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Patient-controlled Remimazolam Sedation Under Spinal Anesthesia

16 juin 2026 mis à jour par: Seokha Yoo, Seoul National University Hospital

Patient-controlled Remimazolam Sedation During Primary Hip Arthroplasty Under Spinal Anesthesia: an Open-Label Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to compare the efficacy of patient-controlled sedation (PCS) versus clinician-controlled sedation (CCS) using remimazolam in adult patients undergoing primary hip arthroplasty under spinal anesthesia.

The main questions it aims to answer are:

  • Does patient-controlled sedation significantly reduce the total consumption of remimazolam compared to clinician-controlled sedation?
  • Are there differences in secondary outcomes, such as sedation depth , sedation-related adverse events, frequency of airway interventions, and patient/surgeon satisfaction?

Researchers will compare the PCS group to the CCS group to see if the patient-controlled method leads to a reduction in total remimazolam consumption while maintaining effective sedation.

Participants will:

  • Be randomly assigned to either the PCS group or the CCS group.
  • In the PCS group: Receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute. If deeper sedation is desired, the patient can self-administer a 1 mg bolus of remimazolam via a button press, which has a 1-minute lockout interval.
  • In the CCS group: Receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute, followed by a continuous infusion starting at 0.3 mg/kg/h. The clinician will assess the MOAA/S score every 10 minutes and adjust the infusion rate to maintain a target MOAA/S score of 3.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Seokha Yoo, M.D., Ph.D.
  • Numéro de téléphone: +82-2-2072-2467
  • E-mail: muroki85@snu.ac.kr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 19 to 70 years with an ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status of I or II who are undergoing primary hip arthroplasty under spinal anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patients with contraindications to spinal anesthesia
  • Patients who do not consent to intraoperative sedation
  • Patients with contraindications to remimazolam
  • Patients with a history of allergy or hypersensitivity to remimazolam
  • Patients with a baseline MOAA/S (Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation) score of 4 or lower
  • Pregnant women

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patient-controlled sedation
Patient-controlled remimazolam sedation
Procédure: Patient-controlled sedation
Patients will receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute. If deeper sedation is desired, the patient can self-administer a 1 mg bolus of remimazolam via a button press, which has a 1-minute lockout interval.
Comparateur actif: Clinician-controlled sedation
Clinician-controlled remimazolam sedation
Procédure: Clinician-controlled sedation
Patients will receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute, followed by a continuous infusion starting at 0.3 mg/kg/h. The clinician will assess the MOAA/S score every 10 minutes and adjust the infusion rate to maintain a target MOAA/S score of 3.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Total remimazolam consumption
Délai: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Weight- and time-adjusted total remimazolam consumption (mg/kg/h)
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Preoperative Korean State-Trait Anxiety Inventory (K-STAI) X2 score
Délai: Day before surgery
Range: 20-80 (lower values mean a higher anxious state)
Day before surgery
Preoperative mAPAIS
Délai: Day before surgery
Day before surgery
Baseline quality of recovery (QOR-15-K) score
Délai: Day before surgery
range:0-150 (a higher value means a better quality of recovery)
Day before surgery
Preoperative Korean State-Trait Anxiety Inventory (K-STAI) X1
Délai: 30 minutes before admission to operation room
Range: 20-80 (lower values mean a higher anxious state)
30 minutes before admission to operation room
Intraoperative depth of sedation
Délai: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S) scale
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Frequency of rescue sedative administration
Délai: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Incidence of sedation-related adverse events
Délai: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Tracking and Reporting Outcomes Of Procedural Sedation (TROOPS) criteria
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Incidence of respiratory depression
Délai: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Peripheral oxygen saturation < 95% or apnea > 30 s.
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Frequency of airway interventions
Délai: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Length of stay in the post-anesthesia care unit (PACU)
Délai: During the day of surgery, an average of 1 hour
Duration of the post-anesthetic care unit stay
During the day of surgery, an average of 1 hour
Patient satisfaction score with sedation
Délai: Postoperative/during the post-anesthetic care unit stay (the estimated period is up to 3 hours)
How satisfied the patient was with sedation during surgery (10-point Likert scale, 10:the most satisfied, 0:the worst satisfied)
Postoperative/during the post-anesthetic care unit stay (the estimated period is up to 3 hours)
Surgeon satisfaction score
Délai: Postoperative period/within 1 hour after surgery
How satisfied the surgeon was with the patient sedation during the surgery (10-point Likert scale, 10:the most satisfied, 0:the worst satisfied)
Postoperative period/within 1 hour after surgery
Quality of postoperative recovery (QOR-15K) score
Délai: at postoperative 24 hours
range:0-150 (a higher value means a better quality of recovery)
at postoperative 24 hours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Seoul National University Hospital

Collaborateurs

Hana Pharm Co., Ltd.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Première publication (Réel)

22 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2602-001-1716

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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