Intenzív terápiás betegek fertőzésének megfigyelése
A vizsgálat célja a nosocomiel fertőzés és halálozás ismert és lehetséges új kockázati tényezőinek vizsgálata és számszerűsítése az intenzív terápiás környezetben.
Új kockázati tényezőként a Mannose Binding Lechtint és a Procalcitonint választották ki, és hasonlították össze a megállapított kockázati tényezőkkel.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Tanulmány típusa
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Copenhagen Couty
-
Copenhagen, Copenhagen Couty, Dánia, DK-2730
- Department of Intensive Care
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok: intenzív osztályra történő felvétel -
Kizárási kritériumok: Tájékozott beleegyezés hiánya és 18 év alatti életkor
-
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Dorthe H Olsen, M.D., Department of Intensive Care, Herlev University Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KA 02071
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .