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EFFECTS OF A VISION-FOCUSED OCCUPATIONAL THERAPY PROGRAM ON VISUAL SKILLS IN PRIMARY SCHOOL CHILDREN

3 giugno 2026 aggiornato da: Merve Keskin, Medipol University

THE EFFECT OF A VISION-FOCUSED OCCUPATIONAL THERAPY PROGRAM ON VISUAL PERCEPTION AND SCHOOL-BASED VISUAL-MOTOR FUNCTIONS IN PRIMARY SCHOOL CHILDREN

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students aged 8-10 years. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving a 6-week visual skills program or a control group receiving routine school activities and home-based assignments. Outcomes including visual perception, visual-motor performance, convergence ability, and motor proficiency will be assessed before and after the intervention.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Visual skills, including visual perception, visual-motor integration, visual scanning, eye movement control, and convergence ability, are important determinants of academic performance and school participation. Previous research has demonstrated associations between visual skills and reading, writing, attention, and motor performance; however, experimental studies evaluating structured occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing school-aged children remain limited.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students.

Participants aged 8-10 years attending the 3rd and 4th grades of primary school will be recruited and randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive a 6-week occupational therapy program consisting of visual skills activities focusing on oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, and visual-motor integration. Sessions will be conducted twice weekly in the school setting.

Outcome measures include the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3), Minnesota Handwriting Assessment (MHA), Near Point of Convergence (NPC), and Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF). Assessments will be performed before and after the intervention period.

Findings from this study are expected to contribute to the evidence base for school-based occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing children.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

32

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children aged 8 to 10 years
  • Enrollment in 3rd or 4th grade of primary school
  • Ability to understand and follow study instructions
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian
  • Willingness to participate in all assessment and intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological, psychiatric, developmental, or intellectual disorder
  • Uncorrected visual impairment that may affect assessment results
  • Musculoskeletal condition affecting upper extremity function
  • Participation in another structured visual training or rehabilitation program during the study period
  • Inability to complete study assessments or intervention sessions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Visual Skills-Based Occupational Therapy Program
Participants receive a structured visual skills-based occupational therapy program twice weekly for 6 weeks in the school setting.
A structured occupational therapy program delivered twice weekly for 6 weeks targeting oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, convergence, and visual-motor integration.
Comparatore attivo: Home Program Control
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training.
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training during the study period.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) Score
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3). Higher scores indicate better visual perception performance.
Baseline and 6 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Minnesota Handwriting Assessment (MHA) Score
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment, including legibility and writing quality parameters.
Baseline and 6 weeks
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF) Score
Lasso di tempo: Baseline and 6 weeks
Motor proficiency will be assessed using the BOT-2 Short Form. Higher scores indicate better motor performance.
Baseline and 6 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

8 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

31 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

9 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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