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Hair Regrowth Following Partial Thickness Removal of SSCIS

2 septembre 2026 mis à jour par: Naomi Lawrence, The Cooper Health System

Hair Regrowth Following Partial Thickness Stages in Mohs Micrographic Surgery of Squamous Cell Carcinoma in Situ: A Prospective Pilot Study

Participants are being approached to participate in this study because they are undergoing surgery for a skin cancer known as squamous cell carcinoma in situ (SCCIS) on the scalp. Standard surgical techniques may remove deeper structures that contain hair follicles, which can result in permanent hair loss. This study evaluates whether a modified surgical technique, known as partial thickness excision, can preserve hair growth and improve cosmetic outcomes. Participation involves minimal risk beyond the standard risks of Mohs surgery. If patients choose to participate, their surgery will be performed using this technique, and photographs will be taken over time to evaluate hair regrowth and healing.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥ 18 years old
  • Histologically confirmed SCCIS
  • Lesions located in the hair-bearing scalp
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Invasive, poorly differentiated, or high-risk SCC features (e.g., perineural invasion)
  • Recurrent SCC at the same site
  • Prior radiation therapy to the scalp
  • Scarring alopecia or active inflammatory scalp disease at the treatment site
  • Immunosuppression that, in the investigator's judgement, increases oncologic risk
  • Use of topical minoxidil, oral minoxidil, finasteride, spironolactone, or other hair-growth promoting agents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Partial Thickness Excision
Participants will receive excision of their squamous cell carcinoma in situ of the scalp via partial thickness excision (removal of epidermal and superficial dermal tissue) in an effort to preserve hair follicles and hair growth potential.
Procédure: Partial Thickness Excision
Participants will receive excision of their squamous cell carcinoma in situ of the scalp via partial thickness excision (removal of epidermal and superficial dermal tissue) in an effort to preserve hair follicles and hair growth potential.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Hair Growth measured clinically by hair density percentage compared to baseline photo
Délai: 3 and 6 months post-procedure.
To evaluate hair growth following partial thickness excision of SCCIS at 3 and 6 months post-procedure.
3 and 6 months post-procedure.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Clearance of SCCIS measured by Mohs surgeons' interpretation of margins on surgical slides.
Délai: Immediately following the final Mohs stage during the index procedure
To assess clinical and histologic clearance of SCCIS treated with partial-thickness excision.
Immediately following the final Mohs stage during the index procedure
Patient Satisfaction measured via patient satisfaction questionnaire
Délai: 3 and 6 months post-procedure

To evaluate patient-reported satisfaction with hair density and cosmetic outcome.

"Are you satisfied with amount of hair//appearance of skin/result of treatment?" etc. on scale of 1-10. 1 being not satisfied and 10 being very satisfied/.
3 and 6 months post-procedure
Complications
Délai: 2 weeks post-procedure, 3 months post-procedure, and 6 months post-procedure
To document wound-healing, complications, and the need for additional treatment.
2 weeks post-procedure, 3 months post-procedure, and 6 months post-procedure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Cooper Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

17 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

17 juillet 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Première publication (Réel)

9 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2026

Dernière vérification

1 juillet 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 26-044

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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