Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A citomegalovírus terjedése és újraaktiválása a vérsejtekben

A HCMV és a csontvelő progenitor sejtek közötti kapcsolat vizsgálata annak megértése érdekében, hogy a HCMV látens-e a CD34 + csontvelői progenitorokban, és hogy a vírus milyen mechanizmussal marad látens állapotban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Részletes leírás

HÁTTÉR:

A humán citomegalovírus (HCMV) fertőzések patofiziológiájának megértésében elért előrelépés ellenére, immunkompromittált gazdaszervezetben megnyilvánulásai gyakran magas morbiditással és mortalitással járnak. Ilyen körülmények között HCMV-betegség alakulhat ki pl. az életkor elején szerzett látens HCMV reaktivációja következtében kialakuló immunszuppressziót követően. A látens fertőzések kialakulásához és későbbi újraaktiválásához vezető mechanizmusok nem tisztázottak. Az sem ismert, hogy a HCMV látens formában létezik-e korlátozott vírusgénexpresszióval, vagy tartós fertőzésként, normál vírustranszkripcióval.

TERVEZÉSI NARRATÍV:

A vizsgálat konkrét céljai a következők voltak: 1) Nedted PCR segítségével megvizsgálni azon HCMV pozitív donorok százalékos arányát, akiknek csontvelői progenitorjai HCMV DNS-t tartalmaztak, és meghatározni, hogy a vírus kimenthető-e ezekből a sejtekből. 2) Elemezze a HCMV életciklusát hematopoietikus progenitor és őssejtekben. 3) azonosítani és elemezni a HCMV génexpressziót in vivo fertőzött leukocitákban. A Nesd PCR-rel kimutatható HCMV DNS-t tartalmazó csontvelői progenitorokat humán donoroktól izoláltuk, és mRNS-forrásként használtuk fel Cdna-könyvtárak készítéséhez. 4) Határozza meg, hogy a csontvelő progenitorokban expresszált gén(ek) fontosak voltak-e a látens fertőzés létrejöttében vagy fenntartásában, vagy a HCMV litikus ciklusában. A fenti vizsgálatokból származó információk fontos információkat szolgáltattak a HCMV-fertőzések kezelésének jövőbeli megközelítéseinek megtervezéséhez.

Az ebben a rekordban felsorolt ​​vizsgálat befejezési dátuma a Protocol Registration and Results System (PRS) rekordba beírt "Befejezés dátuma" alapján történt.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Nem régebbi, mint 100 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT, GYERMEK)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Nincsenek alkalmassági feltételek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Stephen St. Jeor, University of Nevada, Las Vegas

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

1999. július 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2004. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2000. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2000. szeptember 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2000. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2016. május 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. május 12.

Utolsó ellenőrzés

2006. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 922
  • R01HL063470 (NIH, Nemzeti Egészségügyi Intézet)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel