Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pravastatin Sodium 80 mg tabletta éhgyomorra

2024. augusztus 15. frissítette: Teva Pharmaceuticals USA

Egyadagos, összehasonlító, biológiai hozzáférhetőségi vizsgálat a pravasztatin-nátrium 80 mg-os tabletta két készítményével éhgyomorra

Ennek a vizsgálatnak a célja a pravasztatin-nátrium 80 mg-os tablettái (Forgalmazó: Teva Pharmaceuticals, USA) és Pravachol® 80 mg-os tablettái (Bristol Myers Squibb, USA) közötti összehasonlító biológiai hozzáférhetőség értékelése egészséges alanyoknál, éhgyomorra. .

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Részletes leírás

Értékelési kritériumok: FDA bioekvivalencia kritériumai

Statisztikai módszerek: FDA bioekvivalencia statisztikai módszerek

Eredmény: A megbízhatósági intervallum 80-125% közé esett, így megfelelt az FDA bioekvivalencia kritériumainak; a vizsgálat során nem számoltak be gyógyszerrel kapcsolatos, súlyos, váratlan nemkívánatos eseményekről.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M1R 5A3
        • Pharma Medica Research Inc.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges, nemdohányzó férfi és női alanyok, 18 éves vagy idősebbek.
  • BMI nagyobb vagy egyenlő, mint 19 és kisebb vagy egyenlő, mint 30.
  • Negatív ehhez:

    • HIV.
    • Hepatitis B felületi antigén és Hepatitis C antitest.
    • Kábítószerrel való visszaélés vizsgálata (marihuána, amfetaminok, barbiturátok, kokain, opiátok, benzodiazepinek és metadon).
    • Vizelet kotinin teszt
    • A terhességnek megfelelő szérum HCG (csak nőknél)
  • Nincsenek jelentős betegségek vagy klinikailag jelentős leletek a fizikális vizsgálat során.
  • Nincsenek klinikailag jelentős kóros laboratóriumi értékek.
  • Az életjelek mérése és a 12 elvezetéses elektrokardiogram (EKG) során nincs klinikailag jelentős lelet.
  • Tájékozódni kell a vizsgálat természetéről, és írásbeli hozzájárulást kell kapni, mielőtt bármilyen vizsgálati eljárást megkapna.
  • A vizsgálatban részt vevő nők a következők:

    • nem tud gyermeket vállalni (pl. menopauza utáni, petevezeték lekötés, méheltávolítás vagy
    • hajlandó absztinens maradni [nem vesz részt nemi érintkezésben] vagy
    • hajlandó alkalmazni a kettős korlátos fogamzásgátlás hatékony módszerét [a partner óvszert használ, a nő pedig rekeszizom, fogamzásgátló szivacs, spermicid vagy IUD segítségével].
  • A vizsgálatban részt vevő nőstények nem szoptatnak.

Kizárási kritériumok:

  • Bármely klinikailag jelentős egészségügyi állapot ismert kórtörténete vagy jelenléte.
  • Ismert vagy feltételezett karcinóma.
  • A következők ismert története vagy jelenléte:

    • Túlérzékenység vagy idioszinkratikus reakció pravasztatin-nátriummal és/vagy bármely más, hasonló hatású gyógyszerrel szemben.
    • Alkoholizmus az elmúlt 12 hónapban.
    • Kábítószer-függőség és/vagy kábítószer-visszaélés.
    • Dohány- vagy nikotintartalmú termékek használata az elmúlt 6 hónapban.
  • Speciális diétán a gyógyszer beadását megelőző 4 héten belül (pl. folyékony, fehérje, nyers étrend).
  • Részt vett egy másik klinikai vizsgálatban vagy kapott és vizsgálati terméket a gyógyszer beadását megelőző 30 napon belül.
  • Legfeljebb 250 ml vért adott az elmúlt 30 napban VAGY 251-500 ml vért adott az elmúlt 45 napban VAGY több mint 500 ml vért adott az előző 56 napban (a Kanadai Vérellátó Szolgálat véradási irányelve alapján) .
  • Nők, akik orális vagy transzdermális hormonális fogamzásgátlót szednek az 1. időszakot megelőző 14 napon belül.
  • Nők, akik beültetett vagy injekciózott hormonális fogamzásgátlót szedtek az 1. időszakot megelőző 6 hónapon belül.
  • Bármilyen nem helyi gyógyszer (vényköteles és/vagy vény nélkül kapható) rutinszerű alkalmazása.
  • Nehézségek a böjtöléssel vagy a szokásos ételek elfogyasztásával.
  • Ne tűri a vénapunkciót.
  • Nem tudja elolvasni vagy aláírni az ICF-et.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pravasztatin
Pravastatin 80 mg tabletta (teszt) az első időszakban, majd a Pravachol® 80 mg tabletta (referencia) a második időszakban adagolva
1 x 80 mg
Aktív összehasonlító: Pravachol®
Az első időszakban adagolt Pravachol® 80 mg tabletta (referencia), majd a második időszakban adagolt Pravastatin 80 mg tabletta (teszt)
1 x 80 mg

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Cmax – Maximális megfigyelt koncentráció – Pravasztatin a plazmában
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
Bioekvivalencia a Cmax alapján
16 órán keresztül vett vérmintákat
AUC0-inf – A koncentráció-idő görbe alatti terület nullától a végtelenig (extrapolált)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
Bioekvivalencia az AUC0-inf
16 órán keresztül vett vérmintákat
AUC0-t – A koncentráció-idő görbe alatti terület a nulla időponttól az utolsó nullától eltérő koncentrációig (résztvevőnként)
Időkeret: 16 órán keresztül vett vérmintákat
Bioekvivalencia az AUC0-t alapján
16 órán keresztül vett vérmintákat

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Xueyu (Eric) Chen, M.D.; Ph.D ; FRCP (C), Pharma Medica Research, Inc.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2005. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 26.

Első közzététel (Becsült)

2009. január 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. augusztus 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. augusztus 15.

Utolsó ellenőrzés

2024. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel