- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00783991
Investigating the Impact of Mode of Administration on Item Response
The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) is an NIH Roadmap initiative to develop a computerized system measuring patient-reported outcomes in respondents with a wide range of chronic diseases and demographic characteristics. In the first four years of its existence, the PROMIS network developed item banks for measuring patient-reported outcomes in the areas of pain, fatigue, emotional distress, physical function, and social functioning. During the item banking process, the PROMIS network conducted focus groups, individual cognitive interviews, and lexile (reading level) analyses to refine the meaning, clarity, and literacy demands of all items. The item banks were administered to over 20,000 respondents and calibrated using models based on item response theory (IRT). Using these IRT calibrations, computerized adaptive test (CAT) algorithms were developed and implemented. The network has designed a series of studies using clinical populations to evaluate the item attributes, examine their utility as CATs, and validate the item banks. More information on the PROMIS network can be found at www.nihpromis.org.
This study is designed to examine how differences in modes of data capture affect psychometric properties and score differences and to evaluate the consistency of these results across three PROMIS health domains: emotional distress-depression, fatigue, and physical function. Four modes of administration will be compared: interactive voice response (IVR) technology, paper and pencil questionnaire, personal computer, and personal digital assistant (PDA). A total of 800 patients will be enrolled from three diagnostic groups: chronic obstructive pulmonary disease (COPD), depression, and rheumatoid arthritis. The study will test for equivalence across modes of administration, with the hypothesis that there are no mode effects; if mode effects are found, their magnitude across modes will be estimated. This network project will result in an improved understanding of the effect of assessment mode on patient-reported outcome (PRO) data. Guidance from this project can help in planning future PROMIS activities beyond the present PROMIS program.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Palo Alto, California, Egyesült Államok, 94301
- Polimetrix
-
-
New York
-
Smithtown, New York, Egyesült Államok, 11787
- Rheumatology Associates of Long Island
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Diagnosis given by treating physician
Respondents required to take one or more of the following medications for their treatment:
- COPD: Inhalative steroids (e.g., budesonide, beclometasone), oral medication with theophylline (dimethylxanthine), 2 mimetic (e.g., formoterol, salmeterol), leukotriene antagonists (e.g., montelukast), or oral corticosteroids (e.g., prednisolone)
- DEP: Anti-depressive drugs (e.g., mirtazapine, escitalopram) and/or received a recognized psychotherapeutic treatment for depression within the last year
- RA: Anti-inflammatory medications (e.g., Cox-2 inhibitors, acetylsalicylic acid of more than 500mg/d, diclofenac, ibuprofen), immunosuppressants (e.g., methotrexate, leflunomide), immune modulators (e.g., infliximab, etanercept), or steroids (e.g., prednisolone) for current treatment of RA
- Fluent in English
- Have Internet access and an e-mail address (for the IVR-PC, PP-PC and PC-PC arms)
- Willing and able to give informed consent
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
IVR-PC
This group will have instruments administered through interactive voice response (IVR) and personal computer (PC).
|
PP-PC
This group will have instruments administered through paper and pencil (PP) and PC.
|
PDA-PC
This group will have instruments administered by personal digital assistant (PDA) and PC.
|
PC-PC
This group will have all instruments administered through PC.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
IRT-derived scores from two parallel static short forms containing eight items each from three PROMIS domains (emotional distress-depression, fatigue, physical function)
Időkeret: One time assessment
|
One time assessment
|
Respondent preference and satisfaction with mode of administration
Időkeret: One time assessment
|
One time assessment
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: John E. Ware, PhD, QualityMetrics
- Kutatásvezető: Arthur Stone, PhD, Stony Brook University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 07-05
- 5U01AR052170-02 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .