Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Collection of Blood and Bone Marrow Samples From Select Patients With CML to Measure Minimal Residual Disease

Although allogeneic stem cell transplantation is curative in CML, evidence of the BCR-ABL oncogene at low levels is still found in long-term follow-up of survivors. Such low levels of BCR-ABL post-transplant which do not fulfill criteria for molecular relapse are monitored regularly and considered to be suppressed by the GVL effect. Treatment with donor lymphocyte infusions is only instituted when quantifiable BCR-ABL transcript levels rise steadily, indicative of a true molecular relapse .

Similarly, BCR-ABL is still detectable in the majority of CML patients treated with imatinib who achieve complete cytogenetic response, although the amount of BCR-ABL transcripts seem to decline with longer follow-up. With 5 years follow-up of CML patients at CP who received imatinib, the estimated cumulative best rates of complete hematologic response and complete cytogenetic response were 98 percent and 87 percent, respectively10. For the minority of CP-CML patients who do not respond satisfactorily to imatinib, second-generation tyrosine kinase inhibitors are now the recommended next line of treatment.

A major question facing clinicians is whether imatinib and the other more pharmacologically potent second-generation tyrosine kinase inhibitors;can suppress the CML clone at the leukemic stem cell level as effectively as allogeneic stem cell transplantation. This protocol is designed to scientifically compare the treatment responses of patients who are treated with allogeneic stem cell transplantation with patients who receive imatinib or second generation tyrosine kinase inhibitors.

The primary endpoint of this trial will be the proportion of patients who have detected minimal residual disease (DMRD) in primitive CD34 plus progenitor subpopulations no earlier than 60 days from the onset of their respective treatments.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Although allogeneic stem cell transplantation is curative in CML, evidence of the BCR-ABL oncogene at low levels is still found in long-term follow-up of survivors. Such low levels of BCR-ABL post-transplant, which do not fulfill criteria for molecular relapse are monitored regularly and considered to be suppressed by the GVL effect. Treatment with donor lymphocyte infusions is only instituted when quantifiable BCR-ABL transcript levels rise steadily, indicative of a true molecular relapse."

Similarly, BCR-ABL is still detectable in the majority of CML patients treated with imatinib who achieve complete cytogenetic response, although the amount of BCR-ABL transcripts seem to decline with longer follow-up. With 5 years follow-up of CML patients at CP who received imatinib, the estimated cumulative best rates of complete hematologic response and complete cytogenetic response were 98 percent and 87 percent, respectively 10. For the minority of CP-CML patients who do not respond satisfactorily to imatinib, second-generation tyrosine kinase inhibitors are now the recommended next line of treatment.

A major question facing clinicians is whether imatinib and the other more pharmacologically potent second-generation tyrosine kinase inhibitors can suppress the CML clone at the leukemic stem cell level as effectively as allogeneic stem cell transplantation. This protocol is designed to scientifically compare the treatment responses of patients who are treated with allogeneic stem cell transplantation with patients who receive imatinib or second generation tyrosine kinase inhibitors.

The primary endpoint of this trial will be the proportion of patients who have detected minimal residual disease (DMRD) in primitive CD34 plus progenitor subpopulations no earlier than 60 days from the onset of their respective treatments.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

3

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Egyesült Államok, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI), 9000 Rockville Pike

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Diagnosed with CML
    2. Age 18 years and older

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Less than 60 days from onset of CML directed treatment
  2. Unable to comprehend the investigational nature of the protocol participation or unable to sign their own consent document.
  3. Platelet count less than 50 times 10(9)/L (Bone marrow donors only)
  4. Pregnant or lactating

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. december 29.

A tanulmány befejezése

2011. július 13.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 7.

Első közzététel (Becslés)

2009. január 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. július 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. június 30.

Utolsó ellenőrzés

2011. július 13.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 090062
  • 09-H-0062

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel