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Patient-controlled Remimazolam Sedation Under Spinal Anesthesia

16 giugno 2026 aggiornato da: Seokha Yoo, Seoul National University Hospital

Patient-controlled Remimazolam Sedation During Primary Hip Arthroplasty Under Spinal Anesthesia: an Open-Label Randomized Controlled Trial

The goal of this clinical trial is to compare the efficacy of patient-controlled sedation (PCS) versus clinician-controlled sedation (CCS) using remimazolam in adult patients undergoing primary hip arthroplasty under spinal anesthesia.

The main questions it aims to answer are:

  • Does patient-controlled sedation significantly reduce the total consumption of remimazolam compared to clinician-controlled sedation?
  • Are there differences in secondary outcomes, such as sedation depth , sedation-related adverse events, frequency of airway interventions, and patient/surgeon satisfaction?

Researchers will compare the PCS group to the CCS group to see if the patient-controlled method leads to a reduction in total remimazolam consumption while maintaining effective sedation.

Participants will:

  • Be randomly assigned to either the PCS group or the CCS group.
  • In the PCS group: Receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute. If deeper sedation is desired, the patient can self-administer a 1 mg bolus of remimazolam via a button press, which has a 1-minute lockout interval.
  • In the CCS group: Receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute, followed by a continuous infusion starting at 0.3 mg/kg/h. The clinician will assess the MOAA/S score every 10 minutes and adjust the infusion rate to maintain a target MOAA/S score of 3.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

104

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Seokha Yoo, M.D., Ph.D.
  • Numero di telefono: +82-2-2072-2467
  • Email: muroki85@snu.ac.kr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 19 to 70 years with an ASA (American Society of Anesthesiologists) physical status of I or II who are undergoing primary hip arthroplasty under spinal anesthesia.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to participate in the study
  • Patients with contraindications to spinal anesthesia
  • Patients who do not consent to intraoperative sedation
  • Patients with contraindications to remimazolam
  • Patients with a history of allergy or hypersensitivity to remimazolam
  • Patients with a baseline MOAA/S (Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation) score of 4 or lower
  • Pregnant women

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Patient-controlled sedation
Patient-controlled remimazolam sedation
Procedura: Patient-controlled sedation
Patients will receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute. If deeper sedation is desired, the patient can self-administer a 1 mg bolus of remimazolam via a button press, which has a 1-minute lockout interval.
Comparatore attivo: Clinician-controlled sedation
Clinician-controlled remimazolam sedation
Procedura: Clinician-controlled sedation
Patients will receive an initial 0.05 mg/kg remimazolam dose over 1 minute, followed by a continuous infusion starting at 0.3 mg/kg/h. The clinician will assess the MOAA/S score every 10 minutes and adjust the infusion rate to maintain a target MOAA/S score of 3.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total remimazolam consumption
Lasso di tempo: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Weight- and time-adjusted total remimazolam consumption (mg/kg/h)
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Preoperative Korean State-Trait Anxiety Inventory (K-STAI) X2 score
Lasso di tempo: Day before surgery
Range: 20-80 (lower values mean a higher anxious state)
Day before surgery
Preoperative mAPAIS
Lasso di tempo: Day before surgery
Day before surgery
Baseline quality of recovery (QOR-15-K) score
Lasso di tempo: Day before surgery
range:0-150 (a higher value means a better quality of recovery)
Day before surgery
Preoperative Korean State-Trait Anxiety Inventory (K-STAI) X1
Lasso di tempo: 30 minutes before admission to operation room
Range: 20-80 (lower values mean a higher anxious state)
30 minutes before admission to operation room
Intraoperative depth of sedation
Lasso di tempo: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Modified Observer's Assessment of Alertness/Sedation (MOAA/S) scale
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Frequency of rescue sedative administration
Lasso di tempo: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Incidence of sedation-related adverse events
Lasso di tempo: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Tracking and Reporting Outcomes Of Procedural Sedation (TROOPS) criteria
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Incidence of respiratory depression
Lasso di tempo: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Peripheral oxygen saturation < 95% or apnea > 30 s.
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Frequency of airway interventions
Lasso di tempo: From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
From start to end of anesthesia (the estimated period is up to 6 hours)
Length of stay in the post-anesthesia care unit (PACU)
Lasso di tempo: During the day of surgery, an average of 1 hour
Duration of the post-anesthetic care unit stay
During the day of surgery, an average of 1 hour
Patient satisfaction score with sedation
Lasso di tempo: Postoperative/during the post-anesthetic care unit stay (the estimated period is up to 3 hours)
How satisfied the patient was with sedation during surgery (10-point Likert scale, 10:the most satisfied, 0:the worst satisfied)
Postoperative/during the post-anesthetic care unit stay (the estimated period is up to 3 hours)
Surgeon satisfaction score
Lasso di tempo: Postoperative period/within 1 hour after surgery
How satisfied the surgeon was with the patient sedation during the surgery (10-point Likert scale, 10:the most satisfied, 0:the worst satisfied)
Postoperative period/within 1 hour after surgery
Quality of postoperative recovery (QOR-15K) score
Lasso di tempo: at postoperative 24 hours
range:0-150 (a higher value means a better quality of recovery)
at postoperative 24 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Collaboratori

Hana Pharm Co., Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 maggio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 maggio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2602-001-1716

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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