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Physical Activity Promoting Active Aging

25 de junio de 2026 actualizado por: Yu Wang

Physical Activity Promoting Active Aging: An Exploration of Intrinsic Mechanisms and Practical Pathways

This project aims to explore the effects and underlying mechanisms of physical activity in promoting active aging among older adults. The researchers conducted two rounds of progressive randomized controlled intervention trials to verify the effects and mechanisms of a multimodal physical activity intervention on active aging from two dimensions: intervention structure and participation mode.

In Study 1, with a 12-week intervention period, participants were randomly assigned to three groups: a Tai Chi exercise group, a multimodal exercise group, and a daily activity control group. By comparing between-group differences, the study evaluated the effects of different exercise modalities on physical function and subjective active aging.

In Study 2, also with a 12-week intervention period, participants were randomly assigned to two multimodal exercise groups differing in participation mode: an in-person group-based format versus an online individual format. This study examined the moderating effects of different participation modes on both objective and subjective active aging outcomes, while keeping the multimodal physical activity intervention content identical.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310058
        • Department of Sports Science, College of Education, Zhejiang University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged 60 years or above;

Capable of engaging in regular physical activities and comprehending basic testing procedures and instructions.

Exclusion Criteria:

  • Severe cardiac, pulmonary, or musculoskeletal disorders;

History of neurological or psychiatric conditions that may impair cognitive function (e.g., stroke, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, major depressive disorder, etc.);

Missing three or more scheduled intervention sessions during the study period, or requesting discontinuation of participation.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Experimental: Grupo de ejercicios multicomponente
Tai Chi, Baduanjin, strength, balance, and flexibility exercises
Experimental: Mind-body exercise group
Tai Chi, Yoga, and Baduanjin
Experimental: Online-based multicomponent exercise group
Tai Chi, Baduanjin, and strength, balance, and flexibility exercises (delivered via live online streaming and video watching)
Experimental: In-person multicomponent exercise group
Tai Chi, Baduanjin, and strength, balance, and flexibility exercises (delivered in an in-person group format)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Active aging
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
It was measured using the Active Aging Questionnaire.
week0, week6, week12
General self-efficacy
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
It was measured using the General Self-Efficacy Scale.
week0, week6, week12
Cognitive function
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
Cognitive function was measured using the cognitive subscale of the LEIPAD questionnaire
week0, week6, week12
Cognitive function assessed by the Montreal Cognitive Assessment (MOCA)
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
Cognitive function was measured using the Montreal Cognitive Assessment (MOCA).
week0, week6, week12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Height
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Weight
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Body fat percentage
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Vital capacity test
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
2-minute high-knee marching in place
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Handgrip strength
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12
Sit and reach test
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12
30-second chair stand test
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
One-legged stance with eyes closed tesr
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
Physiological parameter
week0, week6, week12
Choice reaction time
Periodo de tiempo: week0, week6, week12
week0, week6, week12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Actual)

20 de junio de 2026

Finalización del estudio (Actual)

20 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

26 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ZJU-SSEC/2025/No.6
  • 23NDJC001Z (Otro número de subvención/financiamiento: Key Program of Philosophy and Social Sciences Planning of Zhejiang Province)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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