Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hair Regrowth Following Partial Thickness Removal of SSCIS

2. september 2026 oppdatert av: Naomi Lawrence, The Cooper Health System

Hair Regrowth Following Partial Thickness Stages in Mohs Micrographic Surgery of Squamous Cell Carcinoma in Situ: A Prospective Pilot Study

Participants are being approached to participate in this study because they are undergoing surgery for a skin cancer known as squamous cell carcinoma in situ (SCCIS) on the scalp. Standard surgical techniques may remove deeper structures that contain hair follicles, which can result in permanent hair loss. This study evaluates whether a modified surgical technique, known as partial thickness excision, can preserve hair growth and improve cosmetic outcomes. Participation involves minimal risk beyond the standard risks of Mohs surgery. If patients choose to participate, their surgery will be performed using this technique, and photographs will be taken over time to evaluate hair regrowth and healing.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults ≥ 18 years old
  • Histologically confirmed SCCIS
  • Lesions located in the hair-bearing scalp
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria:

  • Invasive, poorly differentiated, or high-risk SCC features (e.g., perineural invasion)
  • Recurrent SCC at the same site
  • Prior radiation therapy to the scalp
  • Scarring alopecia or active inflammatory scalp disease at the treatment site
  • Immunosuppression that, in the investigator's judgement, increases oncologic risk
  • Use of topical minoxidil, oral minoxidil, finasteride, spironolactone, or other hair-growth promoting agents

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Partial Thickness Excision
Participants will receive excision of their squamous cell carcinoma in situ of the scalp via partial thickness excision (removal of epidermal and superficial dermal tissue) in an effort to preserve hair follicles and hair growth potential.
Fremgangsmåte: Partial Thickness Excision
Participants will receive excision of their squamous cell carcinoma in situ of the scalp via partial thickness excision (removal of epidermal and superficial dermal tissue) in an effort to preserve hair follicles and hair growth potential.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hair Growth measured clinically by hair density percentage compared to baseline photo
Tidsramme: 3 and 6 months post-procedure.
To evaluate hair growth following partial thickness excision of SCCIS at 3 and 6 months post-procedure.
3 and 6 months post-procedure.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clearance of SCCIS measured by Mohs surgeons' interpretation of margins on surgical slides.
Tidsramme: Immediately following the final Mohs stage during the index procedure
To assess clinical and histologic clearance of SCCIS treated with partial-thickness excision.
Immediately following the final Mohs stage during the index procedure
Patient Satisfaction measured via patient satisfaction questionnaire
Tidsramme: 3 and 6 months post-procedure

To evaluate patient-reported satisfaction with hair density and cosmetic outcome.

"Are you satisfied with amount of hair//appearance of skin/result of treatment?" etc. on scale of 1-10. 1 being not satisfied and 10 being very satisfied/.
3 and 6 months post-procedure
Complications
Tidsramme: 2 weeks post-procedure, 3 months post-procedure, and 6 months post-procedure
To document wound-healing, complications, and the need for additional treatment.
2 weeks post-procedure, 3 months post-procedure, and 6 months post-procedure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Cooper Health System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

17. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

17. juli 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. september 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 26-044

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere