Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Agyszövet-mintagyűjtés

2024. március 18. frissítette: Reid Thompson, Vanderbilt University Medical Center

Molekuláris idegsebészeti szövetbank

A Molecular Neurosurgical Tissue Bank szövet- vagy mintatárolóként fog működni az agyműtéten és agyi eljárásokon átesett (felnőtt és gyermekgyógyászati) betegek biopsziás mintái számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Jelentkezés meghívóval

Körülmények

Részletes leírás

A Molecular Neurosurgical Tissue Bank szövet- vagy mintatárolóként fog működni az agyműtéten és agyi eljárásokon átesett (felnőtt és gyermekgyógyászati) betegek biopsziás mintái számára. Az agyműtét során eltávolított maradék szöveteket idegsebészeti laboratóriumokban gyűjtik össze és tárolják, hogy felhasználják a jelenleg folyamatban lévő vagy a jövőbeni kutatásokhoz. Emellett vér- és gerincvelői folyadékmintákat is gyűjtenek és tárolnak. A visszamaradt cerebrális gerincfolyadékot (CSF) összegyűjtik a szokásos gondozási eljárások (lumbálpunkció vagy kamrai drén) során, amelyekre a diagnózis felállításakor, a terápia befejezésekor és a betegség kiújulásakor vagy idegsebészeti beavatkozás során kerül sor. A műtét vagy az eljárás során szükséges rutin laborlevételek idején vért vesznek.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

2500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Egyesült Államok, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center, Deptartment of Neurological Surgery

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

csecsemőtől a felnőttekig

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármilyen agyműtéten átesett alanyok, ahol mintát vesznek.

Kizárási kritériumok:

  • egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Reid C. Thompson, M.D., Vanderbilt University Medical Center, Department of Neurological Surgery

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. május 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2035. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2035. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. január 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. január 2.

Első közzététel (Becsült)

2008. január 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. március 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. március 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 030372

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel