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Clinical Trials on Investigate the Characteristics and Variations Associated With the Different Gene Mutations of c-KIT in United States
6 résultats au total
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Escape Bio, Inc.Momentum Pharma; Science 37RésiliéPatients atteints de la maladie de Parkinson (MP) causée par la mutation pathogène p.Gly2019Ser (G2019S) du gène Leucine-Rich Repeat Kinase 2 (LRRK2)États-Unis
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Janssen Vaccines & Prevention B.V.ComplétéParticipants avec ou sans comorbidités stables associées à la progression vers un COVID-19 sévère à différentes étapes du protocoleÉtats-Unis, Mexique, Afrique du Sud, Brésil, Chili, Colombie, Pérou, Argentine
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Mayo ClinicNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National... et autres collaborateursRecrutementLa sclérose latérale amyotrophique | Paralysie supranucléaire progressive (PSP) | Dégénérescence corticobasale (CBD) | Démence frontotemporale liée au GRN | Variante comportementale de la démence frontotemporale (bvFTD) | Variante sémantique Aphasie progressive primaire (svPPA) | Aphasie progressive... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)RecrutementCarcinome à cellules rénales | Tumeur de Wilms | Sarcome à cellules claires du rein | Carcinome rénal papillaire | Carcinome médullaire du rein | Néphroblastomatose hyperplasique diffuse périlobaire | Tumeur rhabdoïde du rein | Néphrome mésoblastique congénital | Carcinome à cellules rénales associé... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande, Israël, Suisse
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis