- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00830258
Pravastatin Sodium 80 mg tabletta éhgyomorra
Egyadagos, összehasonlító, biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat a pravasztatin-nátrium 80 mg-os tabletta két készítményével éhgyomorra
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Részletes leírás
Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai
Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek
Eredmény: A megbízhatósági intervallum 80-125% közé esett, így megfelelt az FDA bioekvivalencia kritériumainak; a vizsgálat során nem számoltak be gyógyszerrel kapcsolatos, súlyos, váratlan nemkívánatos eseményekről.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M1R 5A3
- Pharma Medica Research Inc.
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges, nemdohányzó férfi és női alanyok, 18 éves vagy idősebbek.
- BMI nagyobb vagy egyenlő, mint 19 és kisebb vagy egyenlő, mint 30.
Negatív ehhez:
- HIV.
- Hepatitis B felületi antigén és Hepatitis C antitest.
- Kábítószerrel való visszaélés vizsgálata (marihuána, amfetaminok, barbiturátok, kokain, opiátok, benzodiazepinek és metadon).
- Vizelet kotinin teszt
- A terhességnek megfelelő szérum HCG (csak nőknél)
- Nincsenek jelentős betegségek vagy klinikailag jelentős leletek a fizikális vizsgálat során.
- Nincsenek klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékek.
- Az életjelek mérése és a 12 elvezetéses elektrokardiogram (EKG) során nincs klinikailag jelentős lelet.
- Tájékozódni kell a vizsgálat természetéről, és írásbeli hozzájárulást kell kapni, mielőtt bármilyen vizsgálati eljárást megkapna.
A vizsgálatban részt vevő nők a következők:
- nem tud gyermeket vállalni (pl. menopauza utáni, petevezeték lekötés, méheltávolítás vagy
- hajlandó absztinens maradni [nem vesz részt nemi érintkezésben] vagy
- hajlandó alkalmazni a kettős korlátos fogamzásgátlás hatékony módszerét [a partner óvszert használ, a nő pedig rekeszizom, fogamzásgátló szivacs, spermicid vagy IUD segítségével].
- A vizsgálatban részt vevő nőstények nem szoptatnak.
Kizárási kritériumok:
- Bármely klinikailag jelentős egészségügyi állapot ismert kórtörténete vagy jelenléte.
- Ismert vagy feltételezett karcinóma.
A következők ismert története vagy jelenléte:
- Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció pravasztatin-nátriummal és/vagy bármely más, hasonló hatású gyógyszerrel szemben.
- Alkoholizmus az elmúlt 12 hónapban.
- Kábítószer-függőség és/vagy kábítószer-visszaélés.
- Dohány- vagy nikotintartalmú termékek használata az elmúlt 6 hónapban.
- Speciális diétán a gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül (pl. folyékony, fehérje, nyers étrend).
- Részt vett egy másik klinikai vizsgálatban vagy kapott és vizsgálati terméket a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül.
- Legfeljebb 250 ml vért adott az elmúlt 30 napban VAGY 251-500 ml vért adott az elmúlt 45 napban VAGY több mint 500 ml vért adott az előző 56 napban (a Kanadai Vérellátó Szolgálat véradási irányelve alapján) .
- Nők, akik orális vagy transzdermális hormonális fogamzásgátlót szednek az 1. időszakot megelőző 14 napon belül.
- Nők, akik beültetett vagy injekciózott hormonális fogamzásgátlót szedtek az 1. időszakot megelőző 6 hónapon belül.
- Bármilyen nem helyi gyógyszer (vényköteles és/vagy vény nélkül kapható) rutinszerű alkalmazása.
- Nehézségek a böjtöléssel vagy a szokásos ételek elfogyasztásával.
- Ne tűri a vénapunkciót.
- Nem tudja elolvasni vagy aláírni az ICF-et.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Pravasztatin
Pravastatin 80 mg tabletta (teszt) az első időszakban, majd a Pravachol® 80 mg tabletta (referencia) a második időszakban adagolva
|
1 x 80 mg
|
|
Aktív összehasonlító: Pravachol®
Az első időszakban adagolt Pravachol® 80 mg tabletta (referencia), majd a második időszakban adagolt Pravastatin 80 mg tabletta (teszt)
|
1 x 80 mg
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cmax – Maximális megfigyelt koncentráció – Pravasztatin a plazmában
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Bioekvivalencia a Cmax alapján
|
16 órán keresztül vett vérmintákat
|
|
AUC0-inf – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Bioekvivalencia az AUC0-inf
|
16 órán keresztül vett vérmintákat
|
|
AUC0-t – A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó nullától eltérő koncentrációig (résztvevőnként)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján
|
16 órán keresztül vett vérmintákat
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Xueyu (Eric) Chen, M.D.; Ph.D ; FRCP (C), Pharma Medica Research, Inc.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2005-971
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .