VALID: Study to Compare the Reduction of Predialysis Systolic Blood Pressure With Valsartan Compared to Irbesartan in Patients With Mild to Moderate Hypertension on Long-term Hemodialysis
2017. május 16. frissítette: Novartis
A 2 x 5-week Multicenter, Cross-over Study to Compare the Reduction of Predialysis Systolic Blood Pressure With Valsartan 80 mg Compared to Irbesartan 150 mg in Patients With Mild to Moderate Hypertension on Long-term Hemodialysis
The purpose of the study is to compare the efficacy, safety and tolerability of valsartan 80 mg (with a starting dose of 40 mg) to irbesartan 150 mg (with a starting dose of 75 mg) in patients on long-term haemodialysis with mild to moderate increased mean supine systolic blood pressure (MSSBP).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
86
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Investigative Centers, Németország
-
-
-
-
-
Basel, Svájc
- Novartis Pharmaceuticals
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Inclusion Criteria:
- Patients with mild and moderate hypertension defined by a MSSBP ≥ 140 mmHG and < 180 mmHG at Visits 1 and 2 for treated and untreated patients
- Chronic hemodialysis for at least 6 months prior to Visit 1 as substitution therapy.
- If treated with epoetin: patients with a stable hematocrit ≤ 40% (± 5%).
Exclusion Criteria:
- Inability to discontinue angiotensin II receptor blockers (ARBs) safely for a period of 1 week, as required by the protocol.
- Treatment with more than 3 different compounds for the treatment of hypertension at Visit 1.
- Atrial fibrillation
Other protocol-defined exclusion criteria may apply.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
A szisztolés vérnyomás változása a kiindulási értékhez képest 4 hét után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
|---|
|
A diasztolés vérnyomás változása a kiindulási értékhez képest 4 hét után
|
|
Systolic blood pressure less than 100 mmHg with or without symptoms of low blood pressure
|
|
Adverse events and clinical laboratory abnormal results
|
|
Change from baseline in average 24-hour ambulatory blood pressure after 4 weeks
|
|
Change from baseline in daytime and nighttime ambulatory blood pressures after 4 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2004. április 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2006. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2006. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2005. szeptember 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2005. szeptember 10.
Első közzététel (Becslés)
2005. szeptember 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. május 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 16.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CVAL489ADE19
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .