Improving the Quality of Care for Atrial Fibrillation by Promoting Patient-Centered Decision Making (AFIB)
Improving Quality of Care for Atrial Fibrillation by Promoting Patient-Centered Decision Making
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Decision-making regarding appropriate therapy for non-valvular atrial fibrillation (NVAF) is a complex process. Different options carry with them different profiles of risks and benefits, and choosing the "right" therapy depends upon the patient's understanding of these risks and benefits and a consideration of the risks and benefits according to the patient's values and preferences. Studies have shown that patients' preferred therapy frequently disagrees with what is recommended by disease management guidelines.
The purpose of this study is to examine an intervention to improve the quality of decision-making for NVAF compared to usual care. The intervention has several components, including: a) educating the patient about why values and preferences are important to the decision-making process, b) providing an individualized assessment of the risks and benefits of each of the treatment options, c) exploring patients' values and preferences as they relate to the risks and benefits of each of the treatment options, d) preparing the patient to discuss his/her preferences with the physician.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Egyesült Államok, 06516
- VA Connecticut Healthcare System - West Haven Campus
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- 45 years or older
- Be scheduled to see primary Doctor at VA
- Diagnosis of atrial fibrillation
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Have valvular disease as the cause of Afib
- Be on warfarin for a condition other than NVAF
- Have a contraindication to warfin
- Have a contraindication to ASA
- Life expectancy of less than 12 months
- Cognitive impairment
- Receiving anti-platelet agent other than aspirin
- Receiving care in a supervised resident clinic or from an attending physician who refuses participation in the study
- Bleed with identified source in the last 12 months
- Bleed with an unidentified source
- History of intracerebral hemorrhage
- Severe hearing impairment
- Severe visual impairment
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: 2
Közbelépés
|
Single contact educational session
|
|
Placebo Comparator: 1
Usual Care
|
Szokásos Gondozás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Decisional conflict
Időkeret: Immediately following and 1-month post-intervention
|
Immediately following and 1-month post-intervention
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Knowledge regarding atrial fibrillation
Időkeret: Immediately following study intervention and 1 month post-intervention
|
Immediately following study intervention and 1 month post-intervention
|
|
Anxiety
Időkeret: Immediately following intervention and 1 month post-intervention
|
Immediately following intervention and 1 month post-intervention
|
|
Changes in treatment plan for atrial fibrillation
Időkeret: Within 30 days post-intervention
|
Within 30 days post-intervention
|
|
Quality of clinician-patient communication
Időkeret: Clinician visit immediately post-intervention
|
Clinician visit immediately post-intervention
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Terri R Fried, M.D., VA Connecticut HS
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Fried0011
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .