Pravastatin-Natrium 80 mg Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Einschlusskriterien:

• Gesunde, nicht rauchende männliche und weibliche Probanden ab 18 Jahren.
• BMI größer oder gleich 19 und kleiner oder gleich 30.

• Negativ für:

  • HIV.
  • Hepatitis-B-Oberflächenantigen und Hepatitis-C-Antikörper.
  • Verwendung von Drogenmissbrauchstests (Marihuana, Amphetamine, Barbiturate, Kokain, Opiate, Benzodiazepine und Methadon).
  • Urin-Cotinin-Test
  • Serum-HCG im Einklang mit der Schwangerschaft (nur Frauen)
• Keine signifikanten Erkrankungen oder klinisch signifikante Befunde bei einer körperlichen Untersuchung.
• Keine klinisch signifikanten abnormalen Laborwerte.
• Keine klinisch signifikanten Befunde bei Vitalzeichenmessungen und einem 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG).
• Informieren Sie sich über die Art der Studie und erhalten Sie eine schriftliche Zustimmung, bevor Sie ein Studienverfahren erhalten.

• Frauen, die an dieser Studie teilnehmen, sind:

  • keine Kinder bekommen können (z. postmenopausal, Tubenligatur, Hysterektomie oder
  • bereit, abstinent zu bleiben [keinen Geschlechtsverkehr zu haben] oder
  • bereit ist, eine wirksame Methode der Doppelbarrieren-Empfängnisverhütung anzuwenden [Partner verwendet Kondom und Frau verwendet Diaphragma, Verhütungsschwamm, Spermizid oder Spirale].
• Frauen, die an dieser Studie teilnehmen, sind nicht stillend.

Ausschlusskriterien:

• Bekannte Vorgeschichte oder Vorhandensein eines klinisch signifikanten medizinischen Zustands.
• Bekanntes oder vermutetes Karzinom.

• Bekannte Geschichte oder Anwesenheit von:

  • Überempfindlichkeit oder idiosynkratische Reaktion auf Pravastatin-Natrium und/oder andere Arzneimittel mit ähnlicher Aktivität.
  • Alkoholismus innerhalb der letzten 12 Monate.
  • Drogenabhängigkeit und/oder Drogenmissbrauch.
  • Konsum von Tabak oder nikotinhaltigen Produkten innerhalb der letzten 6 Monate.
• Bei einer speziellen Diät innerhalb von 4 Wochen vor der Verabreichung des Arzneimittels (z. Flüssigkeit, Eiweiß, Rohkost).
• Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Erhalt eines Prüfprodukts innerhalb von 30 Tagen vor der Verabreichung des Arzneimittels.
• In den letzten 30 Tagen bis zu 250 ml Blut gespendet ODER in den letzten 45 Tagen zwischen 251 und 500 ml Blut gespendet ODER in den letzten 56 Tagen mehr als 500 ml Blut gespendet (basierend auf der Blutspenderichtlinie von Canadian Blood Services). .
• Frauen, die orale oder transdermale hormonelle Kontrazeptiva innerhalb von 14 Tagen vor der Einnahme von Periode 1 einnehmen.
• Frauen, die innerhalb von 6 Monaten vor der Dosierung in Periode 1 implantierte oder injizierte hormonelle Kontrazeptiva eingenommen haben.
• Routinemäßiger Bedarf an nicht topischen Medikamenten (verschreibungspflichtig und/oder rezeptfrei).
• Schwierigkeiten beim Fasten oder beim Verzehr der Standardmahlzeiten.
• Tolerieren Sie keine Venenpunktion.
• Die ICF kann nicht gelesen oder signiert werden.