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Physical Activity Promoting Active Aging

25. Juni 2026 aktualisiert von: Yu Wang

Physical Activity Promoting Active Aging: An Exploration of Intrinsic Mechanisms and Practical Pathways

This project aims to explore the effects and underlying mechanisms of physical activity in promoting active aging among older adults. The researchers conducted two rounds of progressive randomized controlled intervention trials to verify the effects and mechanisms of a multimodal physical activity intervention on active aging from two dimensions: intervention structure and participation mode.

In Study 1, with a 12-week intervention period, participants were randomly assigned to three groups: a Tai Chi exercise group, a multimodal exercise group, and a daily activity control group. By comparing between-group differences, the study evaluated the effects of different exercise modalities on physical function and subjective active aging.

In Study 2, also with a 12-week intervention period, participants were randomly assigned to two multimodal exercise groups differing in participation mode: an in-person group-based format versus an online individual format. This study examined the moderating effects of different participation modes on both objective and subjective active aging outcomes, while keeping the multimodal physical activity intervention content identical.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China, 310058
        • Department of Sports Science, College of Education, Zhejiang University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Aged 60 years or above;

Capable of engaging in regular physical activities and comprehending basic testing procedures and instructions.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac, pulmonary, or musculoskeletal disorders;

History of neurological or psychiatric conditions that may impair cognitive function (e.g., stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, major depressive disorder, etc.);

Missing three or more scheduled intervention sessions during the study period, or requesting discontinuation of participation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Experimental: Mehrkomponenten-Übungsgruppe
Tai Chi, Baduanjin, strength, balance, and flexibility exercises
Experimental: Mind-body exercise group
Tai Chi, Yoga, and Baduanjin
Experimental: Online-based multicomponent exercise group
Tai Chi, Baduanjin, and strength, balance, and flexibility exercises (delivered via live online streaming and video watching)
Experimental: In-person multicomponent exercise group
Tai Chi, Baduanjin, and strength, balance, and flexibility exercises (delivered in an in-person group format)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Active aging
Zeitfenster: week0, week6, week12
It was measured using the Active Aging Questionnaire.
week0, week6, week12
General self-efficacy
Zeitfenster: week0, week6, week12
It was measured using the General Self-Efficacy Scale.
week0, week6, week12
Cognitive function
Zeitfenster: week0, week6, week12
Cognitive function was measured using the cognitive subscale of the LEIPAD questionnaire
week0, week6, week12
Cognitive function assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Zeitfenster: week0, week6, week12
Cognitive function was measured using the Montreal Cognitive Assessment (MOCA).
week0, week6, week12

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Height
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Weight
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Body fat percentage
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Vital capacity test
Zeitfenster: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
2-minute high-knee marching in place
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Handgrip strength
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Sit and reach test
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12
30-second chair stand test
Zeitfenster: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
One-legged stance with eyes closed tesr
Zeitfenster: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
Choice reaction time
Zeitfenster: week0, week6, week12
week0, week6, week12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2026

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Juni 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ZJU-SSEC/2025/No.6
  • 23NDJC001Z (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Key Program of Philosophy and Social Sciences Planning of Zhejiang Province)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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