Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Új mágneses rezonancia módszerek tanulmányozása

Funkcionális és metabolikus képalkotás mágneses rezonanciával, 3,0 Tesla

Ez a tanulmány az új mágneses rezonancia képalkotási (MRI) módszereket értékeli, amelyekben a legtöbb kórházban használtnál erősebb MRI-készüléket használnak. Az MRI egy diagnosztikai eszköz, amely nagy mágnest és rádióhullámokat használ az emberi test képeinek előállításához. Információkat nyújthat az agy kémiájáról és fiziológiájáról is. Ez a tanulmány az új MRI hardvert és módszereket fogja használni a véráramlás és az anyagcsere mérésére az agy egyes régióiban olyan egyszerű feladatok során, mint például a hangok hallgatása vagy a villogó sakktáblák nézése.

Az egészséges, normál önkénteseket MRI-vizsgálatnak vetik alá. Ehhez az eljáráshoz a személy egy hordágyon fekszik, amelyet egy MRI-készülékbe helyeznek, amely erős mágneses teret hoz létre. Egy speciális könnyű tekercset helyeznek a személy fejére, hogy jobb képeket kapjanak. A szkennelési idő 20 perctől 2 óráig terjed, az átlagos szkennelés 45 és 90 perc között tart.

Az MRI során a személyt felkérhetik egyszerű feladatok elvégzésére, például hangok hallgatására vagy képernyő nézésére, az ujjak megérintésére vagy a kéz mozgatására. Az összetettebb feladatokhoz szükség lehet a hangokra vagy képekre gondolni, és a gombok megnyomásával válaszolni rájuk.

Az ebben a tanulmányban készített képeket összehasonlítják a standard MRI-vel készített képekkel. Az eredményeket javított képalkotó módszerek kidolgozására használják fel a jobb betegellátás és kutatás érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

A mágneses rezonancia képalkotás (MRI) és a mágneses rezonancia spektroszkópia (MRS) technikai fejlődése lehetőséget biztosított a kutatóknak arra, hogy tanulmányozzák a központi idegrendszer (CNS) funkcionális és metabolikus változásait egészséges kontrollokban és neurológiai betegségben szenvedő egyénekben az érzékszervi, motoros vagy kognitív stimuláció. Míg az MRI általánosan elterjedt a radiológiai osztályokon és klinikákon, az MRI és MRS technikákat és hardvert folyamatosan fejlesztik, és a központi idegrendszer funkcionális mágneses rezonancia képalkotására (fMRI) és mágneses rezonancia spektroszkópiai képalkotásra tervezték 3,0 teslával. Új szekvenciákat értékelünk önkénteseken, valamint a központi idegrendszeri patológiás betegeknél való lehetséges felhasználásra. Ezekre a vizsgálatokra azért van szükség, hogy új képalkotó technikákat fejlesszenek ki és alkalmazzanak kutatási és klinikai alkalmazásokhoz.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

99

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • BEVÉTEL KRITÉRIUMAI:

    1. 18 éves és idősebb
    2. képes saját, tájékozott beleegyezését adni
    3. képes kitölteni az MRI szűrőlapot

KIZÁRÁSI KRITÉRIUMOK:

  1. az MRI ellenjavallatai, beleértve az aneurizma klipjét; beültetett idegi stimulátor; beültetett szívritmus-szabályozó vagy auto-defibrillátor; cochleáris implantátum; szem idegen test (pl. fémforgács); vagy inzulinpumpa, vagy más fém a szervezetben.
  2. terhesség
  3. Az alanyok kizárásra kerülnek, ha úgy ítélik meg, hogy olyan feltétellel rendelkeznek, amely kizárja a műszaki fejlesztésben való részvételüket (pl. klausztrofóbia)
  4. Az alanyok kizárásra kerülnek, ha szükségtelen kockázatot jelentenek (pl. bizonytalan típusú agyműtét stb.).

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Joseph A Frank, M.D., National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. szeptember 8.

A tanulmány befejezése

2012. szeptember 7.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

1999. november 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

1999. november 3.

Első közzététel (Becslés)

1999. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. december 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. december 14.

Utolsó ellenőrzés

2012. szeptember 7.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 990163
  • 99-CC-0163

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Egészséges

3
Iratkozz fel