Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Hair Regrowth Following Partial Thickness Removal of SSCIS

2 сентября 2026 г. обновлено: Naomi Lawrence, The Cooper Health System

Hair Regrowth Following Partial Thickness Stages in Mohs Micrographic Surgery of Squamous Cell Carcinoma in Situ: A Prospective Pilot Study

Participants are being approached to participate in this study because they are undergoing surgery for a skin cancer known as squamous cell carcinoma in situ (SCCIS) on the scalp. Standard surgical techniques may remove deeper structures that contain hair follicles, which can result in permanent hair loss. This study evaluates whether a modified surgical technique, known as partial thickness excision, can preserve hair growth and improve cosmetic outcomes. Participation involves minimal risk beyond the standard risks of Mohs surgery. If patients choose to participate, their surgery will be performed using this technique, and photographs will be taken over time to evaluate hair regrowth and healing.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

15

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥ 18 years old
  • Histologically confirmed SCCIS
  • Lesions located in the hair-bearing scalp
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Invasive, poorly differentiated, or high-risk SCC features (e.g., perineural invasion)
  • Recurrent SCC at the same site
  • Prior radiation therapy to the scalp
  • Scarring alopecia or active inflammatory scalp disease at the treatment site
  • Immunosuppression that, in the investigator's judgement, increases oncologic risk
  • Use of topical minoxidil, oral minoxidil, finasteride, spironolactone, or other hair-growth promoting agents

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Partial Thickness Excision
Participants will receive excision of their squamous cell carcinoma in situ of the scalp via partial thickness excision (removal of epidermal and superficial dermal tissue) in an effort to preserve hair follicles and hair growth potential.
Процедура: Partial Thickness Excision
Participants will receive excision of their squamous cell carcinoma in situ of the scalp via partial thickness excision (removal of epidermal and superficial dermal tissue) in an effort to preserve hair follicles and hair growth potential.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Hair Growth measured clinically by hair density percentage compared to baseline photo
Временное ограничение: 3 and 6 months post-procedure.
To evaluate hair growth following partial thickness excision of SCCIS at 3 and 6 months post-procedure.
3 and 6 months post-procedure.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Clearance of SCCIS measured by Mohs surgeons' interpretation of margins on surgical slides.
Временное ограничение: Immediately following the final Mohs stage during the index procedure
To assess clinical and histologic clearance of SCCIS treated with partial-thickness excision.
Immediately following the final Mohs stage during the index procedure
Patient Satisfaction measured via patient satisfaction questionnaire
Временное ограничение: 3 and 6 months post-procedure

To evaluate patient-reported satisfaction with hair density and cosmetic outcome.

"Are you satisfied with amount of hair//appearance of skin/result of treatment?" etc. on scale of 1-10. 1 being not satisfied and 10 being very satisfied/.
3 and 6 months post-procedure
Complications
Временное ограничение: 2 weeks post-procedure, 3 months post-procedure, and 6 months post-procedure
To document wound-healing, complications, and the need for additional treatment.
2 weeks post-procedure, 3 months post-procedure, and 6 months post-procedure

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The Cooper Health System

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

17 июля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

17 июля 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 августа 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 26-044

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться