- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00593203
Agyszövet-mintagyűjtés
2024. március 18. frissítette: Reid Thompson, Vanderbilt University Medical Center
Molekuláris idegsebészeti szövetbank
A Molecular Neurosurgical Tissue Bank szövet- vagy mintatárolóként fog működni az agyműtéten és agyi eljárásokon átesett (felnőtt és gyermekgyógyászati) betegek biopsziás mintái számára.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Részletes leírás
A Molecular Neurosurgical Tissue Bank szövet- vagy mintatárolóként fog működni az agyműtéten és agyi eljárásokon átesett (felnőtt és gyermekgyógyászati) betegek biopsziás mintái számára.
Az agyműtét során eltávolított maradék szöveteket idegsebészeti laboratóriumokban gyűjtik össze és tárolják, hogy felhasználják a jelenleg folyamatban lévő vagy a jövőbeni kutatásokhoz.
Emellett vér- és gerincvelői folyadékmintákat is gyűjtenek és tárolnak.
A visszamaradt cerebrális gerincfolyadékot (CSF) összegyűjtik a szokásos gondozási eljárások (lumbálpunkció vagy kamrai drén) során, amelyekre a diagnózis felállításakor, a terápia befejezésekor és a betegség kiújulásakor vagy idegsebészeti beavatkozás során kerül sor.
A műtét vagy az eljárás során szükséges rutin laborlevételek idején vért vesznek.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
2500
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
- Vanderbilt University Medical Center, Deptartment of Neurological Surgery
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
csecsemőtől a felnőttekig
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bármilyen agyműtéten átesett alanyok, ahol mintát vesznek.
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Reid C. Thompson, M.D., Vanderbilt University Medical Center, Department of Neurological Surgery
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2003. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2035. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2035. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2008. január 2.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2008. január 2.
Első közzététel (Becsült)
2008. január 14.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. március 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. március 18.
Utolsó ellenőrzés
2024. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 030372
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .