Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Evaluating the Impact of Cerebral Ischemic And Degenerative Changes On Cognition

2017. december 19. frissítette: Lahey Clinic
The purpose of this study is to evaluate whether or not cerebral atrophy scores obtained from a brain MRI can correlate with Cognitive Test results. These results hope to demonstrate a link between cerebral ischemic/degenerative changes shown on the MRI and cognition functions results.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

Preliminary evidence indicates that intracranial atherosclerosis may predict incident cerebrovascular events and central atrophy. Age induced changes on cerebral tissue in adulthood is witnessed as atrophy and well know ischemic changes on imaging studies. There is no consensus at this time what constitutes normal, age induced atrophy and pathologic atrophy on imaging studies. The same challenge is also encountered for ischemic cerebral parenchymal change.

Until recently there have been several important limitations in this research 1) Measurement of cerebral tissue loss and amount of ischemic insult was based on a qualitative grading (2) There was no cognitive testing. With Advancements in software technology that have now allowed for measurements of CSF and brain volumes in reliable and reproducible ways and the neuroradiologist having access to the subject's Neurological Cognitive Testing Scores, this study will objectively measure MRI findings and correlate them with the level of cognitive function.

This study will look at subjects who have undergone cognitive testing from the Neurology Clinic and then referred for an MRI brain exam, as standard of care testing. The MRI information will be acquired by volumetric technique for calculation of brain and CSF volumes and MRI data will be plotted against the cognitive test results.

The results of this study will be to correlate quantitative measures of cerebral atrophic and ischemic changes with level of cognition and to establish reliable imaging criteria that can help identify normal, age induced versus pathologic. Information obtained will shed light to cognitive effects and imaging appearance of: Separation of normal age related changes from pathologic states, changes leading to dementia and normal pressure hydrocephalus.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

170

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Egyesült Államok, 01805
        • Lahey Clinic, Inc.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

50 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Subjects identified from Neurology Department who have already undergone Cognitive Testing and have been referred for an MRI exam

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Subjects older than 50 years of age
  • Subjects who have undergone Cognitive Testing
  • Subjects who can cooperate and give informed consent

Exclusion Criteria:

  • Subjects with known medical conditions predisposing them for atrophy such as: Chronic renal failure, HIV, head/neck tumors, prior radiation, post- traumatic brain disorder, metabolic disorders of brain, polysubstance abuse, and steroid use

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Correlate quantitative measures of cerebral atrophic and ischemic changes with level of cognition using Mental Status Exam and Brain MRI exam
Időkeret: One time visit, duration of MRI
One time visit, duration of MRI

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Establish reliable imaging criteria to identify normal age induced changes versus pathologic process comparing Mental Status Exam with Brain MRI(measuring CSF and Brain volumes)
Időkeret: Duration of study 3 years
Duration of study 3 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Sami H. Erbay, M.D., Lahey Clinic, Inc.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2008. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. június 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. június 20.

Első közzététel (Becslés)

2008. június 24.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 19.

Utolsó ellenőrzés

2017. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel