Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Migraine Study in Adolescent Patients

2016. november 30. frissítette: GlaxoSmithKline

TXA107979: A Randomized, Multicenter, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Combination Product Containing Sumatriptan and Naproxen Sodium for the Acute Treatment of Migraine in Adolescents

This study was designed to determine how well the combination medication, sumatriptan and naproxen sodium, treats migraine headache in adolescents 12-17 years old

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The purpose of this study is to determine whether the combination product, sumatriptan and naproxen sodium, is effective compared to placebo in the treatment of acute migraine in adolescent subjects 12-17 years old. Subjects will treat two migraine attacks over a ~25 week period.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

589

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Arizona
      • Gilbert, Arizona, Egyesült Államok, 85234
        • GSK Investigational Site
      • Litchfield Park, Arizona, Egyesült Államok, 85340
        • GSK Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Egyesült Államok, 85013
        • GSK Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Egyesült Államok, 85016
        • GSK Investigational Site
      • Phoenix, Arizona, Egyesült Államok, 85014
        • GSK Investigational Site
    • Arkansas
      • Conway, Arkansas, Egyesült Államok, 72034
        • GSK Investigational Site
      • Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok, 72205
        • GSK Investigational Site
      • Little Rock, Arkansas, Egyesült Államok, 72202
        • GSK Investigational Site
    • California
      • Chico, California, Egyesült Államok, 95926
        • GSK Investigational Site
      • Fresno, California, Egyesült Államok, 93720
        • GSK Investigational Site
      • Fullteron, California, Egyesült Államok, 92835
        • GSK Investigational Site
      • Huntington Beach, California, Egyesült Államok, 92647
        • GSK Investigational Site
      • Newport Beach, California, Egyesült Államok, 92660
        • GSK Investigational Site
      • Roseville, California, Egyesült Államok, 95678
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95816
        • GSK Investigational Site
      • Sacramento, California, Egyesült Államok, 95815
        • GSK Investigational Site
      • San Francisco, California, Egyesült Államok, 94109
        • GSK Investigational Site
      • Santa Monica, California, Egyesült Államok, 90404
        • GSK Investigational Site
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Egyesült Államok, 80907
        • GSK Investigational Site
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, Egyesült Államok, 06824
        • GSK Investigational Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32607
        • GSK Investigational Site
      • Hialeah, Florida, Egyesült Államok, 33010
        • GSK Investigational Site
      • Miami, Florida, Egyesült Államok, 33155-3009
        • GSK Investigational Site
      • Pensacola, Florida, Egyesült Államok, 32504
        • GSK Investigational Site
      • West Palm Beach, Florida, Egyesült Államok, 33407
        • GSK Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Egyesült Államok, 30342
        • GSK Investigational Site
      • Savannah, Georgia, Egyesült Államok, 31405
        • GSK Investigational Site
      • Stockbridge, Georgia, Egyesült Államok, 30281
        • GSK Investigational Site
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60642
        • GSK Investigational Site
      • Oak Lawn, Illinois, Egyesült Államok, 60453
        • GSK Investigational Site
      • Park Ridge, Illinois, Egyesült Államok, 60068
        • GSK Investigational Site
    • Indiana
      • Anderson, Indiana, Egyesült Államok, 46011
        • GSK Investigational Site
      • Terre Haute, Indiana, Egyesült Államok, 47802
        • GSK Investigational Site
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Egyesült Államok, 66160
        • GSK Investigational Site
      • Wichita, Kansas, Egyesült Államok, 67207
        • GSK Investigational Site
    • Kentucky
      • Bardstown, Kentucky, Egyesült Államok, 40004
        • GSK Investigational Site
      • Lexington, Kentucky, Egyesült Államok, 40509
        • GSK Investigational Site
    • Maryland
      • Pikesville, Maryland, Egyesült Államok, 21208
        • GSK Investigational Site
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Egyesült Államok, 01605
        • GSK Investigational Site
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Egyesült Államok, 48104
        • GSK Investigational Site
    • Minnesota
      • Plymouth, Minnesota, Egyesült Államok, 55441
        • GSK Investigational Site
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Egyesült Államok, 65807
        • GSK Investigational Site
      • St. Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63141
        • GSK Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Egyesült Államok, 68130
        • GSK Investigational Site
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Egyesült Államok, 89014
        • GSK Investigational Site
    • New Jersey
      • Vorhees, New Jersey, Egyesült Államok, 08043
        • GSK Investigational Site
      • Willingboro, New Jersey, Egyesült Államok, 08046
        • GSK Investigational Site
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87108
        • GSK Investigational Site
    • New York
      • Amherst, New York, Egyesült Államok, 14226
        • GSK Investigational Site
      • Mineola, New York, Egyesült Államok, 11501
        • GSK Investigational Site
      • Mount Vernon, New York, Egyesült Államok, 10550
        • GSK Investigational Site
      • Schenectady, New York, Egyesült Államok, 12308
        • GSK Investigational Site
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Egyesült Államok, 27607
        • GSK Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45229
        • GSK Investigational Site
      • Cincinnati, Ohio, Egyesült Államok, 45245
        • GSK Investigational Site
      • Cleveland, Ohio, Egyesült Államok, 44195
        • GSK Investigational Site
      • West Chester, Ohio, Egyesült Államok, 45069
        • GSK Investigational Site
      • Westerville, Ohio, Egyesült Államok, 43081
        • GSK Investigational Site
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Egyesült Államok, 73112
        • GSK Investigational Site
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Egyesült Államok, 97401
        • GSK Investigational Site
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97210
        • GSK Investigational Site
      • Salem, Oregon, Egyesült Államok, 97301
        • GSK Investigational Site
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Egyesült Államok, 19139
        • GSK Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Egyesült Államok, 15236
        • GSK Investigational Site
    • South Carolina
      • Greer, South Carolina, Egyesült Államok, 29651
        • GSK Investigational Site
      • Simpsonville, South Carolina, Egyesült Államok, 29681
        • GSK Investigational Site
    • Tennessee
      • Bristol, Tennessee, Egyesült Államok, 37620
        • GSK Investigational Site
      • Clarksville, Tennessee, Egyesült Államok, 37043
        • GSK Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75230
        • GSK Investigational Site
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030-2303
        • GSK Investigational Site
      • San Antonio, Texas, Egyesült Államok, 78258
        • GSK Investigational Site
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Egyesült Államok, 84107
        • GSK Investigational Site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Egyesült Államok, 22902
        • GSK Investigational Site
      • Norfolk, Virginia, Egyesült Államok, 23510
        • GSK Investigational Site
    • Washington
      • Seattle, Washington, Egyesült Államok, 98195-6097
        • GSK Investigational Site
      • Vancouver, Washington, Egyesült Államok, 98686
        • GSK Investigational Site
      • Wenatchee, Washington, Egyesült Államok, 98801
        • GSK Investigational Site
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53715
        • GSK Investigational Site
      • Middleton, Wisconsin, Egyesült Államok, 53562-2215
        • GSK Investigational Site

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

12 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria: Subjects eligible for enrollment in the study must meet all of the following criteria:

  1. Subject is >/=12 years of age and </=17 years of age at the Screening Visit.
  2. Subject has migraine with or without aura (ICHD-II criteria, 1.2.1 or 1.1). A history of at least two, but no more than eight attacks per month, for the six months prior to the Screening Visit is required. Attacks should last a minimum of three hours and be associated with moderate-to-severe headache pain.
  3. Subject is able to distinguish migraine from other headaches (i.e., tension-type headaches).

  4. Male or female subjects. Female subjects are eligible for participation in the study if they are:

    1. Females of non-childbearing potential; or
    2. Females of childbearing potential, and who have a negative urine pregnancy test at screening, and agree to use one of the GlaxoSmithKline (GSK)-specified highly effective methods for avoiding pregnancy
  5. Any subject taking oral contraceptives at enrollment must be on a stable regimen for at least 2 months prior to screening.
  6. Subject and subject's parent or legal guardian are able to read and write English or Spanish.
  7. Subject is able to read, comprehend, and complete subject diaries.
  8. Subject's parent or legal guardian is willing and able to provide Informed Consent prior to subject entry into the study.

  9. Subject is willing and able to provide Informed Assent prior to entry into the study (if required).

    -

Exclusion Criteria:

  • Subjects meeting any of the following criteria must not be enrolled in the study:

    1. Subject is < 74 pounds (33.3 kg).
    2. Subject has ≥15 headache days per month in total (migraine, probable migraine, or tension-type), retinal (ICHD-II 1.4), basilar (ICHD-II 1.2.6), or hemiplegic migraine (ICHD-II 1.2.4), or secondary headaches.
    3. Subject, in the investigator's opinion is likely to have unrecognized cardiovascular or cerebrovascular disease.
    4. Subject has uncontrolled hypertension at screening or is taking any angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor or angiotensin receptor blocker.
    5. Subject has a history of congenital heart disease, cardiac arrhythmias requiring medication, or a history of a clinically significant electrocardiogram abnormality that, in the investigator's opinion, contraindicates participation in this study.
    6. Subject has evidence or history of any ischemic vascular diseases including: ischemic heart disease, ischemic abdominal syndromes, peripheral vascular disease, or signs/symptoms consistent with any of the above.
    7. Subject has evidence or history of central nervous system pathology including stroke and/or transient ischemic attacks (TIAs), epilepsy or structural brain lesions which lower the convulsive threshold, or has been treated with an antiepileptic drug for seizure control within 5 years prior to screening.
    8. Subject has a history of impaired hepatic or renal function that, in the investigator's opinion, contraindicates participation in this study.
    9. Subject has hypersensitivity, allergy, intolerance, or contraindication to the use of any triptan, NSAID, or aspirin (including all sumatriptan and naproxen preparations) or has nasal polyps and asthma.
    10. Subject has used an ergot medication in the previous three months for migraine prophylaxis or is taking a medication that is not stabilized (i.e., change of dose within the past 2 months) for either chronic or intermittent migraine prophylaxis or for a co-morbid condition that is not stabilized.
    11. Subject has a recent history of regular use of opioids or barbiturates for treatment of their migraine headache and/or other non-migraine pain. Regular use is defined as an average of 4 days per month over the last 6 months.
    12. Subject has taken, or plans to take, a monoamine oxidase inhibitor (MAOI), including herbal preparations containing St. John's Wort (Hypericum perforatum), anytime within the two weeks prior to screening through two weeks post treatment.
    13. Subject has a history of any bleeding disorder or is currently taking any anti-coagulant or any antiplatelet agent.
    14. Subject has evidence or history of any gastrointestinal surgery, GI ulceration, or perforation in the past six months, gastrointestinal bleeding in the past year, or evidence or history of inflammatory bowel disease.
    15. Subject is pregnant, actively trying to become pregnant, or breast feeding or subject is not willing to have pregnancy test(s).
    16. Subject tests positive for illicit substances on toxicology screen, or has evidence of alcohol or substance abuse within the last year, or any concurrent medical or psychiatric condition which, in the investigator's judgment, will likely interfere with the study conduct, subject cooperation, or evaluation and interpretation of the study results, or which otherwise contraindicates participation in this clinical trial.
    17. Subject has participated in any investigational drug trial within the previous 4 weeks or plans to participate in another study at any time during this study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Placebo
A megfelelő placebo
Drog: Placebo
A megfelelő placebo
Kísérleti: Sumatriptan and Naproxen 1
Sumatriptan succinate and naproxen sodium combination 10mg/60mg
Drog: Sumatriptan and Naproxen Sodium
Sumatriptan succinate and naproxen sodium
Kísérleti: Sumatriptan and Naproxen 2
Sumatriptan succinate and naproxen sodium combination 30mg/180mg
Drog: Sumatriptan and Naproxen Sodium
Sumatriptan succinate and naproxen sodium
Kísérleti: Sumatriptan and Naproxen 3
Sumatriptan succinate and naproxen sodium combination 85mg/500mg
Drog: Sumatriptan and Naproxen Sodium
Sumatriptan succinate and naproxen sodium

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of Participants Who Were Pain Free at 2 Hours Post-dose
Időkeret: 2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Participants were evaluated (self-assessment) for pain intensity by using a 4-point rating scale: 0=none, 1=mild, 2=moderate, and 3=severe. Participants with pain-free response were considered as those who had a reduction in migraine headache pain from moderate (score=2) or severe (score=3) at baseline to none (score=0) post-treatment, without the use of rescue medication (additional medication taken by participants for the treatment of migraine pain or associated symptoms) prior to or at 2 hours post-dose.
2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Number of Participants Sustained Pain-free From 2-24 Hours
Időkeret: 2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Participants with sustained pain-freedom were defined as those with pain-freedom at 2 hours post-dose that was maintained up to 24 hours post-treatment without the use of rescue medication.
2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Photophobia-free at 2 Hours Post-dose
Időkeret: 2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
The number of participants who did not have photophobia (sensitivity to light) at 2 hours post dose was analyzed.
2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Phonophobia-free at 2 Hours Post-dose
Időkeret: 2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
The number of participants who did not have phonophobia (sensitivity to sound) at 2 hours post dose was analzyed.
2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Pain-free at 1 Hour Post-dose
Időkeret: 1 hour after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Participants with a pain-free response at 1 hour post-dose were considered as those who had a reduction in migraine headache pain from moderate (a score of 2) or severe (a score of 3) at baseline to none (a score of 0) post-treatment, without the use of rescue medication prior to or at 1 hour post dose.
1 hour after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Sustained Photophobia-free From 2-24 Hours
Időkeret: 2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Participants with sustained freedom from photophobia were those with an absence of photophobia (sensitivity to light) from 2 to 24 hours post-dose without the use of rescue medication.
2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Sustained Phonophobia-free From 2-24 Hours
Időkeret: 2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Participants with sustained freedom from phonophobia were those with an absence of phonophobia (sensitivity to sound) from 2 to 24 hours post-dose without the use of rescue medication.
2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Sustained Nausea-free From 2-24 Hours
Időkeret: 2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Participants with sustained freedom from nausea were those with an absence of nausea from 2 to 24 hours post-dose without the use of rescue medication.
2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Who Used Rescue Medication From 2 to 24 Hours Post Dose
Időkeret: 2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Rescue medication was defined as an additional medication taken by participants for the treatment of migraine pain or associated symptoms within 24 hours of dosing with investigational product. Permitted rescue medications included oral naproxen sodium (maximum 15 mg/kg), oral over-the-counter pain reliever, and anti-emetics. This outcome measure included only participants who rescued from 2 to 24 hours post-dose, inclusive.
2 to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Who Used Their First Dose of Rescue Medication Through the Indicated Time Points
Időkeret: Dosing to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Rescue medication was defined as an additional medication taken by participants for the treatment of migraine pain or associated symptoms within 24 hours of dosing with double-blind treatment. In addition to participants who rescued from 2 to 24 hours post-dose, inclusive, this outcome measure also included nine protocol violators who rescued < 2 hours post-treatment.
Dosing to 24 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
Number of Participants Nausea-free at 2 Hours Post-dose
Időkeret: 2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)
The number of participants who did not have nausea at 2 hours post dose was analzyed.
2 hours after single dose of double-blind treatment (Randomization through Week 13)

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Mean Age of Participants at Baseline Categorized by Age Group
Időkeret: Baseline
The mean age of participants at baseline was calculated for all participants in the 12 to 14 year and 15 to 17 year age groups.
Baseline
Number of Participants Randomized to Double-blind Treatment in the Indicated Age Categories at Baseline
Időkeret: Baseline
The number of participants receiving double-blind treatment were reported according to age.
Baseline
Number of Female and Male Participants Categorized by Age Group
Időkeret: Baseline
The gender of participants at baseline was reported for all participants in the 12 to 14 year and 15 to 17 year age groups.
Baseline
Number of Participants of the Indicated Race Categorized by Age Group
Időkeret: Baseline
The race of participants at baseline was reported for all participants in the 12 to 14 year and 15 to 17 year age groups.
Baseline
Mean Weight of Participants at Baseline Categorized by Age Group
Időkeret: Baseline
The mean weight of participants at baseline was calculated for all participants in the 12 to 14 year and 15 to 17 year age groups.
Baseline
Mean Body Mass Index of Participants at Baseline Categorized by Age Group
Időkeret: Baseline
The mean body mass index of participants at baseline was calculated for all participants in the 12 to 14 year and 15 to 17 year age groups. Body mass index is calculated as: weight (kilograms [kg]) divided by height (meters [m]^2).
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

GlaxoSmithKline

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2010. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. február 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. február 12.

Első közzététel (Becslés)

2009. február 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2017. január 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 30.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 107979

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Patient-level data for this study will be made available through www.clinicalstudydatarequest.com following the timelines and process described on this site.

Tanulmányi adatok/dokumentumok

  1. Adatkészlet specifikáció
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  2. Statisztikai elemzési terv
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  3. Tanulmányi Protokoll
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  4. Tájékozott hozzájárulási űrlap
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  5. Jegyzetekkel ellátott esetjelentési űrlap
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  6. Egyéni résztvevő adatkészlet
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register
  7. Klinikai vizsgálati jelentés
    Információs azonosító: 107979
    Információs megjegyzések: For additional information about this study please refer to the GSK Clinical Study Register

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Sweden

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel