for 6 weeks targeting oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, convergence, and visual-motor integration.
Comparador Ativo: Home Program Control
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training.
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training during the study period.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) Score
Prazo: Baseline and 6 weeks
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3). Higher scores indicate better visual perception performance. Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test, Fourth Edition (MVPT-4). Total scores range from 0 to 45, with higher scores indicating better visual perceptual ability.
Baseline and 6 weeks

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Minnesota Handwriting Assessment (MHA) Score
Prazo: Baseline and 6 weeks
Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment, including legibility and writing quality parameters. Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment (MHA). The assessment evaluates legibility and handwriting quality. Scores range from 0 to 34 for each handwriting component, with higher scores indicating better handwriting performance.
Baseline and 6 weeks
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF) Score
Prazo: Baseline and 6 weeks
Motor proficiency will be assessed using the BOT-2 Short Form. Higher scores indicate better motor performance. Motor proficiency will be assessed using the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition, Short Form (BOT-2 SF). Total point scores range from 0 to 88, with higher scores indicating better motor proficiency.
Baseline and 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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