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Effects of a Vision-Focused Occupational Therapy Program on Visual Skills in Primary School Children

21 de julio de 2026 actualizado por: Merve Keskin, Medipol University

The Effect of a Vision-Focused Occupational Therapy Program on Visual Perception and School-Based Visual-Motor Functions in Primary School Children

This randomized controlled trial aims to investigate the effects of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students aged 8-10 years. Participants will be randomly assigned to either an intervention group receiving a 6-week visual skills program or a control group receiving routine school activities and home-based assignments. Outcomes including visual perception, visual-motor performance, convergence ability, and motor proficiency will be assessed before and after the intervention.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Visual skills, including visual perception, visual-motor integration, visual scanning, eye movement control, and convergence ability, are important determinants of academic performance and school participation. Previous research has demonstrated associations between visual skills and reading, writing, attention, and motor performance; however, experimental studies evaluating structured occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing school-aged children remain limited.

The purpose of this randomized controlled trial is to examine the effectiveness of a structured visual skills-based occupational therapy program on visual perception and school-based visual-motor functions in typically developing primary school students.

Participants aged 8-10 years attending the 3rd and 4th grades of primary school will be recruited and randomly assigned to intervention and control groups. The intervention group will receive a 6-week occupational therapy program consisting of visual skills activities focusing on oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, and visual-motor integration. Sessions will be conducted twice weekly in the school setting.

Outcome measures include the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3), Minnesota Handwriting Assessment (MHA), Near Point of Convergence (NPC), and Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF). Assessments will be performed before and after the intervention period.

Findings from this study are expected to contribute to the evidence base for school-based occupational therapy interventions targeting visual skills in typically developing children.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye)
        • Reclutamiento
        • Güngören Yahya Çavuş İlkokulu
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Children aged 8 to 10 years
  • Enrollment in 3rd or 4th grade of primary school
  • Ability to understand and follow study instructions
  • Written informed consent obtained from parent or legal guardian
  • Willingness to participate in all assessment and intervention sessions

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed neurological, psychiatric, developmental, or intellectual disorder
  • Uncorrected visual impairment that may affect assessment results
  • Musculoskeletal condition affecting upper extremity function
  • Participation in another structured visual training or rehabilitation program during the study period
  • Inability to complete study assessments or intervention sessions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Visual Skills-Based Occupational Therapy Program
Participants receive a structured visual skills-based occupational therapy program twice weekly for 6 weeks in the school setting.
A structured occupational therapy program delivered twice weekly for 6 weeks targeting oculomotor functions, visual perception, visual scanning, eye-hand coordination, convergence, and visual-motor integration.
Comparador activo: Home Program Control
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training.
Participants continue routine school activities and receive structured home-based assignments without visual skills training during the study period.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3) Score
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks
Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test-3 (MVPT-3). Higher scores indicate better visual perception performance. Visual perception will be assessed using the Motor-Free Visual Perception Test, Fourth Edition (MVPT-4). Total scores range from 0 to 45, with higher scores indicating better visual perceptual ability.
Baseline and 6 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Minnesota Handwriting Assessment (MHA) Score
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks
Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment, including legibility and writing quality parameters. Handwriting performance will be evaluated using the Minnesota Handwriting Assessment (MHA). The assessment evaluates legibility and handwriting quality. Scores range from 0 to 34 for each handwriting component, with higher scores indicating better handwriting performance.
Baseline and 6 weeks
Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency-2 Short Form (BOT-2 SF) Score
Periodo de tiempo: Baseline and 6 weeks
Motor proficiency will be assessed using the BOT-2 Short Form. Higher scores indicate better motor performance. Motor proficiency will be assessed using the Bruininks-Oseretsky Test of Motor Proficiency, Second Edition, Short Form (BOT-2 SF). Total point scores range from 0 to 88, with higher scores indicating better motor proficiency.
Baseline and 6 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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