Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Physical Activity Promoting Active Aging

25 juin 2026 mis à jour par: Yu Wang

Physical Activity Promoting Active Aging: An Exploration of Intrinsic Mechanisms and Practical Pathways

This project aims to explore the effects and underlying mechanisms of physical activity in promoting active aging among older adults. The researchers conducted two rounds of progressive randomized controlled intervention trials to verify the effects and mechanisms of a multimodal physical activity intervention on active aging from two dimensions: intervention structure and participation mode.

In Study 1, with a 12-week intervention period, participants were randomly assigned to three groups: a Tai Chi exercise group, a multimodal exercise group, and a daily activity control group. By comparing between-group differences, the study evaluated the effects of different exercise modalities on physical function and subjective active aging.

In Study 2, also with a 12-week intervention period, participants were randomly assigned to two multimodal exercise groups differing in participation mode: an in-person group-based format versus an online individual format. This study examined the moderating effects of different participation modes on both objective and subjective active aging outcomes, while keeping the multimodal physical activity intervention content identical.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chine, 310058
        • Department of Sports Science, College of Education, Zhejiang University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Inclusion Criteria:

  • Aged 60 years or above;

Capable of engaging in regular physical activities and comprehending basic testing procedures and instructions.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac, pulmonary, or musculoskeletal disorders;

History of neurological or psychiatric conditions that may impair cognitive function (e.g., stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, major depressive disorder, etc.);

Missing three or more scheduled intervention sessions during the study period, or requesting discontinuation of participation.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'exercices multicomposants
Tai Chi, Baduanjin, strength, balance, and flexibility exercises
Expérimental: Mind-body exercise group
Tai Chi, Yoga, and Baduanjin
Expérimental: Online-based multicomponent exercise group
Tai Chi, Baduanjin, and strength, balance, and flexibility exercises (delivered via live online streaming and video watching)
Expérimental: In-person multicomponent exercise group
Tai Chi, Baduanjin, and strength, balance, and flexibility exercises (delivered in an in-person group format)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Active aging
Délai: week0, week6, week12
It was measured using the Active Aging Questionnaire.
week0, week6, week12
General self-efficacy
Délai: week0, week6, week12
It was measured using the General Self-Efficacy Scale.
week0, week6, week12
Cognitive function
Délai: week0, week6, week12
Cognitive function was measured using the cognitive subscale of the LEIPAD questionnaire
week0, week6, week12
Cognitive function assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Délai: week0, week6, week12
Cognitive function was measured using the Montreal Cognitive Assessment (MOCA).
week0, week6, week12

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Height
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Weight
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Body fat percentage
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Vital capacity test
Délai: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
2-minute high-knee marching in place
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Handgrip strength
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Sit and reach test
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12
30-second chair stand test
Délai: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
One-legged stance with eyes closed tesr
Délai: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
Choice reaction time
Délai: week0, week6, week12
week0, week6, week12

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2026

Première publication (Réel)

26 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ZJU-SSEC/2025/No.6
  • 23NDJC001Z (Autre subvention/numéro de financement: Key Program of Philosophy and Social Sciences Planning of Zhejiang Province)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner